2021-2022学年北京市高二下学期期中化学试卷第I卷（选择题）一、单选题（本大题共18小题，共44分）1. 下列说法正确的是(????
)A. 图()的一氯代物有4种B. 表示甲烷分子或四氯化碳分子的比例模型C. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等D.
乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O2. 下列关于实验的叙述错误的是(????)A. 蒸馏可用于分离所有
沸点不同的液体的混合物B. 测定结晶水含量的实验中冷却固体时应将坩埚置于干燥器中以避免吸收水蒸气C. 碱石灰与浓氨水混合可快速制氨
气D. 无水硫酸铜可用于判断乙醇中是否含水3. 下列说法正确的是(????)A. 2?甲基丙烷的一氯取代物有两种B. 和互为同系
物C. 顺?2?丁烯与反?2?丁烯与氢气加成的产物不相同D. 的名称为2?甲基?3?乙基丁烷4. 已知1?丙醇的结构如图所示，下
列说法正确的是(????)A. 1?丙醇与金属钠反应断裂的键是①或⑧B. 1?丙醇催化氧化生成丙醛断裂的键是②和⑤C. 1?丙醇分
子间脱水生成丙醚断裂的键是⑧和④D. 1?丙醇脱水生成丙烯断裂的键是②和④5. 下列有机物与其名称相符的是A. 1，1—二溴乙烷
：CH2BrCH2Br B. 乙醚：CH3OCH3C. 间二甲苯： D. α—氨基戊二酸(谷氨酸)：HOOC(CH2)2CH(NH
2)COOH6. 可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO4溶液褪色的物质组合是(????)A. 与 B. 和C. 乙醇和甘油 D. C
2H4和C2H27. 有8种物质：①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④? ⑤2?丁炔 ⑥环乙烷 ⑦邻二甲苯 ⑧2?甲基?1，3?丁二烯。既
能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是(????)A. ①②⑦⑧B. ③⑥⑧C. ④⑤⑧D. ④⑤⑦⑧8. 下列实
验结论不正确的是(????)选项实验操作现象结论A某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物含碳碳双键B乙醇与重铬酸钾(K2Cr
2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液产
生淡黄色沉淀检验溴乙烷中的溴原子D苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环的活性A. AB. BC. CD.
D9. 关于下列两种物质的说法，正确的是(????)A. 都有3种化学环境相同的氢原子B. 都不能发生消去反应C. 都能与Na反
应生成H2D. 都能在Cu作催化剂时发生氧化反应10. 下列反应中，不属于取代反应的是(????)A. CH2=CH2+H2O→
△催化剂CH3CH2OHB. RNH2+R′CH2Cl→一定条件RNHCH2R′+HClC. 2CH3CH2OH→140℃浓硫酸C
2H5—O—C2H5+H2OD. CH3CH2OH+HBr→△CH3CH2Br+H2O11. 催化加氢可生成3?甲基己烷的是(?
???)A. B. C. D. 12. 实验室回收废水中苯酚的过程如图所示．下列分析错误的是(????)A. 操作Ⅰ中苯作萃取剂
B. 苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C. 通过操作Ⅱ苯可循环使用D. 三步操作均需要分液漏斗13. 用如图所示装置探究碳酸和苯
酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是(部分夹持仪器省略)(????)A. 打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊B. ②
中试剂为饱和NaHCO3溶液C. ③中发生反应的化学方程式是D. 苯酚有弱酸性，是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性14. 我国
自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下：下列说法不正确的是(????)A. 过程i发生了取代反应B. 中间产物
M的结构简式为C. 利用相同原理以及相同原料，也能合成间二甲苯D. 该合成路线理论上碳原子100%利用，且最终得到的产物易分离15
. 下列装置所示的实验中，能达到实验目的是(????)A. 除去CH4中的乙烯B. 收集NO2气体C. 制取SO2并检验其漂白性
D. 实验室制取NH316. BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确
的是(????)A. BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B. BHT与对甲基苯酚互为同系物C. BHT中加入浓溴水易发生取代反应D.
