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1.维生素 B 1 缺乏病 前言 维生素 B 1 缺乏病是由于机体维生素 B 1 （又称硫胺素）不足或缺乏所引起的全身疾患，临床上习惯称本病为脚气病。该病以多发性神经炎、肌肉萎缩、组织水肿、心脏扩大、循环失调及胃肠症状为主要特征。本病多发生在以白米为主食的地区。治疗及时可完全恢复。 在七世纪时我国著名的医学家孙思邈著的《千金方》，对本病的症状、临床类型、防治方法等作过详述。认识到本病多发生于食米地区，用车前子、防风、杏仁、大豆、槟榔等进行治疗有效。这些中药中均含有较多的硫胺素。侯祥川撰写的《我国古书论脚气病》，对我国古代各家对硫胺素缺乏所引起的脚气病的名称、流行、分类原因、症状、预防、禁忌和治疗等进行过综述。我国古代医学家有的指出，“久食白米即可发生脚气病”，还有的指出，“常食麸皮可免脚气病的发生。”从这些精辟的论述中，可见我国对硫胺素缺乏病的防治，曾做出过很大的贡献。 在欧洲 1592 年第一个记录脚气病病例的是荷兰的内科医生 Jacob Bontius。在 19世纪蒸气机应用于磨米使脚气病有所蔓延。当 Takaki（当时是日本海军医学部的总指挥）用有鱼、蔬菜、肉、大麦的大米膳食供给日军海员，根除了该病，使脚气病在 1882 年开始被征服。1897 年 Eijkan 用小鸡做实验证实精米喂养小 鸡可引起有相似脚气病的多发生性神经炎的症状，当饲以粗米则不发展该病。在 1901 年Grijns 推断在米糖中有一种或多种物质能防止脚气病。1911 年 Funk 从研磨米中获得了纯的抗神经炎的因子 100mg。在这同时 Smith 等认为“B 族维生素”是对热不稳定的抗神经炎的因子，称为维生素 B 1 及对热稳定的能治疗或防止鸟类的多发性神经炎。其后硫胺素的名称也被提出，并作为官方标记的名字。 “硫胺素”之名是从化学性质上讲，它有含硫的噻唑环和联结于有氨基吡啶环。1936 年Willliams 确定其化学构造式并用人工方法合成。1 2 .化学、生物化学及病因 1 化学 硫胺素及它的活性衍生物硫胺素焦磷酸盐Thiamin pyrophphate-TPP的结构硫胺素拮抗物绘于图 12-1。 硫胺素对紫外光（大约低于 290nm）的降解作用是敏感的。在有水存在下被热可破坏，在碱性状况下易破坏，铜离子加快它的破坏而其它金属离子则不能。在无水的情况下，硫胺素热至 100℃24 小时或更长的时间无损失。 硫胺素盐酸盐易溶于水，呈酸性。它是被广泛应用的一种硫胺素。此外，还有硫胺素硝酸盐不易潮解，常用于强化食品。 图 121 硫胺素、硫胺素焦磷酸盐及硫胺素拮抗物 各种改良的硫胺素衍生物也是可利用的。其中最多的有打开噻唑环及一些是脂溶性的。这些衍生物经口给与之后比硫胺素在血中的浓度增加迅速和显著。如硫胺素丙基二硫化 和硫胺四氢化糖基二硫化物在治疗乙醇中毒合并硫胺素缺乏比硫胺素或TPP更为有效。 蒜硫胺在抵抗饲以羊齿植物的实验动物中所引起的硫胺素缺乏较硫胺素的作用强。 硫胺素拮抗物常用于动物实验性硫胺素缺乏病的研究。 2 生物化学 硫胺素的吸收主要在小肠上段，它在肠壁的吸收是一个主动的过程。健康人吸收的总量在 4－8mg 之间，增加剂量吸收减少。当进食时给与，吸收率减慢，但吸收的数量不减少。