|
 导 读： 《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS 310.3-2016中4.4.1.4中指出，生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。新安装、大修、移位等需要连续三次生物监测合格后灭菌器方可使用。各种灭菌方式的生物监测方法相同吗？灭菌器是空载还是满载，这些细节点你关注过吗？带着这些疑问，我们一起学习一下。
灭菌器的生物监测种类有很多，选择的灭菌方式不同，因受温度、压力、时间、干湿及材质的限制，所选取的方法也不同。耐湿、耐热器械及物品首选高压灭菌；耐热、不耐湿的物品选择干热灭菌；不耐热、不耐湿的物品选择低温灭菌，低温灭菌又包括环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌和低温甲醛蒸汽灭菌。 首先，我们来看看最常见的压力蒸汽灭菌法的生物检测要求，应至少每周监测一次,紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格,可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。 小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物 PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物 PCD 应侧放，体积大时可平放。采用快速程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。 预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验，B-D试验合格后，灭菌器方可使用。  总结如下，小型压力蒸汽灭菌器生物检测时需要满载，压力蒸汽灭菌器（除小型）做生物监测时需要空载，快速压力蒸汽灭菌器生物监测时需要空载，预真空B-D试验时需要空载。
注：小型压力灭菌器：容积不超过60L的压力蒸汽灭菌器；满载：按生产厂家说明书规定方式摆放的最高装载量。
参考文献：WS 310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》   |
|
|
