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诱导多能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells, iPSC)源自上皮细胞或血细胞，这些细胞已被脱分化为胚胎样多能状态，从而能够开发提供目前所需的任何类型人类细胞。例如，iPSC可以被诱导成为 β 胰岛细胞来治疗糖尿病，血细胞可以为白血病患者产生不含癌细胞的血液细胞成分，或者诱导成为神经元细胞用于治疗神经系统疾病，甚至能诱导称为精原细胞和卵原细胞用于治疗无精无卵子症。 2006，日本东京大学Dr.Shinya Yamanaka 和威斯康辛大学 Dr. James Thompson of the University of Wisconsin同时发表了以小鼠体细胞诱导脱分化多能干细胞的研究. 2007年底，教授团队 Dr. Kathrin Plath、Dr. William Lowry、Dr. Amander Clark 和 Dr.April Pyle 是世界上最早创建人类 iPSC 的人。此前，科学家已经知道组织特异性细胞，如皮肤细胞或血细胞在正常情况下，只能产生其他类似细胞。但是诱导多能干细胞技术这一突破性发现，使iPSC 研究迅速成为新型再生医学的基础。这些科研人员使用 iPSC 技术将皮肤细胞重新脱分化为活跃的运动神经元、卵子和精子前体细胞、肝细胞、骨骼前体细胞和血细胞。此外，患有 ALS、Rett 综合症、Lesch-Nyhan 病和 Duchenne 肌营养不良症等无法治愈的疾病的患者向 BSCRC 科学家捐赠皮肤细胞用于 iPSC 重编程研究。患者及其家属对这项研究的慷慨参与使 BSCRC 科学家能够在实验室研究这些疾病，以期开发新的治疗技术。
Induced Pluripotent Stem Cells (iPS) 能产生身体所有细胞类型的能力使胚胎干细胞 (ESC) 成为人们关注的焦点，成为再生医学的灵丹妙药。Plath 实验室率先将小鼠和人类的分化细胞脱分化为类似 ESC 的状态，即诱导多能干细胞 (iPSC)，方法是简单地过表达四种转录因子，遵循山中伸弥 (Shinya Yamanaka) 2006年首次提出的策略。随着人类 iPSC 的产生，通过脱分化使从任何人身上产生多能干细胞变得可行，这开创了个性化医疗和“盘中疾病”建模的时代。
mechanisms of IPSC process.Teshigawara R st al. doi: 10.1038 |
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