|
要优生，不优生的后果是残酷的，任你将眼泪流于也无法补救的！
遗传病是一种由于体内遗传物质有缺陷而引起的疾病，它的特殊性就是它有遗传性，而且这些致病基因代代相传。
它还有另一个特性是先天性，当一个生命还在受精阶段，遗传致病基因就已经通过生殖细胞遗传下去。
还有另外一个特性，它是终生的，迄今为止它们都是不治之症，虽然目前还不可治，但总可以防吧！想出办法来预防这些遗传病。
预防遗传病的方法有二种，一种是不再生育，让此遗传病终止在这一代；
另一种方法是对体细胞进行基因治疗，这可难了，这个要改变生殖细胞或受精卵的遗传缺陷才能得到根治，目前还不大成熟。
我们正常人每个人体内有23对（46条）染色体，其中22对男女都一样的，另一对男女不同称为“性染色体“，女性为XX，男性为XY。
当染色体出现数目或结构改变时，我们称它为“畸变”，引起了遗传病，就说她吧，多年不孕了，38岁那年怀孕，高兴极了，医生劝她做个羊水或胎儿脐带血染色体检查，她不听，只做了B超，孩子出生二个月后再做染色体，结论是先天性痴呆，又称唐氏综合征（伸舌样痴呆），出现了三联染色体（下图）痛苦悔恨，优生，是不相信眼泪的，孕期的各项检查，你一定要听医嘱的。
如果第一胎生出这样的孩子，要先检查患儿及父母的染色体，若要生第二胎，在孕期16-20周一定要做胎儿脐带血染色体检查，保留正常胎儿，不保留异常胎儿，以避再生唐氏儿。
对有些型别的异常染色体，就目前来说是应该动员采取绝育的。-
同胞兄弟姐妹中如有一例也要十分注意的。
要重视家族疾病史，以便采取什么样的方式来及早预防。了解你家族成员的疾病对你生育后代很重要！
如一个家庭曾生育过缺陷儿病史的更要警惕，否则会导致悲剧重演。不是有人生也第一胎是血友病儿子，靠输血等活命，第二胎儿子又是血友病，比他哥还厉害，早早就因长期关节内出血无法行走躺着要人服待的。
具有基因缺陷的人是否也有权利生育下一代，是的话，那么对于同样也携带了基因缺陷的下一代是不是也同样公平呢？让他们在世上饱受缺陷和残疾的风霜，这应该好好地思考了！
有人说遗传病是跨世纪的健康忧患，21世纪遗传病的危害将更加显露，光是单基因遗传病已达1000多种，而且每年还在不断发现，
遗传病有单基因遗传，也有多基因遗传。
多基因遗传是遗传和环境相互作用引起的疾病，比如你的高血压，糖尿病，心脏病，精神病，癌症等等，虽然发现仅100多种，但却是常见病和多发病。
如果是有，在了解家族成员疾病史时要力求全面广泛，最好在你20-30岁之间就应该去做，而不是等你到了50岁时有了心脏病或高血压，糖尿病了才去进行。如下列情况的病种在你家族成员中曾出现过，那么你就要及早进行相应的检测和治疗，这能让你终生受益。
1， 有结肠癌，直肠癌，如有家族史，你在30岁就要开始检查了
2， 有乳腺癌家族史的，进入35岁每年都要进行乳房检测及经前乳房自检。
3， 有子宫颈癌或子宫体癌家族史的女性进入20岁时每年体检时不要漏掉妇科的检查及巴氏涂片检查，有生殖器病的妇女尤应注意。
4， 有家族糖尿病史者进入中年每年要查血糖； 有心脏病家族史的进入中年每年要查血脂四项或七项，注意饮食，运动。
5， 有家族青光眼史的在40岁后每年要做眼压，眼底检查，不要拖到50岁才检查，尤其那些已患上糖尿病，高血压的人更是如此。
6， 有家族骨质疏松史的也会遗传，绝经前骨密度测定，补钙，或雌激素替代疗法。
有些疾病来自血缘无论如何我们是没有办法去躲避的，人体内有大约十万组成对的基因，这些基因是从父母那里遗传下来的，它们在我们未来的健康中起着关键的作用，，因为每一对基因都包含着控制人体功能运转的遗传信息，这些信息一旦出错，后代患病的概率就要大大增加，这就是为什么一些家族中多人患同一种疾病的原因之一。
了解了直系亲属的患病情况，可对你今后的自我保健，疾病预防方面起非常大的作用，早期确诊，及时诊治。
*如父母均有高血压，其子女高血压的概率达45%，即使父母一方有，也比父母均无高血压的子女多1.5倍，而且父母患高血压的年龄越早，孩子的发病也越早。
*如冠心病，如果你的直系亲属男性在56岁前，女性65岁前就患上了冠心病，那你患病的概率要比正常人高4倍，从现在开始就要定期测血压，血糖，血脂，定期做心电图，戒烟酒。
*如果你的父母有直肠癌或兄弟姐妹中有人患过直肠癌，很多是遗传基因引起，要及早做肠镜检查，有肠道炎症者要及时治疗。
*如你家族中有偏头痛史，遗传机率还是很高的，甚至你可以从祖父母那里遗传到偏头痛。
*如有抑郁症史的家族的人还比较容易患上心理疾病。
有些遗传病只遗传男性，而女性仅是携带了这种有缺陷的遗传基因，自己不发病或极少发病，，将此坏的基因再遗传给她的儿子，让儿子发病，而女儿不发病，女儿又将此坏基因又遗传给了女儿的儿子，，，，，就这样，代代遗传下去
大家所知道的血友病是这样，以前的英国女王维多利亚就患这种病，她的多个女儿嫁到欧洲王室都携带这个血友病的致病基因。
进行性肌营养不良是这样，蚕豆病，遗传性耳聋，红绿色盲，先天性无丙种球蛋白病，遗传性视神经萎缩等，都是这样的“重男轻女？的。
主要原因是女性的性染色体是XX, 一条X上有致病基因，往往被另一条X染色体掩盖，自己不发病，成了携带者
|