从肌肉注射吸收迅速和完全。 在组织中硫胺素广泛分布于各种组织。体库测量其量为 30mg。每天以 1mg 转换，在正常人硫胺素缺乏 2－3 周，其缺乏症状尚不能被观察到。 硫胺素在肝脏中进行代谢。从尿中排出，不能被肾小管再吸收，从尿中排出的硫胺素多为游离型。小量的锌能延缓其排出。在通常情况下，汗中排出量极微，但在热环境中含有 90－150μg·L -1 ，所以在热环境中工作应注意硫胺素的补充。 在身体中硫胺素 80%是硫胺素焦磷盐的形式（TPP），10%是硫胺素三磷酸盐的形式，（TPP）以及其余的是硫胺素单磷酸盐（TMP）或是游离的硫胺素。此外，在神经生理中它还有独特的作用，但其作用还不能明确地解释。 在每天摄取硫胺素 0.5－0.6mg 以上，按摄取的比例，尿中排出的是有所升高。有的膳食，每天排出可能高达 0.1mg。代谢产物亦能在尿中发现。 人乳中分泌的硫胺素的多少取决于授乳者硫胺素的摄取量。 TPP 在肝、肾和白细胞中由于酶的作用，将硫胺素与 ATP 结合而形成，TPP 又被称为辅羧化酶（cocarboxylase）。TPP 作为辅酶的作用已被完全阐明。在哺乳动物中，TPP是对包括丙酮酸α-酮戊二酸在内的 α-酮酸以及亮氨酸、异亮氨酸、异亮氨酸与缬氨酸的酮基类似物的氧化脱羧作用所需的辅酶。对磷酸戊糖代谢途径中的转羟乙醛（transketolase）的功能也是需要的。 TPP 或 TTP 在神经生理中的作用，目前虽有不少文献报告但尚属说，实际上还解释不清楚。 3 病因学 脚气病发病率最多是膳食主要成分为研磨米或其它精制的谷类食物。在印度人们膳食中能量的 80－90%是由米供给的。要使膳食有适当的硫胺素和其它维生素的供给，膳食中应有玉米、豆类及鱼等食物。脚气病曾在远东有过流行，近年已有很大下降。在战后菲律宾调查，结果表明发病率接近 13%，死亡率是 132/100000。死亡率最高的是婴儿患者。 在欧洲脚气病是罕见的，但与乙醇中毒合并发生的不少。亚临床缺乏为数较多。 Brin 综合报告各国硫胺素营养的近况见表 12-1。 表 121 在各国硫胺素的缺乏1976 年资料 国家 低于适宜水平的人的百分率 军人 居民 乌拉圭Uruguay 54 27 约旦Jordan - 5 哥伦比亚Colombia 51 20 智利Chile 3 1 秘鲁Peru 34 - 孟加拉国Bangladesh - 9 泰国Thailand 13 49 从表可见，处于亚临床缺乏者是比较多的，约占 20%，也是值得注意的。 我国南方本病发病率较高。这些地区也是以大米为主食，且气候炎热潮湿。产米区比产麦和产杂糖的地区发病多，其主要原因是米中硫胺素比小麦和杂糖中少。加上南方气候因素，糖食易于变质，故可使米中硫胺素更少。故我国南方地区脚气病较多。 引起硫胺素缺乏病的病因如下： 1硫胺素摄取不足长期食用精白米、面。烹调方法不当特别是煮稀饭为了粘稠和松软加入少量的碱破坏了维生素 B 1 ，又如做饭时去米汤。另外还有偏食。这些都可使硫胺素的摄取不足。此外，还有引起疾病引起进食减少，都可造成硫胺素摄取不足。 2硫胺素的需要量增加生理状态有妇女妊娠、哺乳、儿童生长发育、成人剧烈劳动等。病理状态有代谢率增加的疾病，如甲状腺机能亢进，还有一些慢性消耗性疾病。 3吸收或利用障碍长期腹泻或经常服用泻剂以及胃肠道梗阻均可造成吸收不良。