方法一的原子利用率高于方法二17. 某高分子的合成路线中有如图片段，其中H和G都不属于高分子，则G的结构简式为 (????)A
. CH2=CHCOOHB. HCOOCH3C. D. 18. 奥运会中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构
简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是(????)A. 该物质分子式为C16H18O3B. 该物质不能与NaOH溶液反应C. 1
mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4molD. 该分子中所有碳原子均为sp2杂化第II卷（非选择题）二、简答题（本大题共6
小题，共56分）19. 从石油裂解中得到的1，3?丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的高分子化合物D和富马酸。(1)反应①的反应
类型是 ________________；(2)第②步反应的试剂是 ________________；(3)写出B的结构简式 __
___________________；(4)写出D的顺式结构 __________________________；(5)写出第
⑦步反应的化学方程式 ______________________________________________________
__；(6)以上反应中属于消去反应的是 ___________(填序号)。20. 有机物D的一种合成路线如图所示：已知：RCHO
+R′CH2CHO→△稀碱+H2O(R、R′表示烃基或氢)(1)C2H4官能团的名称是 _____________________
_；(2)试剂a是 ____________；(3)写出生成B的化学方程式 ___________________________
_________________________________；(4)有机物D的结构简式是 ______________。21
. 有机化合物A～H的转换关系如图所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，相对分子质量68，则A的结构简式是
_______________；(2)G与金属钠反应能放出气体，H的结构简式为 __________________；(3)B为高
分子化合物，由E生成B的化学方程式是 ______________________________________________
______________。22. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如表：苯液溴溴苯密度0.883.1
01.50沸点8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15mL过量的无水苯和少量铁屑．在b中小
心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，a中发生的反应是 _____________________________
_________________________.继续滴加至液溴滴完．装置c的作用是 _____________________
___；水流方向是 _______________(填“下进上出”或“上进下出”)；装置d的作用是 _______________
____________________________________。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10
mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去
HBr和未反应的Br2，写出除Br2的离子方程式：______Br2+_________=_________+______BrO3
?+_________；③用 ____________操作获得粗溴苯，向其中加入少量无水氯化钙，静置、过滤．加入氯化钙的目的是 _
___________________________________________________________；(3)经以
上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ______，要进一步提纯，下列操作中必须的是 ______(填入正确选项前的字母)。A
.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取23. 某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如图：已知：R—CH=CH2+HBr→R—C
H=CH2+HBr→H2O2(R代表烃基)回答下列问题：(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是____
__(填序号)。a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一种(2)反应①的反应类型为_________反应；(3)
下列说法正确的是_________(填序号)；a.上述框图中所有物质均为芳香族化合物b.D存在顺反异构c.F属于酚类物质(4)C有
4种化学环境相同的氢原子，步骤②的化学方程式是__________________________________________
_____________________；(5)E有6种化学环境相同的氢原子，步骤④的化学方程式是_______________
________________________________________________；(6)步骤⑥的化学方程式是___
_____________________________________________________________。24.
有机物PAS—Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图：已知：①(R为
烷基或氢原子)②Fe/HCl→，—NH2弱碱性，易被氧化③KMnO4/H+→回答下列问题：(1)生成A的反应类型是 _______
_____。(2)试剂c是 ____________。(3)当试剂d过量时，可以选用的试剂是 ______(填序号)。①NaHCO
3②Na2CO3③NaOH?④Na(4)试剂a的结构简式为 _____________________。(5)试剂b的相对分子质量
为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：___________________________
________________________。(6)肉桂酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的有机物的结构简式 ______(
任写一种即可)a.苯环上有三个取代基；b.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；c.苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。答案和解析1.
