高中化学选择性必修3第二章第三节芳香烃同步练习题学校:___________姓名：___________班级：__________一、单选题
1．实验室提纯下列物质的方法不合理的是( )A．溴苯(溴)：加Na OH溶液，分液B．乙炔(硫化氢)：通入溶液，洗气C．乙醇(水)
：加新制生石灰，蒸馏D．苯甲酸(氯化钠、泥沙)：加蒸馏水溶解，过滤，蒸发结晶2．下列实验目的与实验方案相匹配的是?（ ）实验目的实
验方案A比较S与Cl元素非金属性强弱测定常温下等浓度Na2S、Na Cl溶液的pH?B除去氢氧化铁胶体中的Fe3+ 、Cl-?用滤
纸将待提纯的氢氧化铁胶体包好，放入盛有蒸馏水的烧杯中，更换蒸馏水，重复几次C比较常温时水解程度和电离程度大小常温下，用pH试纸测一
定浓度NaHSO3溶液的pHD证明甲苯中甲基能活化苯环将酸性KMnO4溶液分别加入苯和甲苯中并振荡A．AB．BC．CD．D3．下列
各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇；由丙烯与水反应制1-丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯
与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷D．由苯与液溴反应制溴苯；乙醇在浓硫酸作
用下加热至140℃时生成乙醚4．中药黄芩中的黄芩苷的结构如图所示，下列说法错误的是（ ）A．黄芩苷是芳香族化合物，其分子式为B．黄
芩苷可发生取代、加成、氧化反应C．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物(不考虑立体异构)有3种D．1黄芩苷与足量钠反应，所得的体积在标准状
况下为67.2L5．已知：①(+HNO3+H2O △H<0；②硝基苯沸点210.9℃，蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或
装置(部分夹持仪器略去)，正确的是（ ）选项ABCD装置目的分液配制混酸水浴加热蒸馏提纯A．AB．BC．CD．D6．下列关于有机化
合物的叙述正确的是（ ）A．乙烷可以发生取代反应和加成反应B．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烯和甲苯C．邻二甲基环己烷()的一氯代物有
4种D．乙酸和汽油均能和氢氧化钠溶液反应7．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如图：下
列有关由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的实验的说法中，错误的是（ ）A．由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应B．溶
液的作用主要是除去产物中余留的酸，因此也可换为溶液C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-
甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系8．甲、乙两种有机化合物均可作为医用胶使用，下列有关这两种有机化合物的叙述错误的是（ ）A．甲、乙所
含官能团完全相同B．甲含三种官能团，乙含四种官能团C．甲、乙结构中的碳碳双键决定了它们可以聚合D．甲、乙两种物质均能与蛋白质大分子
形成氢键9．有机化合物A可发生反应生成有机物B，反应如下。下列说法错误的是（ ）A．有机物A与B互为同分异构体B．有机物A的同分异
构体中，与有机物A具有相同官能团且可在酸性条件下水解产生丙酸的有3种(不考虑立体异构)C．与有机物B互为同系物，且分子中碳原子数为
3的物质为D．有机物B分子中所有碳原子可能在同一平面上二、实验题10．溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液
溴发生的是取代反应，而不是加成反应。有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解
度微溶微溶微溶请回答下列问题：(1)仪器c的名称为___________。(2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充
分反应即可得到溴苯，通过下列步骤分离提纯：①向a中加入10 m L水，然后________除去未反应的铁屑；②产品依次用10 m
L水、8 mL10％的Na OH溶液、10 m L水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从_________(填仪器名称)的__
_____(填“上口”、“下口”)分离出。③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。(3)经过上述分离操作后，粗溴苯中还
含有的主要杂质为________，要进一步提纯，必须进行的操作是________。(4)装置d中所装的试剂为___________
___，作用是_______________________。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，进行的操作及现
象是__________。11．实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：(1)反应需在50℃～6
0℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将_
_________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是_____________________________
______________；(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________。三、多选题12．化合物W、X、Y
、Z的分子式均为C7H8，Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是A．化合物W的同分异构体不只有X、Y、Z三种B．X、Y、Z可与酸