肝、肾疾影响合成 TPP，也可造成缺乏。 3 病理与病理生理学 更新2006-7-22 来源:大众医药网 作者:佚名 【大 中 小】 3 病理与病理生理学 1231 脚气病的病理与病理生理学基础 由于膳食中硫胺素缺乏等病因引起的脚气病有下述的病理特征。 1神经系统尤其是末梢神经受损严重髓鞘退化及色素沉着。重者神经轴被破 坏。以坐骨神经及其分支受累较为常见并且出现较早。其他前臂神经等亦可累及。 2心血管系统心脏扩张肥厚尤以右侧明显。心肌水肿其心肌纤维粗硬。血 管充血但组织结构正常。 3组织水肿及浆膜腔积液组织水肿多见于下肢。体腔浆液渗出可见于心包腔、 胸腔及腹腔。 4肌肉萎缩出现于受累神经支配的肌肉。镜下可见肌纤维横纹消失、混浊肿胀 及脂肪变性。 前已提及硫胺素在肠道经粘膜吸收通过酶的作用磷酸化生成 TPP即辅羧化 酶。它是丙酮酸氧化脱羧酶系的辅助因子又是磷酸已糖氧化支路中转羧乙醛酶的辅酶。因 此组织中特别是脑和心肌组织中葡萄糖和丙酮酸代谢必需有硫胺素参加。它的缺乏会引起 脑和心肌组织变性。其机理是硫胺素缺乏使丙酮酸难于进入三羧酸循环而氧化多量的丙酮 酸滞留于血液中使周围小动脉扩张、阻力降低、静脉回流量增加因而使心脏排出量及心 脏工作量均增加。乳酸盐和丙酮酸盐使心肌对氧的利用率降低使其心脏功能逐渐衰竭。硫 胺素至少对分解乙酰胆碱的胆碱酯有抑制作用。乙酰胆碱能增加肠蠕动。硫胺素缺乏时胆 碱酯酶活性增强分解乙酰胆碱增多故肠蠕动缓慢、肠壁松弛。乙酰胆碱又是神经传导的 介质硫胺素缺乏胆碱酯酶活性增强分解介质多也会影响神经的传导。 菸酸在色氨酸合成的过程中也必需有硫胺素的存在。因此菸酸和硫胺素缺乏 往往是同时存在的。 成年人根据不同系统症状占优势的情况脚气病可分为神经型、心脏型、脑型和 湿型。婴儿脚气病有其特征又有婴儿脚气病之说。 1232 与硫胺素缺乏有关的疾病的研究 硫胺素酶及抗硫胺素化合物的研究使对硫胺素缺乏病有进一步的认识。 硫胺素酶虽然鱼是硫胺素较好的来源但在吃鱼多的泰国硫胺素的缺乏病是 广泛存在的。其原因是吃鱼的方法所致。他们吃鱼方法不煮加上发酵结果由于硫胺素酶 作用替换了硫胺素上的噻唑环的一半致导硫胺素失去活性。 硫胺素拮抗物曾在硫胺素缺乏实验中广泛应用。这些拮抗物如图 12-1 所示有吡 啶代噻唑硫胺素(pyrithiamin) 和羟基硫胺素oxythiamin。前者在噻唑环的位置上有 一个吡啶环后者则在吡啶环上的氨基被羧基所代替。经动物实验表明硫胺素缺乏及两种 硫胺素拮抗物对机体的影响列于表 12-2。 从表 12-2 可知吡啶硫胺素能穿透血脑屏障进入脑组织中使丙酮酸的氧化和 脱酶活性降低而使中枢神经系统受到损伤。羧基硫胺素导致缺乏动物厌食、心脏损伤心肌 组织脱羧酶活性减弱。吡啶硫胺素的作用是抑制硫胺素形成 TPP特别是脑组织中。然而 羧基硫胺素焦磷酸盐与 TPP 竞争而成为酶的抑制剂它在脑组织中作用小这是由于它 不能越过血脑屏障之故。 用上述两种拮抗剂做动物实验结果表明急性硫胺素缺乏其变化有神经轴突 出及髓鞘的改变伴有三羧酸循环和五碳糖磷酸盐通路的变化然而慢性硫胺素胺素缺乏主 要是髓鞘质退行性改变以及仅伴有五碳糖道路的变化。 Barchi 推断“在硫胺素缺乏时神经病学的缺陷除已知的硫胺素对中间代谢作为所 需的酶的变化外正如许多研究者提示的在易受激动的膜的功能上硫胺素的特殊作用是 存在的”。