高二下学期化学必修三《第二章 烃》单元测试题(附答案解析)一、单选题1．下列说法中，不正确的是A．12C和14C互为同位素B．O2和O3互为
同素异形体C．CH4和C3H8互为同系物D．和互为同分异构体2．乙醇、、都是重要的有机化工原料，其中、是常见的不饱和烃，分子中碳、
氢原子数相等，各物质的转化关系如图所示，则下列说法不正确的是 A．由题目推出：是乙烯，是乙炔B．反应①②③的反应类型相同C．、、、
均能使酸性溶液褪色D．有机物中所有原子一定在同一平面上3．下列实验操作、现象与结论相匹配的是操作现象结论A在 0.1mol/LK2
S 溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液，再加入少量等浓度的 CuSO4 溶液先产生白色沉淀，后产生黑色沉淀Ksp(ZnS)>Ks
p(CuS)B常温下，用 pH 计分别测定等体积1 mol?L?1 CH3COONH4溶液和0.1mol?L?1CH3COONH4
溶液的 pH测得 pH 都等于 7同温下，不同浓度的CH3COONH4 溶液中水的电离程度相同C常温下，将 50 mL 苯与 5
0 mLCH3COOH 混合所得混合溶液的体积为 101 mL混合过程中削弱了CH3COOH 分子间的氢键，且苯与 CH3COOH
分子间的作用弱于氢键D将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀苯与液溴发生了取代反应A．AB．BC．C
D．D4．如图分子，下列说法不正确的是A．所有碳原子都一定在同一平面内B．碳原子杂化方式：有2个sp、7个sp2、1个sp3C．该
分子的不饱和度为7D．一定条件下，1mol霉酚酸最多可与6molH2反应5．下列说法不正确的是A．表示质子数为6、中子数为8的核素
B．的同分异构体有8种，其沸点均相同C．医学上研究发现具有抗癌作用，而没有抗癌作用，说明两者互为同分异构体，都是以原子为中心的平面
结构D．液化石油气的主要成分与苹果表面的蜡状物质二十七烷一定互为同系物6．科学家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如图(所
有碳原子满足最外层8电子稳定结构)。下列说法错误的是A．乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物B．Ⅲ→Ⅳ过程中加入的2-丁烯还具有顺式结构
C．Ⅰ→Ⅱ过程中既有σ键与π键的断裂又有σ键与π键的生成D．总反应可表示为：7．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位
科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献.“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过
程。例如：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是A．B．C．D．8．“奥利奥，黑白配”讲的是金属镁与二氧化碳燃烧的产物氧化镁
和碳单质的颜色，其中下列化学用语不正确的是A．的结构示意图： B． 的电子式：C．C、H元素所形成的的结构式：D．中子数为8的碳原
子：9．有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH=CHCH3可简写，有机物 X 的键线式为，下列说法不正确的是A．X 与溴的
加成产物可能有 3 种B．X 能使酸性 KMnO4 溶液褪色C．Y 是 X 的同分异构体，且属于芳香烃，则 Y 的结构简式可以D．
X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z，Z 的一氯代物有 4 种 10．实验室用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯的操作
，错误是A．先注入无水乙醇再慢慢倒入浓硫酸B．放入几片碎瓷片C．加热，使温度慢慢升到170℃D．用排水法收集乙烯11．已知甲、乙两
种物质的结构简式如图所示，下列说法错误的是A．甲、乙两种物质互为同分异构体B．甲分子中所有碳原子可能共面C．两种物质均能使酸性高锰
酸钾溶液褪色D．乙分子中最多有11个原子可能共面12．下列有机物中，是烷烃同系物的是A．CH3—CH=CH—CH2—CH3B．CH
3—CH2—CH3C．CH≡CHD．13．下列关于有机化合物的说法正确的是A．CHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物B．苯和
氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C．丙烯和苯分别与溴水混合后充分振荡、静置，其水层褪色原理相同D．分子式为C4H8BrCl的
有机物(不考虑立体异构)共有12种14．下列有机物可以形成顺反异构的是A．丙烯B．2-丁烯C．2-甲基-2-丁烯D．2，3-二甲基
-2-丁烯15．某烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是A．3，3-二甲基-1-丁炔B．2，2-二甲基-2-丁烯C．2
，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-2-丁烯二、填空题16．回答下列问题：(1)下图均是由4个碳原子结合成的5种有机物(氛原
子没有画出)。五种物质中4个碳原子可能处于同一平面的有___________(填字母)(2)某化工厂生产的某产品只含碳，氢，氧三种
元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键，双键等)。①该有机物中○表示的原子为___________(用化
学符号表示。下同)。表示的原子为___________。表示的原子为___________。②该产品的结构简式为_________
__。17．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不
能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳
香酸，则乙可能的结构有___________种。三、计算题18．1升乙炔和气态烯烃混合物与11升氧气混合后点燃，充分反应后，气体的
体积为12升，(反应前后均为182℃、1.01×105Pa)，求：①原1升混合气体中烯烃的可能的分子式________。②乙炔和烯
烃的物质的量之比_________。19．现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物：（1）等质量的以上三种物质完全燃烧时消耗O
2的量最多的是_______________。（2）常温常压下，同体积的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是________
__________。（3）等质量的以上三种物质燃烧时，生成二氧化碳的量最多的是_____________，生成水的量最多的是__
_____________。（4）在120℃、1.01×105Pa下，以上三种物质中的两种和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应
前后气体体积没有发生变化，这两种气体是_________________。四、实验题20．实验室用少量溴水和足量的乙醇制备1，2-
二溴乙烷的装置如图所示(加热、搅拌及夹持装置已省略)：已知：①1，2-二溴乙烷的密度为；②氢氧化钠溶液的作用是吸收反应中可能生成的
酸性气体。回答下列问题：(1)仪器a的名称为_______，与分液漏斗相比，其优点为_______。(2)该实验可采用的加热方式为
_______(填“水浴加热”或“油浴加热”)。(3)三颈烧瓶中发生主要的反应的化学方程式为_______，可能得到的有机副产物为
_______(写结构简式)。(4)若反应过程有酸性气体生成，则此时在装有氢氧化钠溶液的装置中，可观察到的现象是_______。(
5)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水，振荡后静置，产物应在分液漏斗的_______(填“上层”或“下层”)，若产物中有
少量未反应的，最好用_______(填试剂名称)溶液洗涤除去。21．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.201.50沸点/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶I．合成步骤：在a中加入15 mL
无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0 mL液溴。打开活塞，向a中滴入液溴，发生反应。请回答下列问题：(1)仪器c的名称为____
___，实验室制取溴苯的化学方程式为_______。(2)反应过程中，仪器a外壁温度升高，为提高原料利用率可利用温度计控制温度，适
宜的温度范围为_______(填标号)。A．>156°CB．59°C - 80°CC．<59°CD．80°C- 156°C(3)装
