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治疗骨结核病的药物.pdf

 刘雁辉 2023-04-25 发布于湖南
摘要
申请专利号:

CN03111206.4

申请日:

2003.03.17

公开号:

CN1444962A

公开日:

2003.10.01

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2005.6.29|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K35/78; A61P31/06

主分类号:

A61K35/78; A61P31/06

申请人:

矫淮东;

发明人:

矫淮东

地址:

158100黑龙江省鸡西市鸡冠区鸡恒路道西肛肠医院

优先权:
专利代理机构:

哈尔滨市松花江专利事务所

代理人:

张伟

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内容摘要

治疗骨结核病的药物。它涉及一种治疗结核病的药物,特别是一种治疗骨结核病的药物。现有的抗结核药都有一定的副作用。本发明包括当归、乳香、没药、草乌、地龙、申姜、马钱子、五灵子、自然铜、首乌和黄芪原料,各原料组份按重量配比为:当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌0.9-1.1、地龙0.9-1.1、申姜0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵子0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1。本发明是纯中药制剂,无任何毒副作用,无需与其它药物联用,且不会产生耐药性,它与联用药相比较,将结核愈合的时间缩短了四分之一左右,且药品的成本要比联用药降低一半左右。

权利要求书

1: 1、一种治疗骨结核病的药物,其特征是:它包括当归、乳香、没药、 草乌、地龙、申姜、马钱子、五灵子、自然铜、首乌和黄芪原料,各原料组 份按重量配比为:当归0.8-
2: 2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌0.9-1.1、地龙 0.9-1.1、申姜0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵子0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、首乌 0.8-1.2和黄芪0.9-1.1。 2、根据权利要求1所述的治疗骨结核病的药物,其特征是各原料组份按 重量配比为:当归0.85-0.95、乳香0.85-0.95、没药0.5-0.8、草乌0.95-1.0、 地龙0.95-1.0、申姜0.95-1.0、马钱子0.95-1.0、五灵子0.95-1.0、自然铜0.95-1.0、 首乌0.85-1.1和黄芪0.95-1.0。  3、根据权利要求1所述的治疗骨结核病的药物,其特征是各原料组份按 重量配比为:当归0.96-1.1、乳香0.96-1.4、没药0.85-0.95、草乌1.01-1.09、 地龙1.01-1.09、申姜1.01-1.09、马钱子1.01-1.09、五灵子1.01-1.09、自然铜 1.01-1.09、首乌1.15-1.15和黄芪1.01-1.09。 4、根据权利要求1所述的治疗骨结核病的药物,其特征是各原料组份为: 当归400-600g、乳香400-750g、没药200-500g、草乌450-550g、地龙450-550g、 申姜450-550g、马钱子450-550g、五灵子450-550g、自然铜450-550g、首乌 400-600g和黄芪450-550g。 5、根据权利要求1所述的治疗骨结核病的药物,其特征是各原料组份为: 当归450-500g、乳香450-550g、没药300-400g、草乌460-500g、地龙460-500g、 申姜460-500g、马钱子460-500g、五灵子460-500g、自然铜460-500g、首乌 420-500g和黄芪460-500g。 6、根据权利要求1所述的治疗骨结核病的药物,其特征是各原料组份为: 当归510-590g、乳香560-740g、没药410-490g、草乌510-540g、地龙510-540g、 申姜510-540g、马钱子510-540g、五灵子510-540g、自然铜510-540g、首乌 510-590g和黄芪510-540g。

说明书
治疗骨结核病的药物

    技术领域:本发明涉及一种治疗结核病的药物,特别是一种治疗骨结核病的药物。

    背景技术:现有的抗结核药大致有五种,它们都有一定的副作用:利福平是杀菌性药物,它对肝脏有毒性,并能造成血小板减少症、溶血性贫血和急性肾衰竭;异烟肼是杀菌性药物,它也对肝脏有毒性,并能造成周围神经病变;呲嗪酰胺只有在干酪样组织的酸性环境中有杀菌作用;乙胺丁醇是一种抑菌药,防止结核产生耐药性,但它有可能造成眼球后视神经炎;链霉素也是一种杀菌药,但它对耳有毒性,并只能肌注给药。上述药物可以按不同方案联用,但易产生耐药性,延缓愈合时间,特别是在亚洲、拉丁美洲和非洲地区上述药物联用而产生的耐药性发生率更高。

    发明内容:本发明的目的在于提供一种无任何毒副作用且不会产生耐药性的治疗骨结核病的药物,它包括当归、乳香、没药、草乌、地龙、申姜、马钱子、五灵子、自然铜、首乌和黄芪原料,各原料组份按重量配比为;当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌0.9-1.1、地龙0.9-1.1、申姜0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵子0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1,本发明是纯中药制剂,无任何毒副作用,无需与其它药物联用,且不会产生耐药性,它与联用药相比较,将结核愈合的时间缩短了四分之一左右,且药品的成本要比联用药降低一半左右。