Cooper 研究了一种敏感的方法来检测用 35S 标记的硫胺素的释放其研究显示出 硫胺素在轴膜和雪旺膜上均有存在。他提出 TPP 可能与转移膜电位的产生有关系。 表 122 硫胺素缺乏及硫胺素拮抗物吡啶硫胺素和羟基硫胺素对实验动物的影 响 影响 硫胺素缺乏 羧基硫胺素 吡啶硫胺素 厌食 ++ +++ 0 神经系统损伤 + 0 +++ 穿透进入脑中 0 + 心脏扩大及心动过速 + + 0 肾上腺皮质增大 + + 0 血浆可的松增加 + + 0 液体潴留 + + 0 在组织中酶活性 减低 丙酮酸脱氢 酶 脑 + 0 +++ 心 +++ +++ ++ 肝 +++ ++ ++ 2-氧代二酸 脱氢酶 脑 0 0 ++ 心 +++ ++ + 肝 ++ 0 0 血浆中丙酮酸增加 + ++ + 硫胺素磷酸转移酶的抑制 + +++ 对焦磷酸的磷酸化作用 ++ + 焦磷酸盐与 TPP 竞争 ++ + 组织硫胺素的减少 ++ + ++ 尿中硫胺素增加+/减少- - + +++ 乙醇中毒合并硫胺素缺乏一品脱啤酒仅供一个中等劳动人的硫胺素需要量的 2%但烈性酒不含硫胺素。慢性乙醇中毒常损伤胃分泌和发生厌食。经口或胃肠外的乙醇 给与将减少硫胺素的吸收以及慢性乙醇中毒还损害小肠对硫胺素的运转机能。乙醇亦能有 损硫胺素的代谢使肝脏中焦磷酸化酶受抑制和减少 TPP 的形成。归纳起来可知乙醇中毒 合并脚气病的病因一是减少硫胺素的摄取二是减少硫胺素从肠道的吸收三是乙醇中毒 产生肝硬变由于肝硬变减少硫胺素储存四是抑制是硫胺素到焦磷酸硫胺素的形成。 丙酮酸脱氢酶缺乏症pyruvate decasboxylase deficiency1968 年 Lonsdale 描述一个儿童有小脑运动失调的间歇性发作及血和尿中乳酸、丙酮酸、丙氨酸的升高。还有 人研究了相似的病例用皮肤成纤维细胞培养研究丙酮酸氧化可能是神经介质乙酰胆碱的 合成酮酸的氧化脱羧作用缺乏。研究者提出小脑组织丙酮酸氧化可能是神经介质乙酰胆碱 的合成上有问题。 亚急性坏死性的脑脊髓病Sub-acute necrotising encephalomyelopathy,SNE 该病与 Wernicke 脑病相似其区别是 SNE 通常损伤黑质制裁及其底螺旋神经节而不是乳 头体。然而 Wernicke 脑病则相反。SNE 通常开始于 2 岁之前有衰弱运动失调、视觉障 碍、惊厥和周围神经病。血中硫胺素的浓度及在脑组织中 TPP 的浓度正常的。普通的硫胺 素治疗是无效的。在脑组织中从二磷酸硫胺素合成为三磷酸硫胺素的 ATP 磷酸化转移酶受 到抑制。大量的硫胺素治疗产生暂时性的治疗作用。 支链酮尿或称槭糖尿病branched chain ketonurine or maplesyrup urine disease: 在 1954 年 Menkes 及同事们描述了一个家庭前后出生六个婴儿中有四个在第一周死亡。 其症状有呕吐、肌肉张力亢进以及尿中有奇特的槭糖气味。支链氨基酸亮氨酸、异亮氨酸、 缬氨酸和它们的酮酸在尿中出现同时血中浓度也增高。其尿中的特殊气味是这些氨基酸 的酮酸和它的羧基衍生物所形成的。支链氨基酸的酮酸的正常代谢是氧化脱酸它是需要 TPP 参加反应这与丙酮酸及 α-酮戊二酸脱羧相似。但治疗是困难的。 