AZD8205为新型拓扑异构酶 1 抑制剂,其主要作用机制是将 TOP1i 弹头在细胞内递送至 B7-H4 表达阳性细胞,进而引起 DNA 损伤和细胞凋亡。AZD8205 可利用旁观者杀死靶细胞附近的其他 B7-H4 阴性细胞,这一点在该药对含有异质性靶标表达的人源肿瘤组织来源移植模型中的强抗肿瘤活性得以证实。 癌症新药可以为多数癌症患者提供治疗窗口如,肺癌,胰腺癌,膀胱癌,子宫癌,胶质瘤,乳腺癌,喉癌,咽癌等晚期癌症! 抗癌新药目前在北京肿瘤医院,湖南肿瘤医院,中山大学肿瘤防治中心展开临床,许多癌症患者需要新药治疗都可以点点头像,了解情况! 有下列情况的患者不可临床:
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