【答案】D?【解析】解：A.中含有5种H原子，其一氯代物有5种，故A错误；B.比例模型表明原子之间相对大小、原子之间连接顺序与空间
结构，碳原子半径比氯原子半径小，不能表示四氯化碳的比例模型，故B错误；C.苯甲酸分子式改写为C6H6·CO2，相同物质的量的苯甲酸
与苯的耗氧量相等，故C错误；D.乙烷、丙烯分子中都含有6个H原子，则乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O，故
D正确。故选：D。本题比较综合，涉及有机物燃烧的有关计算、比例模型、同分异构体书写等，A中注意根据等效氢判断，C中注意利用化学式改
写的方法进行比较。2.【答案】A?【解析】解：A.蒸馏分离互溶但沸点不同的液体混合物，分层的液体混合物可选分液法分离，且沸点接近的
液体混合物不能直接蒸馏分离，故A错误； B.干燥器中可吸收水，则冷却固体时应将坩埚置于干燥器中以避免吸收水蒸气，故B正确； C.碱
石灰与浓氨水混合，氢氧根离子浓度增大，使一水合氨电离平衡逆向移动，则可制备氨气，故C正确； D.无水硫酸铜遇水变蓝，则可用于判断乙
醇中是否含水，故D正确； 故选：A。A.蒸馏分离互溶但沸点不同的液体混合物； B.干燥器中可吸收水； C.碱石灰与浓氨水混合，氢氧
根离子浓度增大，使一水合氨电离平衡逆向移动； D.无水硫酸铜遇水变蓝。本题考查化学实验方案的评价，为高考常见题型，把握物质的性质、
混合物分离提纯、气体的制备、物质的检验、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。3.【
答案】A?【解析】【分析】本题考查了同分异构体及同系物判断、烷烃的命名，较基础，注意酚类和芳香醇的区别。【解答】A.2?甲基丙烷有
两种氢原子，故一氯代物有两种，故A正确；B.羟基和苯环相连属于酚类，羟基和苯环侧链相连属于芳香醇，二者类别不同，不属于同系物，故B
错误；C.顺?2?丁烯和反?2?丁烯的加氢产物均为丁烷，故C错误；D.该烷烃最长碳链有5个碳原子，主链为戊烷，2、3号碳上分别连有
1个甲基，命名为：2，3?二甲基戊烷，故D错误；故选A。?4.【答案】D?【解析】【分析】本题考查有机物结构和性质，分析反应物与生
成物的结构明确化学键的断裂与形成，理解醇消去反应、催化氧化原理，试题培养了学生分析能力。【解答】A.醇羟基与钠反应生成氢气，反应时
键⑤断裂，故A错误；B.醇发生催化氧化时，醇羟基连接的碳原子上的C—H键和醇羟基中O—H键断裂，即键③和键⑤断裂，故B错误；C.C
H3CH2CH2OH分子间脱水生成CH3CH3CH2OCH2CH2CH3，对比有机物结构可知键④、键⑤断裂，故C错误；D.CH3C
H2CH2OH脱水生成CH2=CHCH3，可知键②和④断裂，故D正确；故选：D。?5.【答案】D?【解析】A、名称为：1，2—二溴
乙烷，故A错误； B、名称为：甲醚，故B错误；C、名称为：对二甲苯，故C错误；D、名称为：α—氨基戊二酸(谷氨酸)，故D正确。6.