尸检发现是髓鞘形成mylination有缺陷。在临床上婴儿出生时是正常的但第 一周末有进食不良、呕吐及昏睡。进一步有惊厥和肌肉张力增强。治疗困难点在于它需要喂 养仅含有少量的三种支链氨基酸的膳食这不象苯丙氨酸它们不能从蛋白质水解液中容易 地移除。所以制备一种适合的膳食比治疗苯丙酮症更困难。在一些病人中给予很大量的硫胺 素每天 100mg,使酶活性增加到适当水平以利于支链氨基酸的适当的摄入。可以推测这 是属于维生素先天代谢的缺陷。还有一些病人给与硫胺素也是没有帮助的 124 症状 1241 成人脚气病的症状 前驱症状下肢软弱无力常有沉重感。肌肉酸痛尤以腓肠肌明显。常有厌食、 体重下降、消化不良和便秘。此外可有头痛、失眠、不安、易怒、健忘等精神神经系统症 状。 神经系统常有上行性对称性周围神经炎。表现为运动和感觉障碍。早期腿酸无 力、下肢沉生。踝及足麻木和有灼痛感。肌肉有明显的压痛。其后下肢症状加重同时足 趾的背屈动作受阻。跟腱和膝反射异常即初期增强后减弱、终于消失。向上发展至腿伸、 屈肌受累出现不足和趾下垂。重者手臂肌肉也可同样受累。感觉障碍远端严重初期过敏 继之痛疼以及触感消失。病程长者有肌肉萎缩共济失调可出现异常步态。 脑神经被侵犯者较为少见有时多侵犯迷走神经也有侵犯膈神经的。 循环系统多有心悸、气动过速和水肿。有循环障碍者可出现端坐呼吸和发绀。 常出现心界扩大以右心明显有收缩期杂音舒张压多降低。故脉压增大。心电图所见有 窦性心动过速。P-R 间期缩Q-T 间期延长T 波双相或倒置低电压。 水肿及浆膜腔积液水肿为湿型脚气病最显著的症状。水肿多起于下肢可遍及 全身。浆膜腔积液可发生在心包腔、胸腔和腹腔。由于硫胺素缺乏而死亡者约有 60% 的人有心包积液。 临床上以神经型为主的称为干型脚气病。以水肿和心脏症状为主的称为湿性脚气 病。以急性心脏病变为主者称心脏或称脚气性心脏病。心中枢神经病为主并且病程较急 常伴有神经脑病综合征称为 wernicke's 脑病wernicke's encephalopathy。若以心力衰 竭为主要症状可伴有膈神经和喉反神经瘫痪症状进展较快也称暴发型。有上述两种类 型以上者称为混合型。 按病程急慢程度有人将成人脚气病分为以下几种型。如 急性脚气病 急性心脏型脚气病 wernicke 脑病 慢性脚气病 干性脚气病 湿性脚气病 慢性脚气性心脏病 1242 婴儿脚气病的症状 多发生于出生数月的婴儿。病情急发病突然。误诊时可死亡。患儿初期食欲不 振、呕吐、兴奋、腹痛、便秘、水肿、心跳快、呼吸急促和困难。总之以心血管症状占优 势。故人们认为婴儿脚气病相似于成人的急性心脏型脚气病。以及有喉的水肿而失音。这些 症状形成特殊的喉鸣脚气病哭声。晚期有发绀心脏扩大心力衰竭。肺充血及肝瘀血 均可发生。脑充血、脑压高、强直性痉挛、昏迷而死亡。 症状开始到死亡约 12 天。治疗及时可迅速好转。婴儿脚气病死亡率较高。 死后尸检有右心室扩大。常有心包腔、胸腔和腹腔积液。也可有水肿或肝、脾 充血以及脑和肺的水肿。 婴儿脚气病的先天型在远东和北美曾有报告婴儿出生几乎就有致命的青紫症状、 失音、心动过速和心脏扩大。 125 诊断及营养评价鉴别诊断 更新2006-7-22 来源:大众医药网 作者:佚名 【大 中 小】 125 诊断及营养评价鉴别诊断 依靠病史临床症状和体征心电图X 光检查、实验室检查和实验性硫胺素治 疗而可做出可靠诊断。 