置d的作用除了能防倒吸外，还有_______。(4)本实验中，仪器a的容积最适合的是_______(填标号)。A．25 mLB．5
0 mLC．250 mLD．500 mLII．待反应完成后，取出a装置中的混合物，设计如下流程分离、提纯溴苯：(5)流程中“固体”
的化学式为_______，操作I的名称是。_______，。操作II所需主要玻璃仪器有_______。(6)设计实验检验水洗是否达
到目的：_______。(7)若经过操作III后得纯溴苯11. 30 g。则溴苯的产率是_______(计算结果保留2位有效数字)
。参考答案与解析1．【答案】D【详解】A．12C和14C质子数都是6，中子数分别是6、8，二者质子数相同而中子数不同，互为同位素，
故A不符合题意；B．O2和O3是由氧元素形成的不同性质的单质，二者互为同素异形体，故B不符合题意；C．CH4和C3H8分子式符合C
nH2n+2，通式相同，结构相似，相差2个CH2原子团，都属于烷烃，互为同系物，故C不符合题意；D．由于甲烷为正四面体结构，分子中
任何两个C-H键都邻，和是甲烷分子中的2个H原子被Cl原子取代产生的物质，属于同一种物质，故D符合题意；答案选D。2．【答案】C【
分析】乙醇、A、B都是重要的有机化工原料，其中A、B是常见的不饱和烃，是乙醇发生了羟基的消去反应生成乙烯，A为乙烯，B分子中含碳量
最高，则B为乙炔，2分子乙炔加成生成D或F，3分子乙炔加成生成E。【详解】A．根据上述分析，A是乙烯，B是乙炔，故A正确；B．反应
①为乙炔与氢气的加成反应、②、③分别为2分子乙炔加成生成D，3分子乙炔加成生成E，故B正确；C．E为苯，不能能使酸性KMnO4溶液
褪色，故C错误；D．碳碳双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，有机物F中所有原子一定在同一平面上，故D正确；故选C。3．【答案】C【
详解】A．在 0.1mol/LK2S 溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液，生成ZnS白色沉淀，溶液中还有剩余K2S，再加入少量等
浓度的 CuSO4 溶液，生成黑色的CuS，可能是剩余的K2S与Cu2+反应得到的，也可能是ZnS转化为CuS，所以不能说明Ksp
(ZnS)>Ksp(CuS)，A错误；B．常温下，用 pH 计分别测定等体积1 mol?L?1 CH3COONH4溶液和0.1mo
l?L?1CH3COONH4 溶液的 pH都等于7，是因为相同浓度的CH3COO-和的水解程度相同，从而使溶液呈中性，根据“越稀越
水解”，浓度越小的CH3COONH4，CH3COO-和的水解程度都比较大，B错误；C．将 50 mL 苯与 50 mLCH3COO
H 混合体积为 101 mL，说明混合过程中削弱了CH3COOH 分子间的氢键，且苯与 CH3COOH 分子间的作用弱于氢键，导致
分子间距离增大，从而使体积变大，C正确；D．苯、液溴、铁粉混合后产生的气体使HBr，可能混有会发出来的Br2，通入AgNO3溶液产
生淡黄色沉淀，不能说明AgBr一定是HBr与AgNO3反应产生的，D错误；故选C。4．【答案】A【详解】A．与苯环直接相连的碳原子
所形成的3个键之间的夹角近似为120°，通过旋转碳碳单键，则另外3个碳可能不和苯环上的碳在同一个平面上，A错误；B．由该物质的结构
可知，结构中存在苯环上的碳和碳氧双键的碳为sp2杂化，一共7个，有2个碳形成了碳碳三键，为sp杂化，还有1个碳，只是形成单键，为s
p3杂化，B正确；C．由该物质的结构可知，苯环中有4个不饱和度，碳氧双键有1个不饱和度，碳碳三键有2个不饱和度，一共7个不饱和度，
C正确；D．由该物质的结构可知，1个苯环可以和3个氢气加成，1个碳氧双键可以和1个氢气加成，1个碳碳三键可以和2个氢气加成，则1m
ol霉酚酸最多可与6molH2反应，D正确；故选A。5.【答案】B【详解】A．表示质子数为6、中子数为14-6=8的核素，故A正确
；B．正戊烷的一氯取代物有三种：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CHClCH2CH2C
H3；异戊烷的一氯取代物有四种：(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、
CH2ClCH(CH3)CH2CH3；新戊烷的一氯取代物有一种：(CH3)3CCH2Cl；共有8种同分异构体，其沸点均不相同，故B
错误；C．和性质不同，说明两者互为同分异构体，若该物质是四面体结构则二者结构相同，说明二者都是以原子为中心的平面结构，故C正确；D