【答案】B?【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的官能团的性质，难度不大
。【解答】A.苯和甲苯与溴水都发生萃取，密度都小于水，用溴水无法区分，故A错误；B.甲苯与溴水发生萃取，苯乙烯与溴水反应加成反应，
现象不同，可以鉴别，二者都能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C.乙醇和甘油与溴水均不能发生反应，故C错误；D.C2H4和C2H
2都能使溴水褪色，现象相同，无法区分，故D错误。故选：B。?7.【答案】C?【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官
能团的性质与转化，侧重考查学生对基础知识的掌握和灵活应用能力，注意邻二甲苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，属于物理变化，题目难度不大
。【解答】具有碳碳双键、三键、—CHO等有机物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色。①②③⑥性质比较稳定，和酸性高锰酸
钾溶液、溴水都不反应，所以不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色；④⑤⑧中含有碳碳不饱和键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾
溶液褪色，能和溴发生加成反应而使溴水褪色；⑦邻二甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，和溴水不反应，故选：C。?8
.【答案】A?【解析】【分析】本题考查化学实验方案的评价，题目难度不大，明确物质的性质、反应与现象、物质的检验、实验技能为解答的关
键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析。【解答】A.烯烃、炔烃等有机物均可使溴的四氯化碳溶液褪色，则溶液褪色，不能证明
有机物含碳碳双键，故A错误；B.乙醇可被重铬酸钾(K2Cr2O7)氧化，橙色溶液变为绿色，可知乙醇具有还原性，故B正确；C.水解后
在酸性溶液中检验溴离子，产生淡黄色沉淀，可检验溴乙烷中的溴原子，故C正确；D.苯酚中酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，苯与溴水不反
应，可知羟基影响了苯环的活性，故D正确；故选：A。?9.【答案】C?【解析】【分析】本题考查有机物结构和性质，理解醇消去反应、催化
氧化原理，试题培养了学生分析能力、灵活运用知识的能力。【解答】A.有3种化学环境不同的氢，有4种化学环境不同的氢，故A错误；B.可
以发生消去反应生成，而不能发生消去反应，故B错误；C.二者均含有羟基，都能与钠反应生成氢气，故C正确；D.可以发生催化氧化生成，不
能发生催化氧化，故D错误；故选：C。?10.【答案】A?【解析】【分析】本题考查有机反应，题目难度不大，明确官能团的变化、有机反应
为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机反应类型的判断。【解答】A.碳碳双键转化为单键，为乙烯的加成反应，故A符合题意
；B.看成H或Cl被取代，属于取代反应，故B不符合题意；C.羟基上H或羟基被取代，属于取代反应，故C不符合题意；D.羟基被溴取代，
属于取代反应，故D不符合题意；故选：A。?11.【答案】C?【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结
构、加成反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意加成前后碳链骨架不变，题目难度不大。【解答】A.与氢气加成生成3?甲基庚烷
，故A不选；B.与氢气加成生成3?甲基戊烷，故B不选；C.与氢气加成生成3?甲基己烷，故C选；D.与氢气加成生成2?甲基己烷，故D
不选；故选：C。?12.【答案】B?【解析】【分析】本题考查物质分离提纯的综合应用，关键是理解操作过程，注意理解掌握中学常见的分离
、提纯方法，难度中等．【解答】用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，再加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠，苯
与苯酚钠溶液不互溶，再进行分液操作，得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚和NaCl溶液，同样经过分液操
作进行分离得到苯酚。A.操作I是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯为萃取剂，故A正确；B.苯酚钠属于钠盐，易溶于水
，在苯中的溶解度比在水中的小，故B错误；C.操作Ⅱ得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，故C正确；D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液操作，用