1251 病史 病人居住的地区是否长期以稻米为主食稻米碾磨的程度、食量及有无偏食。有 无饮酒的历史和酒量。有无妨碍吸收和利用的疾病如慢性消耗疾病、胃肠道疾病、肝胆系 统疾病等。病人否存在硫胺素需要量增加的因素如生长发育阶段、妊娠、哺乳、发烧及甲 状腺机能亢进等。 1252 临床特点 有无周围神经炎的表现、腓肠肌压痛、肌肉萎缩、感觉异常、足垂、跟腱及 膝反 射异常。有无进行性上升性水肿。心界扩大、心率增加、脉压加大。能除外其它心脏病的心 力衰竭。有无其它营养缺乏的征象。 1253 实验室检验 尿中硫胺素排出量检查尿中的硫胺素排出量是常用的营养状况的评价和诊断的 手段。通常用荧光法或微生物法进行硫胺素的测定。具体方法有收全日尿收 4 小时饱和尿 及克肌酐尿等。 全日尿硫胺排出量是评价机体营养状况和诊断硫胺素缺乏的较好指标。但收集 24 小时尿烦琐。全日尿硫胺素排出量在 40100μg 为正常。 4h 负荷实验经口给与硫胺素 5mg收集 4h 尿分析其中硫胺素排出量<100μg 为缺乏。经口给与多用于正常人的硫胺素营养状况的评价。病人的 4h 负荷实验最好以非经 口给与因病人常有吸收不良之故。其具体方法是皮下注射 1mg收集 4h 尿<100μg 为 缺乏。 尿中克肌酸酐硫胺素排出量是较好的方法。既比较准确又可省去收集全日尿的 麻烦。采用测空腹尿硫胺素含量对肌酸酐量的关系证明尿中的每克酸酐排出的硫胺素含量 与硫胺素摄取量之间有相关现象。故用尿中每克肌酸酐排出的硫胺素量以评价机体硫胺素的 营养状况。评价标准见表 12-3。 血液生化检查血液中硫胺素含量的测定正常范围在 3.19.2μg·100ml-1 全血 <3μg·100ml-1 全血者为缺乏。因正常范围较大不足以表示早期缺乏的情况。且血中含量 较稳定仅临床症状显著时才降低。故该指标很少应用。 表 12-3 尿中克肌酸酐硫胺素排出量评价标准 μg·g -1 肌酸酐 不同年龄及人群 不合格 合格 缺乏 低水平 儿童 13 岁 120 120175 ≥176 46 85 85120 ≥121 79 70 70180 ≥181 1012 60 60180 ≥181 1315 50 50180 ≥181 成年人 27 2765 ≥66 孕妇 46 月 23 2354 ≥55 79 月 21 2149 ≥50 血液中丙酮酸的测定丙酮酸为糖代谢的中间产物硫胺素缺乏时丙酮酸不能 氧化而储留于血液中。正常是为 0.771.73mg·100ml -1 ,缺乏时>1.73 mg·100ml -1 。用这个 值来评定临床的缺乏意义也不大因缺乏症状显著时血液丙酮酸的能量才增加。故有改用 给与葡萄糖与运动后测定血液中的丙酮酸含量。正常人在 1 小时后其量达高峰3h 后回 到正常值。而硫胺素缺乏时丙酮酸曲线较高下落缓慢。 红细胞转酮酶活性时erythrotyte-transketolase activity,E-TKA:E-TKA 的测定 是评价机体硫胺素营养状况的有效指标。它是一种表示机体硫胺素营养状况是否适当的功能 试验可在硫胺素临床缺乏症状出现前进行诊断故称亚临床诊断或称边缘maxginal状 态的检查。这种方法始于 Brin 等在国外已被广泛应用成为常规的方法。我国也开展对 该方法的改进研究和应用。