性KMnO4溶液反应C．1molX、1molY与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗Br2的物质的量均为2molD．Z的一氯代物有
3种四、有机推断题13．某研究小组以乙醇和苯为原料，按下列路线合成吲哚二酮类药物的一种中间体G。已知：I. II. III. (X
为Cl、Br、I；Z或Z’为COR、CONHR、COOR等)IV.请回答：(1)写出A的结构简式_______；写出G的结构简式_
______。(2)下列说法正确的是_______。A．通常由乙醇合成A的过程包括氧化反应和取代反应B．由A合成B的另一种产物是C
．吲哚二酮分子中所有原子可能共平面D．一定条件下1molF与足量Na OH溶液反应，最多可消耗2 m o l Na OH(3)写出
B→C中反应①的离子方程式_______。(4)设计以苯为原料合成E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。(5)
已知：羟基与碳碳双键直接相连时不稳定。写出满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构体)①谱和IR
谱检测表明：共有4种不同化学环境的氢原子，有氨基，无过氧键和氨氧键；②除了苯环外无其他环。参考答案：1．D【详解】A．加Na OH
溶液能和溴反应生成溶于水的盐、溴苯不反应不容易水层，分液得到溴苯，A正确；B．通入溶液硫化氢反应生成硫化铜沉淀、乙炔不反应，B正确
；C．加新制生石灰和水反应生成氢氧化钙、和乙醇不反应，蒸馏得到乙醇，C正确；D．苯甲酸、氯化钠都溶于水，不能过滤分离，D错误；故选
D。2．C【详解】A．比较元素非金属性的强弱，可由最高价氧化物对应水化物的酸性来判断，酸性越强，非金属越强，测定常温下等浓度Na2
S、Na Cl溶液的pH，只能比较氢硫酸和盐酸的酸性大小，二者均不是最高价氧化物对应的水化物，A项错误；B．胶体和离子均可以通过滤
纸，故无法用滤纸将胶体中的离子除去，需要用半透膜，B项错误；C．亚硫酸氢根水解生成OH-显碱性，电离生成H+显酸性，故可用pH试纸
测NaHSO3溶液的pH来确定水解程度和电离程度的大小，如果溶液显酸性，说明电离程度大于水解程度，若显碱性，说明水解程度大于电离程
度，故C正确；D．甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，可知苯环活化甲基，故D错误；故答案选C3．
D【详解】A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇是取代反应；由丙烯与水反应制1-丙醇是加成反应，A不符合题意；B．由甲苯硝化制对硝基甲苯是
取代反应；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸是氧化反应，B不符合题意；C．由氯代环己烷制环己烯是消去反应；由丙烯与溴水反应制1，
2-二溴丙烷是加成反应，C不符合题意；D．由苯与液溴反应制溴苯是取代反应；乙醇在浓硫酸作用下加热至140℃时生成乙醚是取代反应，D
符合题意；故选D。4．C【详解】A．黄芩苷分子中含有苯环，是芳香族化合物，根据结构可知其分子式为，故A正确；B．黄芩苷中含有羧基可
以发生取代反应，含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故B正确；C．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物有4种，如图： ，故C错误；D．
1黄芩苷分子中含有2酚羟基，3醇羟基，1羧基，因此与足量钠反应，得到3，所得的体积在标准状况下为67.2L，故D正确；故选C。5．
A【详解】A．硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分离，分层后水在上层、油层在下层，故A正确；B．浓硫酸密度比浓硝酸密度大
，为了使液体充分混合，混合时应将密度大的液体注入密度小的液体中，即应将浓硫酸注入浓硝酸中，故B错误；C．该反应中需要控制反应温度，
图示装置缺少温度计，故C错误；D．蒸馏时温度计测定馏分的温度，图示温度计水银球未在支管口处，且锥形瓶不能密封，故D错误；故答案为A
。6．C【详解】A．乙烷是饱和烃，只能发生取代反应，不能发生加成反应，故A错误；B．己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，
使溶液褪色，则不用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烯和甲苯，故B错误；C．由结构简式可知，邻二甲基环己烷的结构对称，分子中含有4类氢原子，
则一氯代物有4种，故C正确；D．汽油的主要成分是烃，不能与氢氧化钠溶液反应，故D错误；故选C。7．B【详解】A．对比反应物和产物的
结构可知，Cl原子取代了-OH，所以反应类型为取代反应，A选项正确；B．若用氢氧化钠溶液代替5%Na2CO3溶液洗涤分液，则2-甲
基-2-氯丙烷能与氢氧化钠发生水解反应而消耗，B选项错误；C．无水CaCl2是干燥剂，与水结合生成CaCl2·xH2O，其作用是除
去有机相中残存的少量水，C选项正确；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以先蒸馏出体系，D选项正确；答案选B。8．A【详解
】A．甲、乙均含碳碳双键、氰基、酯基官能团，但乙还含醚键，所含官能团不完全相同，选项A错误；B．甲含碳碳双键、氰基、酯基三种官能团
，乙含碳碳双键、氰基、酯基、醚键四种官能团，选项B正确；C．碳碳双键决定其可以聚合，选项C正确；D．甲、乙中均含氰基，均能与蛋白质
大分子形成氢键，选项D正确。答案选A。9．D【详解】A．A与B的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；B．有机物A的同分异
构体中，与有机物A具有相同官能团，可在酸性条件下水解产生丙酸，其结构可表示为，中含有碳碳双键的结构共有3种：、、，B正确；C．与有
机物B互为同系物，且分子中碳原子数为3，含有碳碳双键和羧基，此物质只能为，C正确；D．有机物B分子中含有一个连有三个碳原子的饱和碳
原子，故B分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D错误；答案选D。10．???? 冷凝管???? 过滤???? 分液漏斗???? 下