到分液漏斗，故D正确。故选：B。?13.【答案】C?【解析】A.打开分液漏斗旋塞，①中生成二氧化碳，可观察到产生无色气泡，③中生成
苯酚，可出现白色浑浊，故A正确；B.②中试剂为饱和NaHCO3溶液，可除去挥发的HCl，故B正确；C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成
苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，故C错误；D.苯酚有弱酸性，是由于苯环影响
了与其相连的羟基的活性，电离出氢离子显酸性，故D正确；故选：C。本题考查探究碳酸和苯酚的酸性强弱，为高频考点，侧重考查学生的分析能
力和实验能力，题目难度中等，注意掌握化学实验基本操作方法，明确探究酸性强弱方法，本题中使用了饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢，排除了干扰
，确保了实验方案的严密性。14.【答案】A?【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和自学能
力，本题注意把握有机物的结构特点和反应类型的判断，题目难度不大。【解答】过程ⅰ是异戊二烯与丙烯发生加成反应形成六元环，过程ⅱ在催化
剂作用下，生成对二甲苯与水；A.过程i异戊二烯与丙烯醛发生加成反应形成六元环中间体，故A选；B.通过M的球棍模型可知：中间产物M的
结构简式为，故B不选；C.根据合成路线，可以合成间二甲苯和对二甲苯，不能合成邻二甲苯，故C不选；D.该合成路线第一步发生加成反应，
第二步发生脱水反应，因此碳原子100%利用，对二甲苯不溶于水所以最终得到的产物易分离，故D不选；故选：A。?15.【答案】C?【解
析】解：A.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，故A错误； B.二氧化氮与水反应，不能排水法收集，故B错误； C.Cu与浓
硫酸加热生成二氧化硫，二氧化硫可使品红褪色，图中装置可制取SO2并检验其漂白性，故C正确； D.氯化铵分解后，在试管口HCl与氨气
化合生成氯化铵，不能制备氨气，应选铵盐与碱加热制备，故D错误； 故选：C。A.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳； B.二氧化氮与水反
应； C.Cu与浓硫酸加热生成二氧化硫，二氧化硫可使品红褪色； D.氯化铵分解后，在试管口HCl与氨气化合生成氯化铵。本题考查化学
实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的制备、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的
评价性分析，题目难度不大。16.【答案】C?【解析】【分析】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析判断能力，明确官
能团及其性质关系是解本题关键，知道取代反应和加成反应区别，题目难度不大。【解答】A.BHT含有酚羟基，能够被酸性KMnO4溶液氧化
而使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B.BHT与对甲基苯酚结构相似，分子式相差8个CH2，互为同系物，故B正确；C.BHT酚羟基
邻位、对位无H原子，与浓溴水不反应，故C错误；D.反应一通过加成反应生成BHT，原子利用率为100%，而反应二为取代反应，原子利用
率不是100%，所以方法一优于方法二，故D正确。故选C。?17.【答案】D?【解析】【分析】 本题考查有机物的推断与合成，熟练掌握
官能团的结构与性质，注意理解酯化反应、加聚反应原理，试题培养了学生分析能力、知识迁移运用能力。 【解答】 G与甲醇发生酯化反应生成
H，H再发生加聚反应生成，可推知H为、G为， 故选：D。?18.【答案】C?【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，掌握官能团
的结构、性质与转化，注意理解酚与溴反应定位规律、酚的弱酸性。【解答】A.由结构简式可知，该有机物分子含有16个碳原子、16个氢原子
、3个氧原子，该物质分子式为C16H16O3，故A错误；B.含有酚羟基，能与NaOH溶液发生中和反应，故B错误；C.碳碳双键能与溴
发生加成反应，酚羟基的邻位、对位氢原子可以与溴发生取代反应，1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4mol，故C正确；D.甲
基中碳原子形成4个σ键，采取sp3杂化，其它碳原子采取sp2杂化，故D错误；故选：C。?19.【答案】(1)加成反应 (2)NaO
H的水溶液 (3)HOCH2CHClCH2CH2OH (4) (5)HOOCCHClCH2COOH+3NaOH→△乙醇NaOOCC
H=CHCOONa+NaCl+3H2O (6)④⑦?【解析】【分析】 本题考查有机物推断，侧重考查分析、推断及知识综合应用能力，明
确官能团及其性质关系、有机物的转化关系并正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意反应⑦中易忽略羧基和NaOH的反应而导致错误判断
，题目难度中等。 【解答】 1，3?丁二烯和溴发生加成反应生成1，4?二溴?2?丁烯，1，4?二溴?2?丁烯发生反应生成A，A反应