结果表明该方法比采用尿中硫胺素排出量的方法以评价机体营养 状况更为灵敏、准确。 E-TKA 的方法的原理及主要步骤简介如下哺乳动物的红细胞中存在着丰富的 TK它需要焦磷酸胺素TPP作为辅酶。体内的 TPP 是由摄入的硫胺素经磷酸化后形成的。 机体缺乏硫胺素时TPP 减少、TK 变成脱辅基的 TK。人为的在体外加入足够量的 TPP 到红 细胞溶血液的试管中使脱辅基 TK 进入到有活性的 TK比较加与不加 TPP、E-TKA 的变化 情况可以评价机体硫胺素的营养状况。不同实验室所用的方法虽有不同但基本步骤相似。 其方法是将溶血液样品放入含有或不含 TPP 的缓冲液中再加入过量的核糖-5-磷酸钠盐 经 30℃保温 30 或 60 分钟。测定被利用的核糖或生成的景天庚糖或已糖的量。凡因加入 TPP 而引起酶活性增加称为 TPP 效应以%表示。没有加 TPP所得到的酶活性为酶的绝对 活性取决于红细胞中可利用的辅酶量。硫胺素缺乏时可利用的 TPP 量少酶绝对活性低 TPP 效应%增加。其评价标准见表 12-4。 1254 实验性治疗 给以足够的硫胺素或 B 族维生素后有迅速而明显的疗效也有助于诊断。 1255 鉴别诊断 有神经炎者需要与铅、砷中毒和白喉等病的症状鉴别。患者有这些疾病的接触史 和感染史。还有其它临床症状可帮助鉴别。有浮肿者需要与肾炎、蛋白质-能量营养不良心 血来水肿鉴别。临床检验尿常规及血浆蛋白的测定也有助于鉴别。心力衰竭者需要与其它类 型的心脏鉴别。试验性的硫胺素治疗也助于与其它心脏病相区别。 表 12-4 TPP 效应%评价硫胺素营养状况的标准 ICNND 分类* 分级 TPP 效应% 合格 015 低水平轻度缺乏 1620 缺乏 >20 Brin 等的分类 正常 015 边缘缺乏 15.125 缺乏 >25 *ICNND 美国防营养联合委员会 126 治疗 首先治疗造成硫胺素缺乏的原发疾病诱因如消化道疾病、糖尿病、甲状腺机 能亢进等。 1261 脚气病的治疗 饮食宜用含硫胺素丰富的高蛋白低盐饮食。蛋白质每日 100150g但碳水化 物的量不宜多。 应用硫胺素病情轻的或干型脚气病口服硫胺素一日 3 次每次 5mg 。 重者肌注或静注硫胺素一日 2 次每次 10mg。到病性缓解后可改为口服用 量同上。 暴发型首次静注硫胺素 20mg其后每 4 小时肌注 10mg、直到可改为口服每 日 10mg。假如婴儿吃人奶对哺乳者应给硫胺素治疗每日 2 次每日 10mg注射或口 服均可。 辅助药物治疗酵母 420g 或用复合维生素 B。 一般治疗卧床休息以及对症治疗。 1262 与硫胺素有关疾病的治疗 慢性乙醇中毒神经炎每日口服硫胺素 10mg23 日内就能收到良好疗效。 妊娠性神经炎每日口服硫胺素 510mg。呕吐时可注射。 心血管疾病小动脉扩张而引起的血流量增加。用硫胺素后几小时内血流速度就 可减低同时由于循环改善氧利用率也增加。口服硫胺素每日 3 次每次 5mg。 多种维生素缺乏很多膳食不当的人可以遭到复合维生素 B 族中几种以上成分的 缺乏。例如用菸酸治疗癞皮病人当癞皮病治疗愈后则又出现显著的脚气病症状。因此在 治疗维生素缺乏症时给与几种维生素 B 的复合制剂是必要的。 胃肠疾患引起吸收量不足的肠道疾病如慢性腹泻可给硫胺素以防止硫胺素缺 乏症的发生。