xxxxxx医疗器械有限公司
培训计划
培训内容：
在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》《医疗器械标准管理办法》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》《医疗器械注册管理办法》医疗器械生产企业质量体系考核办法地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法
主讲讲师：质量负责人
二、第二次度培训主题：（2019.8-2019.9）
（1）医疗器械产品专业知识培训；
（2）参加药监局组织的各类培训活动。
培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法
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