生成B，B发生消去反应生成2?氯?1，3?丁二烯，则B是HOCH2CHClCH2CH2OH，A为HOCH2CH=CHCH2OH，2
?氯?1，3?丁二烯发生加聚反应生成高分子化合物D为；2?氯?1，4?丁二酸发生消去反应生成C，则C为NaOOCCH=CHCOON
a，C然后酸化得富马酸，富马酸的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH。 (1)1，3?丁二烯和溴发生加成反应生成1，4?二溴?2
?丁烯，则反应①的反应类型是加成反应， 故答案为：加成反应； (2)第②步反应为溴代烃的水解反应，该反应的试剂是NaOH的水溶液，
故答案为：NaOH的水溶液； (3)B的结构简式为HOCH2CHClCH2CH2OH， 故答案为：HOCH2CHClCH2CH2
OH； (4)D为，D的顺式结构为， 故答案为：； (5)2?氯?1，4?丁二酸发生消去反应生成C，第⑦步反应的化学方程式HOOC
CHClCH2COOH+3NaOH→△乙醇NaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O， 故答案为：HOOCCHClCH2C
OOH+3NaOH→△乙醇NaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O； (6)①为加成反应、②为水解反应或取代反应、③为加
成反应、④为消去反应、⑤为加聚反应、⑥为氧化反应、⑦消去反应，以上反应中属于消去反应的是④⑦， 故答案为：④⑦。?20.【答案】(
1)碳碳双键(2)氢氧化钠的醇溶液(3)2CH3CHO→稀碱CH3CH=CHCHO+H2O(4)CH3CH2CH2CH2OH?【解
析】C2H4和溴反应生成A，A和试剂a反应生成C2H2，C2H2在催化剂下和水反应生成乙醛，可知C2H2为乙炔，C2H4为乙烯，A
为CH2BrCH2Br乙醛在稀碱液中加热发生已知反应生成B为CH3CH=CHCHO，B和氢气发生加成反应生成D为CH3CH2CH2
CH2OH，据此分析解答。(1)根据分析，C2H4为乙烯，所含官能团的名称为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(2)根据C2H4为乙烯
，和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br和试剂a发生消去反应生成CH≡CH，则试剂a是氢氧化钠的醇溶液
，故答案为：氢氧化钠的醇溶液；(3)醛在稀碱液中加热发生已知反应生成B为CH3CH=CHCHO，生成B的化学方程式2CH3CHO→
稀碱CH3CH=CHCHO+H2O，故答案为：2CH3CHO→稀碱CH3CH=CHCHO+H2O；(4)有机物D的结构简式是CH3
CH2CH2CH2OH，故答案为：CH3CH2CH2CH2OH。21.【答案】(1)HC≡CCH(CH3)2(2)(3)nCH2=
CHCH(CH3)2→催化剂?【解析】【分析】G和HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应生成环状化合物H，则G为二元醇，根据碳原
子守恒知G中含有5个碳原子；A和氢气反应生成E，E和溴发生加成反应生成F，F发生水解反应生成G，则A、E、F、G中碳原子个数都是5
，A的相对分子质量68且A为烃，A中氢原子个数=68?12×51=8，所以A的分子式为C5H8，A的不饱和度=5×2+2?82=2
，A中只有一个官能团，A中含有1个碳碳三键，A中含有支链，A为HC≡CCH(CH3)2，E为CH2=CHCH(CH3)2，F为CH
2BrCHBrCH(CH3)2，G为HOCH2CH(OH)CH(CH3)2，H为；E发生加聚反应生成高分子化合物B为。【解答】(1
)A的结构简式是HC≡CCH(CH3)2，故答案为：HC≡CCH(CH3)2；(2)H的结构简式为，故答案为：；(3)E发生加聚反
应生成高分子化合物B为，由E生成B的化学方程式是nCH2=CHCH(CH3)2→催化剂，故答案为：nCH2=CHCH(CH3)2→
催化剂。?22.【答案】(1)；冷凝回流溴和苯，减小原料挥发损失；下进上出；吸收尾气(2)②3；6OH?；5Br?；1；3H2O；
③分液；干燥(3)苯；C?【解析】【分析】本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握有机物的性质、制备原理及装置、实验技能为解答的关
键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大。【解答】由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化还原反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下
，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的H
Br和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，结合溴苯的性质来解答。(1)在铁粉作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成