．与二十七烷，均满足CnH2n+2，结构均为碳碳单键、链状，结构相似组成上相差若干个CH2，烷一定互为同系物，故D正确；故选B。6
．【答案】C【详解】A．乙烯、丙烯和2-丁烯分子中均含有一个碳碳双键，结构相似、分子中相差1个或2个CH2，互为同系物，故A正确；
B．2-丁烯分子中碳碳双键连接的两个甲基可以位于双键的同侧为顺式结构，则2-丁烯还具有顺式结构，故B正确；C．由流程图可知，Ⅰ→Ⅱ
过程中只有π键的断裂和σ键生成，故C错误；D．该反应由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯，总反应可表示为：，故D正确；故选：C。7．
【答案】A【详解】A．中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，A正确；B．中两个碳
碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，B错误；C．中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，C错误；D．中两个碳碳双键
断裂后，合成的是五元环，D错误；答案选A。8．【答案】B【详解】A．Mg的荷电核数是12，的最外层电子数是10，A项正确；B．的电
子式为 ，B项错误；C．甲烷的结构式为，C项正确；D．碳原子的质子数为6，中子数为8，则质量数为14，D项正确；答案选B。9．【答
案】D【详解】A. X分子内有3个等同的碳碳双键，故与溴可发生加成反应，X与溴的物质的量之比为1:1、1:2、1:3故产物可有 3
种，A正确；B. X分子内有3个等同的碳碳双键，故X能使酸性 KMnO4 溶液褪色， B正确；C. X的分子式为C8H8，Y 是
X 的同分异构体，且属于芳香烃，则 Y 的结构简式可以，C正确；D. X和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，这样
得到的烃中被加成以后上去的氢原子均等效，共有两种类型的氢原子，所以Z的一氯代物有2种，D错误；答案选D。10．【答案】C【详解】A
．浓硫酸溶解放出大量的热，故先注入无水乙醇再慢慢倒入浓硫酸，A正确； B．放入几片碎瓷片可以防止液体爆沸，B正确；C．加热，使温度
迅速升到170℃，以减少副产物的生成，C错误；D．乙烯难溶于水，用排水法收集乙烯，D正确；故选C。11．【答案】B【详解】A．甲和
乙的分子式均为，故甲、乙两种物质互为同分异构体，正确；B．中1号碳原子为饱和碳原子，且其连接3个碳原子，故所有碳原子不可能共面，错
误；C．甲分子中苯环上连有烃基，乙分子中含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；D．乙分子中饱和碳原子和与饱和碳原子相连的
2个双键碳原子可能共面，这2个不饱和碳原子分别形成的碳碳双键平面与饱和碳原子所在平面可能重叠，即，故乙分子中最多有11个原子可能共
面，正确；故选B。12．【答案】B【分析】结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互为同系物。【详解】A． CH
3—CH=CH—CH2—CH3中含有碳碳双键，属于烯烃，与烷烃结构不相似，不是烷烃的同系物，故A不符合题意；B．CH3—CH2—C
H3是烷烃，是烷烃的同系物，故B符合题意；C．CH≡CH中含有碳碳三键，与烷烃结构不相似，不是烷烃的同系物，故C不符合题意；D．属
于环烷烃，与烷烃结构不相似，不属于烷烃的同系物，故D不符合题意；答案选B。13．【答案】D【详解】A．同系物是指结构相似、分子组成
相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，CHCH是炔烃，CH2=CHCH=CH2是二烯烃，结构不同，不是同种类别的物质，不是同系物
，A错误；B．和Cl2生成C6H6Cl6的反应是加成反应，B错误；C．丙烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色，苯与溴水发生萃取，是物
理变化，原理不同，C错误；D．C4H8BrCl的同分异构体有、、、、、、、、、、、，共12种，D正确；故选D。14．【答案】B【分
析】烯烃存在顺反异构体的条件：双键上同一碳不能有相同的原子或原子团，据此分析作答。【详解】A．丙烯为CH3CH=CH2，双键上同一
碳上连有相同的氢原子，A错误；B．2-丁烯为CH3CH=CHCH3，双键上同一碳上连有不相同的氢原子和甲基，B正确；C．2-甲基-
2-丁烯为CH3C(CH3)=CHCH3，双键上同一碳上连有相同的甲基，C错误；D．2，3-二甲基-2-丁烯为(CH3)2C=C(
