生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？生物的性别主
要是由性染色体上相关基因决定女性男性有丝分裂中期它们是什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？ 定义：指将某种生物体
细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。 第三节 性染
色体与伴性遗传男性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEF
GABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。染色体组型图作用？常染色体:性染色体:共23对人类的染色体
22对 1对（XX或XY） 人类细胞中染色体组成：体细胞:♀ 44(常)+XX(性)♂ 44(常
)+XY(性)精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +X 第六次人口普查情况如下： 大陆31个省、自治区、直辖市和现役军人的
人口中，男性占51.27%；女性占48.73%。总人口性别比(以女性为100，男性对女性的比例)由2000年第五次全国人口普查的1
06.74下降为105.20。 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)1 ： 1 人的性别决定过
程：生物界中是较为普遍的性别决定方式. 包括人、哺乳类；某些两栖类、许多昆虫【果蝇】果蝇作为遗传学材料优点?①个体小易饲养 ②繁殖
速度快、生育能力强③有多个易于区分的相对性状4.染色体数量少，便于研究常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３
对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)红眼（雌、雄）×F2中红眼：
白眼＝3：1，说明了什么？F2中雌雄表现型一样吗？说明了什么？ 控制白眼、红眼的基因位于X染色体上1.与男性的X染色体一定没有关系
的是( )A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母2.下列各种细胞中，一定含
有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞CB概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐
性遗传如：红绿色盲 血友病恭喜你，你的视觉正常！据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。思考：为什么男性的发病率大于女性？如红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等
位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB
XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹亲代配子子代女性携带者男性正常 1
： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象男性的色盲基因只能传给女儿
，不能传给儿子。亲代配子子代女性携带者男性正常 1 ： 1 ：
1 ： 1女性携带者与正常男性结婚女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个
色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习： 女性色盲
男性正常 XbXb × XBY亲代配子子代XbXBX
bXbY女性携带者男性色盲 1 ：
1色盲女性与正常男性结婚父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性携带者
男性色盲 XBXb × XbY亲代配子子代XBXb
YXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1
： 1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲请分析图1中5号
色盲基因的来源？XaYXaYXA Xa请分析图2、图3中7号色盲基因的来源？XaYXaYXA XaXA XaXA Y儿子的色盲基因
只能来自于母亲，父亲的色盲基因只能传给女儿（特点一）XaYXaYXA XaXA XaXa Y外祖父的（母）的色盲基因可通过其女儿传
给外孙（交叉遗传或隔代遗传）（特点二）母亲是色盲患者，则儿子全部是色盲女儿是色盲患者，则父亲一定是色盲母亲是色盲患者，则儿子全部是
色盲；女儿是色盲患者，则父亲一定是色盲（特点三）男患者多于女患者（特点四）XaYXa XaXA YXaYXA Xa1、具有隔代交叉
遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一
定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）男性正常,其母、女儿全都正常３、其他伴性遗传病III3的基因型是_____,他的致病
基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是___________
___,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1X
BXbXBXB或XBXb1/2例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4抗维生素D佝
偻病伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症
状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传
分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患
母必患；伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点
： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，
传男不传女伴性遗传的特点伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你
是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩
指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：1、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。 2、一个色觉正常的妇女，她的双
亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/23．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带
者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。1/2XHXh XhXh
XHY XhY 1、确定显性或隐性：2、确定基因所在位置【常染色体或性染色体（X或Y）】：常染色体隐性遗传假设排除法常显隐
性显性伴X隐性伴X显性伴Y例题2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？（2）再生一个
既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A
、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A5、猴的下列各组细
胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞
D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F6、某男学生在体检时被发现是红绿色
盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记
录了患有血友病。这是因为A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由
常染色体上的显性基因控制7、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aY B、aXb C、aX
a D、AZB13、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表
型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？常染色体显性遗传? ? 在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了
一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的
实验结果及相应的实验结论。结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色
体上。步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得 F1 。 F1 都是灰身。第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身
雄果蝇交配，得到 F2 ，观察 F2 的性状情况。要点：要选择“显父隐母”杂交14、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由
显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基
因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后
代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY例：已知果
蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB
、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，
雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性
的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基
因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb 解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性
全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中
基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。 （2）根据需要从上述
四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传
图解表示即可）一、性别决定：性染色体 1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传： 实例：红绿色盲
及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、交叉遗传，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代伴X显性、伴Y遗传× ３、
其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y
D、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习交叉遗传 |
|