溴苯和HBr，HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr；苯和液溴易挥发，使用冷凝管的目的是冷凝回流，减小原料挥发损失，且为提
高冷凝效果，冷却水的流向是下进高出；苯和液溴在Fe粉作催化剂条件下发生取代反应的化学方程式为，氢氧化钠溶液用于吸收尾气，故答案为：
；冷凝回流溴和苯，减小原料挥发损失；下进上出；吸收尾气；(2)②NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2，生成溴酸钠和水
，离子方程式为3Br2+6OH?=BrO3?+3H2O+5Br?，故答案为：3；6OH?；5Br?；1；3H2O；③经过水洗分液分
离后得到的粗溴苯，因溴苯微溶于水，故粗溴苯中仍有少量水分，加入的氯化钙有吸水性，所以氯化钙的作用是干燥，故答案为：分液；干燥；(3
)溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答案为：苯；C。?23.【答案】(1
)bc(2)加成(3)a(4)+Cl2→光照+HCl(5)+HBr→催化剂?(6)2+O2→△Cu2+2H2O?【解析】【分析】A
为芳香烃，相对分子质量为78，A与丙烯发生反应得到异丙苯，则A为，反应①为加成反应，异丙苯与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成
一氯代物C，则C为或，反应③为C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应④为与HBr发生加成反应生成E，E发生水解反应生
成F，F发生氧化反应生成，则E为。【解答】(1)A为芳香烃，相对分子质量为78，A为，密度比水小，为平面结构，所有原子均在同一平面
上，不存单双键交替形式，为单键双键之间的一种特殊的键，其一氯代物只有一种，故a错误，bc正确，故答案为：bc；(2)反应①是苯与丙
烯发生反应得到异丙苯，该反应类型为加成反应，故答案为：加成；(3)a.上述框图中方框内所有物质均含有苯环，均为芳香族化合物，故a正
确；b.D的其中一个不饱和碳原子连接2个氢原子，没有顺反异构，故b错误；c.F中的羟基没有连接在苯环，属于醇类，故c错误，故答案为
：a；(4)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，则C的结构简式为：，步骤②的化学方程式是：+Cl2→光照+HCl，故答案为：+Cl2→光
照+HCl；(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，E为，步骤④的化学方程式是：+HBr→催化剂，故答案为：+HBr→催化剂；(6)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是：2+O2→△Cu2+2H2O，故答案为：2+O2→△Cu2+2H2O。?24.【答案】(1)取代反应(2)酸性高锰酸钾溶液(3)a(4)(5)(6)(或等)?【解析】【分析】本题考查有机物推断，为高考高频点，侧重考查学生分析、推断及知识迁移能力，以物质结构、反应条件结合题给信息进行推断，难点是同分异构体种类的判断，注意酚羟基和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，为易错点。【解答】F生成肉桂酸发生信息③的反应，所以可推知甲苯在MnO2/H2SO4条件下氧化为F为，则a为，根据肉桂酸与G的分子式可知，肉桂酸和试剂b反应酯化反应生成G，b的分子式为：C12H12O2+H2O?C9H8O2=C3H6O2，b可以为CH2=CHCH2OH等，则G可以为等；甲苯和浓硝酸发生硝化反应生成A，根据PAS?Na的结构简式可推断A为，和Br2在甲基邻位引入Br原子得到B为，B被酸性高锰酸钾氧化成C为，C在碱性条件下水解后，再酸化得D为，D中硝基被还原为氨基得E为，E和碳酸氢钠反应得PAS?Na，故d为NaHCO3溶液。(1)发生取代反应生成，故答案为：取代反应；(2)B为，B被酸性高锰酸钾溶液氧化成C为，则c为酸性高锰酸钾溶液，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；(3)试剂d可以将羧基转化为其钠盐，而不能和酚羟基反应，一定是NaHCO3，酚羟基能与氢氧化钠、碳酸钠，钠反应，故答案为：a；(4)根据分析，试剂a的结构简式为，故答案为：；(5)由试剂b相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构可推知，是丙烯醇，即CH2=CHCH2OH，则方程式为，故答案为：；(6)a.苯环上有三个取代基；b.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，则含有碳碳双键；c.苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，为对称结构，则符合条件的三个取代基分别为—CH=CH2、—CHO、—OH，符合条件的有机物的结构简式为、等，故答案为：(或等)。?第11页，共11页 |
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