    具体实施方式一:本实施方式包括当归、乳香、没药、草乌、地龙、申姜、马钱子、五灵子、自然铜、首乌和黄芪原料,各原料组份按重量配比为:当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌0.9-1.1、地龙0.9-1.1、申姜0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵子0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、首乌0.8-12和黄芪0.9-1.1,。将上述中药去杂水洗晒干后,用粉碎、过筛、混合等常规的中药制造方法制成丸、散、膏、丹等中成药。

    具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是,各原料组份按重量配比为:当归0.85-0.95、乳香0.85-0.95、没药0.5-0.8、草乌0.95-1.0、地龙0.95-1.0、申姜0.95-1.0、马钱子0.95-1.0、五灵子0.95-1.0、自然铜0.95-1.0、首马0.85-1.1和黄芪0.95-1.0。

    将上述中药粉碎、过筛、混合后,以0.42g为单位装入胶囊,制成治疗结核病胶囊。

    具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一、二不同的是,各原料组份按重量配比为:当归0.96-1.1、乳香0.96-1.4、没药0.85-0.95、草乌1.01-1.09、地龙1.01-1.09、申姜1.01-1.09、马钱子1.01-1.09、五灵子1.01-1.09、自然铜1.01-1.09、首乌1.15-1.15和黄芪1.01-1.09。

    具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一、二和三不同的是,各原料组份为:当归400-600g、乳香400-750g、没药200-500g、草乌450-550g、地龙450-550g、申姜450-550g、马钱子450-550g、五灵子450-550g、自然铜450-550g、首乌400-600g和黄芪450-550g。

    具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一、二、三、四不同的是,各原料组份为:当归450-500g、乳香450-550g、没药300-400g、草乌460-500g、地龙460-500g、申姜460-500g、马钱子460-500g、五灵子460-500g、自然铜460-500g、首乌420-500g和黄芪460-500g。

    具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一、二、三、四和五不同地是,各原料组份为:当归510-590g、乳香560-740g、没药410-490g、草乌510-540g、地龙510-540g、申姜510-540g、马钱子510-540g、五灵子510-540g、自然铜510-540g、首乌510-590g和黄芪510-540g。

    药效学实验综述:

    一、病例选择对象:经市级以上医院诊断为脊椎结核的病人15例,经市级以上医院诊断为髋关节结核的病人10例,经市级以上医院诊断为膝关节结核的病人10例。 

    二、疾病症状:用药之前,脊椎结核病人表现为截瘫,伤口呈开放性流脓,髋关节病人表现为移动受限,伤口呈开放性流脓伴疼痛,膝关节结核病人表现为结核处局部隆起,疼痛剧烈且活动受限。

    三、用药:将当归1、乳香1.5、没药0.5、草乌1、地龙1、申姜1、马钱子1、五灵子1、自然铜1、首乌1和黄芪1的重量比例制成面剂,以每粒0.42克装入胶囊,给病人以每日两次、每次六粒的剂量服用,用药期间忌食猪头肉,忌食老母猪肉,忌食无鳞鱼,忌食荞麦面。

    四、疗效的判断标准:骨结核病以伤口完全愈合、皮肤红润、可自由活动为痊愈。

    五、治疗结果:让病人按上述方法服用本药:

    用药至六个月时,膝关节结核病人中:6人疼痛消失,4人疼痛明显减轻,髋关节结核病人中:4人疼痛消失,6人疼痛明显减轻,脊椎结核病人全部疼痛减轻。

    用药1年时,膝关节结核病人中:6人伤口愈合,皮肤红润,可自由活动无痛感,已达到痊愈。4人伤口长出新芽伴轻微搔痒,无痛感;髋关节结核病人:所有人伤口都不再流脓,不再疼痛,脊椎结核病人中:11人伤口痛感消失,4人痛感明显减轻,其中8人伤口不再流脓。

    用药1.5年时:膝关节结核病人伤口全部愈合,皮肤红润,可自由活动无痛感,已达到痊愈;髋关节结核病人中:7人伤口愈合,活动自由无痛感,皮肤红润,已达到痊愈,3人伤口有搔痒感;脊椎结核病人中:14人痛感消失,伤口不再流脓,1人伤口有痛感。

    用药2年时:髋关节结核病人伤口全部愈合,皮肤红润,可自由活动无痛感,已全部痊愈,脊椎结核病人中:13人伤口长出新芽。

    用药2.5年时:脊椎结核病人中:12人伤口愈合,可直立行走无痛感,达到痊愈,2人伤口有红肿伴搔痒,1人伤口疼痛。

    用药3年时:脊椎结核病人中:14人伤口愈合,伤口处皮肤红润无痛感,可直立行走,达到痊愈,另1人伤口疼痛消失。

    用药3.5年时:脊椎结核病人中:未痊愈的1人伤口红肿。已痊愈的膝关节结核病人、髋关节结核病人和脊椎结核病人没再复发。

    六,疗效结果分析:经药效学实验得知,膝关节结核病人10例,服药1-1.5年全部痊愈,治疗效果全部达到疗效判断标准;髋关节结核病人10例,服药1.5-2年,治疗效果全部达到疗效判断标准,全部痊愈,脊椎结核病人15例,服药2.5-3.5年,14人痊愈,1人有效。

    综上,本发明对于治疗脊椎结核、髋关节结核、膝关节结核等骨结核病,有效率达到100%,治愈率达到95%以上。

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