此办法也同样适用于小肠切除或有肠瘘的病人。 1263 硫胺素衍生物的应用 应用最广泛的是硫胺素的丙基二硫化物thiamin propyl disulfide,TPD与硫胺素 四氢化糠醛二硫化物thiamin terahydrofurpural disulfide,TTFD这些药物在水中溶解度 很低而且被硫胺素酶分解极微。甚至口服也比硫胺素盐酸盐在血、组织与脑脊髓液中产生 的硫胺素水平高。酒精中毒患者口服 TPD 比口服硫胺素盐酸盐在纠正生化与临床缺乏症 状的效果更为明显。对亚急性坏死性脑脊髓病CNE治疗的初步报告指出TPD 与 TTFD 比硫胺素盐酸盐更能升高脑脊液中的硫胺素水平。因 SNE 的缓解与脑脊液中的硫胺素的高 水平有密切关系。故临床上用 TPD 或 TTFD 来治疗这类病人。 127 预防 注意食物的调配不应长期吃精白米、面的食物。最好掺杂吃些粗粮和杂粮。 改善烹调方法尽量保存食物中原有的维生素 B1 得以利用。烹调时不加碱勿弃 米汤和菜汤。 治疗其它疾病时也应注意硫胺素的供给。 提高需要量的人们应增加硫胺素的供应。如生长发育旺盛的儿童、妊娠、哺乳、 高温作业等。 对不同人群定期进行营养调查。 128 临床应用 更新2006-7-22 来源:大众医药网 作者:佚名 【大 中 小】 128 临床应用 硫胺素的主要或唯一的治疗价值在治疗和预防硫胺的缺乏病。开始治疗时剂量 可大一点一旦纠正后大量使用硫胺素是没有必要的。由于硫胺素毒性极微目前一般用 药剂量有偏大的趋势。 除治疗和预防硫胺素缺乏病外硫胺素可作为各种疾病的辅助治疗。 此外有有报告硫胺素也可参与造血器官有关水代谢的调节。它还广泛用于临床 各种神经疾患的治疗神经官能症、脊神经根炎、精神病等。 目前静脉营养大量补充能量时也补充一些称之为“能量合剂”的制剂其中包 含硫胺素。 总之早期发现硫胺缺乏及早治疗的效果好。急性暴发型脚气病死亡率高达50%。 干性脚气病已发生肌肉萎缩者恢复较难。其它型治病及时预后良好。应注意硫胺素的亚临 床缺乏。目前各国处于硫胺素亚临床缺乏者不乏其人。这对硫胺素缺乏的预防有重要意 义。 参考文献 1杜宝恒脚气病内科学朱宪彝主编第一版259262 页天津科技 出版社1981。 2.Sinclair HM et al.;Thiamin.in:Vitaminsi in Medicine(Ed.Barker BM et al.)Fourth ed.pp.114167.William Heinmann Medical books LTD.London,1982. 3.Tuckerman MM et al:Thiamin,in:Human Nutrition(Tuckerman MM et al.)pp.101106.Lea&Febiger,Philadelphia,1983. 4.Winick M:Vitamin B(Thimin).in:Nutrition in Health and Disease(Winick M)pp.8889,John(Wiley and Sons,Inc,New York,1980. 5.王喜生等军队卫生杂志 32251925。 6刘继鹏生理科学进展 1232001981. |
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