CH3) 2，双键上同一碳上连有相同的甲基，D错误；故选B。15．【答案】A【详解】2，2-二甲基丁烷的碳链结构为，2，2-二甲基
丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2-二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成
双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3-二甲基-1-丁烯，若含三键，则为，名称为3，3-二甲基-1-丁炔；
故选A。16．【答案】(1)bcde (2)???? H???? C???? O【解析】（1）CH4分子是正四面体结构，则a中4个
碳原子不可能共面，C2H4分子是平面形结构，则b中和c中4个碳是共面的，C2H4分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则d中4个
碳是共面的，C2H2分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则e中4个碳是共面的，故答案为：bcde；（2）①分子结构中灰球1与3
个白球、灰球2形成四个共价键，所以灰球为碳原子，白球为氢原子；根据6号原子与氢原子、4号碳原子形成两个共价键，可知黑球为氧原子；②
根据球棍模型可知，该有机物的结构简式为。17．【答案】 9【详解】能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的
碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为；产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为
C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧
链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。18．【答案】 C3H6或C4H8 C3H6：1：1；C4H8：2：1
【详解】(1)设该混合烃的平均分子组成为CxHy，则有： ，由=0得-1=0，则y=4，C2H2分子中氢原子个数为2，而混合烃的平
均组成中氢原子个数为4，所以，烯烃中氢原子个数必大于4，又因为是气态烯烃，碳原子个数必小于或等于4，所以烯烃只能是C3H6或C4H
8 ，故答案为：C3H6或C4H8；(2)若为C2H2和C3H6，设x mol C2H2和y mol C3H6混合，则有：，解得：
x：y=1：1，若若为C2H2和C4H8，设x mol C2H2和y mol C4H8混合，则有：，解得：x：y=2：1，故答案为
：C3H6：1：1；C4H8：2：1。19．【答案】CH4 C2H6 C2H4 CH4 CH4和C2H4【详解】（1）等质量的烃(
CxHy)完全燃烧时，的值越大，耗氧量越大。CH4、C2H4、C2H6的的值一次为4、2、3，故等质量的CH4、C2H4、C2H6
完全燃烧时消耗O2的量最多的是CH4；故答案为：CH4；（2）等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧时， 的值越大，耗氧量越大。三种物
质的的值依次为2、3、3.5，故常温常压下，同体积的以上三种物质完全燃烧室消耗O2的量最多的是C2H6。故答案为：C2H6；（3）
质量相同时，烃(CxHy)的值越大，生成二氧化碳的量越多；的值越大，生成水的量越多。故生成二氧化碳的量最多的是C2H4；生成水的量
最多的是CH4。故答案为：C2H4；CH4；（4）由题意可知，在120℃、1.01×105Pa下； 由于，则，的y=4，即该条件下
，当烃分子中含有4个氢原子时，该烃完全燃烧前后气体体积不变。故符合要求的两种烃为CH4、C2H4。故答案为：CH4和C2H4。20
．【答案】(1)?恒压滴液漏斗???? 平衡气压，使液体顺利滴下(2)油浴加热(3) (4)溶液中红色变浅(5)?下层???? 饱
和氢氧化钠【分析】实验要求利用用少量溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，而装置最开始的三颈烧瓶中给出的的乙醇和浓硫酸，由此可推测
该实验最后是利用乙烯与溴水的加成反应来制备1，2-二溴乙烷，所以第一步反应是在三颈烧瓶中制得乙烯；第二步中的水可以平衡气压，也可以
吸收挥发出来的乙醇；第三步中的氢氧化钠溶液依据题目的信息可以确定其作用是吸收反应中可能生成的酸性气体与，这些酸性气体主要是由于浓硫