口???? 苯???? 蒸馏???? CCl4 除去H Br气体中的Br2 取e中溶液注入试管中，加硝酸酸化的AgNO3溶液，若产
生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反应(或取e中溶液注入试管中，加紫色石蕊试液，若溶液变成红色，则苯和液溴发生的是取代反应)【分
析】(1)认识仪器c并了解冷凝水下进上出。(2)①铁屑和溶液之间是固体不溶于液体的分离，物理分离方法。②两者是不相溶的液体分离，且
溴苯的密度比水大，分液时遵循“下下上上”原则。(3)粗苯和苯是互溶的，因此粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，由于两者互溶，但沸点不相同
。(4)为了验证是取代反应，由于反应是放热反应，溴会挥发到d中，因此要用四氯化碳萃取挥发出的溴。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反
应，验证产物中含有溴化氢，主要验证氢离子或则溴离子。【详解】(1)仪器c的名称为冷凝管。(2)①铁屑和溶液之间的分离用过滤除去未反
应的铁屑，故答案为：过滤。②溴苯的密度比水大，分液时遵循“下下上上”原则，因此分液时溴苯应从分液漏斗的下口分离出，故答案为：分液漏
斗；下口。(3)粗苯和苯是互溶的，因此粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，由于两者互溶，但沸点不相同，因此要进一步提纯，必须进行的操作是
蒸馏，故答案为：苯；蒸馏。(4)为了验证是取代反应，由于反应是放热反应，溴会挥发到d中，因此要用四氯化碳萃取溴，因此装置d中所装的
试剂为CCl4，作用是除去H Br气体中的Br2，故答案为：CCl4；除去HBr气体中的Br2。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反
应，而不是加成反应，进行的操作及现象是取e中溶液注入试管中，加硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反
应(或取e中溶液注入试管中，加紫色石蕊试液，若溶液变成红色，则苯和液溴发生的是取代反应)。11．???? 水浴加热???? 便于控
制温度???? 受热均匀???? 浓硫酸???? 浓硝酸 苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染【分析】（1）图中给反应物加热的方法是
水浴加热，水浴加热便于控制温度，受热均匀；（2）配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，并不断振荡，以防止溅出伤人；（3）苯与浓硝酸在
浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝基苯与水；（4）由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发
导致的利用率降低。【详解】(1)图中给反应物加热的方法是水溶加热，水域加热便于控制温度，受热均匀，故答案为：水浴加热；便于控制温度
、受热均匀。(2)配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去，配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，并不断振荡，以防止溅
出伤人，故答案为：浓硫酸、浓硝酸；(3)苯与浓硝酸在浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝基苯与水,反应方程式为：，故答案为：。(4
)由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低，装置缺少冷凝回流装置，故答案为：苯、浓硝酸
等挥发到空气中，造成污染。12．AD【详解】A．甲苯还有链状结构的同分异构体，如CH2=CH?CH=CH?CH2?C≡CH，故A正
确；B．Z没有不饱和键，不能与酸性KMnO4溶液反应，故B错误；C．1 m o l X与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗2 m
o l Br2，1 m o l Y与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗3 m o l Br2，故C错误；D．根据Z的结构可知，
Z有3种类型的氢原子，其一氯代物有3种，故D正确。综上所述，答案为AD。13．(1) (2)AB(3)(4)(5)【分析】结合合成
路线，利用信息I并且采用逆向分析法，可知A的结构简式为： ；B中含有酯基，在碱性条件下加热发生水解反应，酸化之后得到C的结构简式为
；运用信息Ⅱ，进一步可推得D的结构简式为 ，F的结构简式为： ；利用信息Ⅲ，可推得G的结构简式为 ，以此分析来解答。（1）结合合
成路线，运用逆向分析法，通过B的结构简式和信息Ⅰ可知A为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）；根据上面的分析，F为 ，由信息Ⅲ可知
G为 ；（2）A.由乙醇合成乙酸乙酯通常经历的过程为乙醇→乙醛→乙酸，然后乙醇与乙酸酯化生成乙酸乙酯，反应类型包括氧化反应和酯化反应(取代反应)，正确；B.由信息I，可知由A合成B的另一种产物是乙醇，正确；C.吲哚二酮结构中有一个饱和碳原子形成4个单键，为四面体结构，二个氮原子形成了3个单键，呈三角锥形，故所有原子不可能共平面，错误；D.一定条件下1mol F与足量Na OH溶液反应，最多可消耗3mol Na OH，错误。故选AB；（3）B→C中反应①是酯在碱性条件下的水解反应。（4）正逆思维相结合，由信息Ⅳ可知，，相较于 ，增加取代基—Cl和，而—Cl是苯环常见的邻对位定位基，是苯环常见的间位定位基，所以苯环上应先加上—Cl，再加上。具体流程如下： ；（5）F的结构为 ，分子式为，不饱和度为6.同分异构体共有4种不同化学环境的氢原子，有氨基，无过氧键和氮氧键，则其同分异构体具有对称性，且同时有两个或 ，各物质结构简式如下：。答案第1页，共2页试卷第1页，共3页答案第1页，共2页试卷第1页，共3页 |
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