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简介：Quinestrol是一种合成的雌激素, 在激素替代疗法中使用, 偶尔治疗乳腺癌和前列腺癌。 物理化学性质：密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 502.5±50.0 °C at 760 mmHg | 熔点 | 107 - 108ºC | 分子式 | C25H32O2 | 分子量 | 364.52 | 闪点 | 218.8±24.4 °C | 精确质量 | 364.240234 | PSA | 29.46 | LogP | 6.67 | 外观性状 | 晶体 | 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C | 折射率 | 1.596 | 水溶解性 | 可溶于：二噁烷 | 分子结构 | 1、 摩尔折射率：107.56 | 2、 摩尔体积（cm3/mol）：315.9 | 3、 等张比容（90.2K）：844.6 | 4、 表面张力（dyne/cm）：51.0 | 5、 极化率（10-24cm3）：42.64 | 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 | 2.氢键供体数量:1 | 3.氢键受体数量:2 | 4.可旋转化学键数量:3 | 5.互变异构体数量:无 | 6.拓扑分子极性表面积29.5 | 7.重原子数量:27 | 8.表面电荷:0 | 9.复杂度:613 | 10.同位素原子数量:0 | 11.确定原子立构中心数量:5 | 12.不确定原子立构中心数量:0 | 13.确定化学键立构中心数量:0 | 14.不确定化学键立构中心数量:0 | 15.共价键单元数量:1 |
详细介绍：中文名称： | 炔雌醚 | 中文别名： | 炔雌醚;环戊雌三醇;雌三醇环戊醚;炔雌醇环戊醚;2-苄基咪唑啉;Quinestrol 炔雌醇环戊醚;环戊炔雌醇;氯化钌(III)水合物;17α-雌二醇 3-环戊醚;乙炔雌二醇环戊醚 | 英文名称： | Quinestrol | 英文别名： | Quinestrol;3-cyclopentyloxy-17-alpha-ethynyloestra-1,3,5(10)-trien-17-beta-ol;W-3566;(8R,9S,13S,14S,17R)-3-cyclopentyloxy-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol;17α-Ethynylestradiol
3-Cyclopentyl Ether;17a-Ethynylestradiol 3-cyclopentyl
ether;17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-cyclopentyl
ether;eston;eecpe;w3566;qui-lea;estrovis;plestrovis;estrovister;estrovis4000;estradiol-17-beta3-cyclopentylether;Quinestrolum;Quinestrolo
[DCIT];Quinestrolo;Estrovis 4000;Quinestrolum
[INN-Latin];17alpha-Ethynylestradiol 3-cyclopentyl
ether;17-alpha-Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether;C25H32O2;W
3566;JR0N7XD5GZ;Ethinyl Estradiol 3-Cyclopentyl Ether;MLS000069756 | CAS号： | 152-43-2 | 分子式： | C25O2H32 | 分子量： | 364.52 | 详细描述 | Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。 在激素替代疗法中有效的合成雌激素 |
参考文献：(1)The
bioaccumulation and biotransformation of synthetic estrogen quinestrol in
crucian carp. Aquat. Toxicol. 155 , 84-90, (2014) (2)Photodegradation
of quinestrol in waters and the transformation products by UV irradiation. Chemosphere
89(11) , 1419-25, (2012) (3) Effects of
quinestrol on reproductive hormone expression, secretion, and receptor levels
in female Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus). Theriogenology 77(6) ,
1223-31, (2012)
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