分享

冶娟教授:小小的咖啡斑,可能是1 型神经纤维瘤的信号

 和和2002 2023-01-27 发布于河南


图片


咖啡斑



01

咖啡斑是如何形成的?其发病机制是什么?


咖啡斑是一种较常见的色素沉着性皮肤病,约10%-20%正常人群可在出生时、婴儿期或儿童早期出现咖啡斑,并可随身体而增大,不会自行消退,1%的正常青年人可以有2-3个咖啡斑。其颜色就像是咖啡和牛奶混合之后的颜色,因此人们给它起了一个很形象的名字'牛奶咖啡斑'。

咖啡斑呈圆形、卵圆形或不规则的黄褐至暗褐色斑片,大于0.2厘米,与周围正常皮肤界限清楚,其表面皮肤质地完全正常。除掌趾部外,任何部位均可出现,但多发于面部和躯干。部分咖啡斑呈节段型分布,即咖啡斑较多的局限于身体的某些特定部位。

目前咖啡斑的发病机制还不清楚,通常很多的皮肤病都跟日晒有很大的关系,但是咖啡斑与日晒并无关系。尽管咖啡斑在正常人群中不少见,但也有可能是系统性疾病的一种标志,如神经纤维瘤病、多发性黑子综合征、共济失调毛细血管扩张症等。

02

具有哪些临床特征的咖啡斑可能提示不好的结局?


当咖啡斑(青春期前>5mm,青春期后>15mm)超过六个时即显示可能有神经纤维瘤存在,此时应密切追踪全身各系统是否有肿瘤,生长发育是否有异常,一旦出现以上症状,需立即到医院进行检查确诊。一般神经纤维瘤出现在4-5岁以后,青春期更明显,偶可在孕期加剧。

03

咖啡斑易与哪些疾病相混淆?鉴别要点是什么


褐色斑:雀斑、晒斑、黄褐斑、雀斑样痣、老年斑、咖啡样斑、药物性色素斑等多种多样表现形式。褐色斑中部分对治疗效果反应良好,如雀斑、老年斑等;而黄褐斑,因其成因与内分泌失调、精神紧张、失落等有关,所以对治疗不敏感,效果就较差一些,易反弹,成为面部色素斑治疗的棘手问题。

黑色素斑:主要有太田痣、黑色素痣、各种外伤性纹身及不良纹眉、纹眼线等。

04

如何治疗?


咖啡斑不会恶变,一般不需治疗,但如果长在面部等暴露部位比较影响美观,则可选择治疗。治疗咖啡斑的方法有很多,目前用得比较多的是激光治疗咖啡斑,如调Q755、调Q532、IPL等。

多数患者在多次治疗后可以取得满意效果,但是也有的患者在完全治愈后又复发,因此疗效无法预料,患者要有一定的心理准备,当然治疗效果与年龄、部位、咖啡斑颜色深浅及形状等有关。

图片


从“咖啡斑”“1 型神经纤维瘤病”


01

什么是 1 型神经纤维瘤病(NF1)?


1型神经纤维瘤病是一种复杂的常染色体显性遗传疾病,由NF1抑制基因的种系突变引起。在美国、欧洲、亚洲多个国家和地区已被认定为罕见病,中国暂无流行病学相关数据,根据人口比例推算发病率约为 5/100 万。

大多数情况下,NF1 在儿童期发病,患儿的皮肤、骨骼、神经等多种系统都可能会受到侵害。随着年龄增长,NF1 患者会产生各种多发的、渐进性的损害导致其出现逐渐加重的疼痛、畸形、毁容、功能障碍。更可怕的是,这种疾病还具有一定恶变倾向。在 NF1 患者中,大约有 50% 表现为丛状神经纤维瘤(PN),据统计NF1患者发生恶性肿瘤的可能性是普通人群的 4 倍预期寿命也比一般人群缩短 10~15 年。同时,NF1 患者的心理和经济压力很大,需要更长时间、更频繁的住院,终身住院率是普通人的 4 倍,严重影响患者的认知功能和社交功能。

图片

02

1型神经纤维瘤病(NF1)该如何诊断?


2021 年发布的《1型神经纤维瘤病临床诊疗专家共识》指出:

  • 对于无父母患病史满足以下 ≥ 2 条临床特征可被诊断为 NF1

  • 有父母患病史者,足以下 ≥ 1 条临床特征可被诊断为 NF1

① 6 个或以上牛奶咖啡斑(CALMs):在青春期前直径 > 5 mm 或在青春期后直径 > 15 mm;
2 个或以上任何类型的神经纤维瘤1 个丛状神经纤维瘤

腋窝或腹股沟区雀斑

视神经胶质瘤

⑤ 裂隙灯检查到 2 个或以上 Lisch 结节,或光学相干层析成像(OCT)/近红外(NIR)影像检查到 2 个或以上的脉络膜异常

特征性骨病变,如蝶骨发育不良、胫骨前外侧弯曲,或长骨假关节生成;

在正常组织(如白细胞)中具有等位基因变体分数达 50% 的致病杂合子 NF1 变异体

03

1型神经纤维瘤病(NF1)该如何治疗?


现阶段缺少治疗药物,国内目前 NF1 主要以手术对症治疗为主,但术后约 50% 以上的患者会复发,有些部位的特殊性(如头颈部)常常导致病变难以完全切除。由于手术治疗对丛状神经纤维瘤(PN)治疗效果有限,手术难度大,复发率高,且难以完全切除,目前药物治疗的需求较为迫切。

图片

来源:冶娟教授梅斯医学独家专访

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多