酸的强氧化性，在与乙醇反应过程中反应产生的，在这里氢氧化钠溶液被消耗，溶液颜色变浅，这一步的主要目的是除去，因为具有还原性的也可以
与溴水反应，除去后才能保证下一步反应不会被干扰，；第四步乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷；(1)图示中的漏斗为恒压滴液漏斗，无需
打开上面的活塞，就能让液体顺利滴下，皆因恒压滴液漏斗可平衡气压，保证液体顺利流下，且保持密封的环境；而分液漏斗为，滴加液体前需要将
上面的活塞打开或将上面的活塞上的小孔与漏斗上的对准，才能让液体顺利流下； 故答案为恒压滴液漏斗；平衡气压，使液体顺利滴下；(2)该
实验是利用乙醇与浓硫酸在170℃时反应产生乙烯，温度超过了水浴的温度，应该要用油浴加热；故答案为油浴加热；(3)三颈烧瓶中发生主要
的反应是实验室制备乙烯的反应，化学反应方程式为；该反应要求温度迅速上升至170℃，否则容易发生副反应，生成副产物；故答案为；；(4
)NaOH溶液中滴加了酚酞，所以溶液呈红色；而浓硫酸具有强氧化性，随着反应的进行，会产生与气体，它们均会与NaOH溶液反应生成对应
的盐和水，而随着溶液中的NaOH的减少，溶液颜色变浅；故答案为溶液中红色变浅；(5)1，2-二溴乙烷的密度为，密度比水大，且与水互
不相溶，加水混合振荡后静置，溶液分层，1，2-二溴乙烷在下层；若产物中有少量未反应的，可以利用反应而除去；故答案为下层；饱和氢氧化
钠；21．【答案】(1)???? 球形冷凝管+Br2+HBr↑(2)C(3)吸收HBr和Br2，防止污染环境(4)B(5)??Fe
(OH)3 过滤???? 分液漏斗、烧杯(6)取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴加硝酸银溶液。若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，
否则已洗净(7)72%【分析】实验室合成溴苯，采用苯和液溴发生取代反应，在三颈烧瓶中进行实验，反应温度不宜过高，根据苯和溴的沸点选
择温度低于59℃，温度过高会导致转化率低，反应过程中会有HBr和Br2，污染空气，用氢氧化钠溶液吸收尾气，根据所加药品选择三颈烧瓶
的规格为50mL；分离提纯溴苯的装置中，氢氧化钠溶液会与FeBr3、HBr和Br2反应，沉淀为FeBr3和氢氧化钠溶液生成的红褐色
Fe(OH)3，采用过滤可除去不溶于水的Fe(OH)3沉淀，操作Ⅱ为分液，需要用到的仪器为分液漏斗、烧杯，检验杂质有没有完全除干净的标志为：取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴加硝酸银溶液。若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，否则已洗净，据此答题。（1）①仪器c的名称为球形冷凝管；②苯和液溴在三溴化铁做催化剂反应制得溴苯，实验室制取溴苯的化学方程式为：+Br2+HBr↑；（2）根据苯和溴的沸点选择温度低于59℃，温度过高导致溴的利用率小，故采用控制温度<59°C，答案选C；（3）反应过程中会有HBr和Br2，会污染空气，采用氢氧化钠溶液吸收HBr和Br2，防止污染空气；（4）根据所加药品的体积约为15mL+5mL=20mL，烧瓶中液体的体积应为烧瓶溶积的1/3-2/3之间，所以仪器a的容积最适合50mL，答案选B；（5）①氢氧化钠溶液与FeBr3反应生成红褐色Fe(OH)3沉淀，则流程中“固体”的化学式为Fe(OH)3；②分离沉淀的操作为过滤，采用过滤可除去不溶于水的Fe(OH)3沉淀；③操作Ⅱ为分离有机层和水层，互相不溶解，可采用分液的方法分离有机层和水层，用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯；（6）杂质离子为Br-，完全除去之后溶液中不存在Br-，则设计实验检验水洗是否达到目的：取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴加硝酸银溶液。若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，否则已洗净；（7）根据反应的关系式得：Br2，设理论生成的溴苯为x，通过计算苯过量，液溴的相对分子质量为160，溴苯的相对分子质量157，参加反应的液溴，列出计算式：，解得x=15.7g，转化率为：72%。学科网（北京）股份有限公司 第 2 页 共 19 页第 1 页 共 19 页 |
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