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没药为橄榄科植物地丁树Commiphora myrrha Engl.或哈地丁树C. molmol Engl.干燥树脂，功效有散瘀定痛、消肿生肌[1]。近年来，已从没药中分离鉴定出100多种化学成分，其主要有萜类、甾体和木脂素等化学成分，且国内外学者对其药理作用研究表明，没药具有镇痛、抗炎、抗肿瘤等作用[2-4]。为了今后更加深入的对没药药效物质基础进行研究，本课题组应用多种色谱方法从没药乙醇提取物的二氯甲烷部位分离纯化得到15个化合物，通过波谱数据和文献数据对比，分别鉴定为苍术内酯Ⅲ（atractylenolide
Ⅲ，1）、myrrhterpenoid N（2）、木香烃内酯（costunolide，3）、莪术二酮（curdione，4）、去氢假虎刺酮（dehydrocarissone，5）、eurylosesquiterpenol
E（6）、t-杜松醇（t-cadinol，7）、10β-hydroxyisodauc-6-en-14-al（8）、oplopanone（9）、去氢木香内酯（dehydrocostus
lactone，10）、4-hydroxy-4,7-dimethyl-α-tetralone（11）、3-hydroxy-6-methylacetophenone（12）、(2E,4E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhepta-2,
4-dienal（13）、erlangerin D（14）、(−)-dimethylmatairesinol（15）。其中，化合物6、14为首次从没药中分离得到，化合物3、4、5、8、10～13、15为首次从没药属植物中分离得到。通过查阅相关文献，了解到化合物1有微弱的抗肿瘤活性[5]，化合物2有一定的神经保护作用[6]，化合物3有较好的抗肿瘤活性[7]，化合物4有一定的的抗炎活性[8]。同时对化合物1、5、6、7、9、11～15进行了抗炎活性筛选，通过检测化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的BV2细胞释放炎症介质NO的抑制能力来评估所分离化合物的抗炎活性水平，与阳性对照组地塞米松比较, 化合物1、5、6、7、9、11～15在浓度为25 μmol/L时对LPS诱导的BV2细胞炎症反应均具有抑制作用，表现出一定的体外抗炎活性，为没药的开发利用提供了一定的依据。LTQ-Orbitrap Elite线性离子阱-静电场轨道阱质谱仪（美国Thermo
Scientific公司）；AVANCE NEO
600型超导核磁共振仪（德国Bruker公司）；VICTOR Nivo多模式读板仪 [珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司]；Agilent 1260型高效液相色谱仪（美国Agilent公司）；脂多糖（美国Sigma公司）；地塞米松（美国Sigma公司，批号D4902）；胎牛血清（美国Gibco公司）；NO试剂盒（上海碧云天生物科技有限公司）；Waters 515制备型液相色谱仪（美国Waters公司）；C18半制备色谱分析柱（250 mm×10 mm，5 μm，日本YMC公司）；柱层色谱硅胶（300～400目，青岛海洋化工厂分厂）；薄层色谱硅胶（青岛海洋化工有限公司）；ODS吸附剂（40～60 μm，杭州微米派科技有限公司）；Sephadex LH-20 凝胶（美国Amersham Pharmacia Biotech公司）；磷酸盐缓冲液、DMEM高糖培养基（中国Solarbio公司）。其他试剂均为分析纯或色谱纯（西陇科学股份有限公司）。实验用没药药材购自江西继中堂健康科技有限公司，经由南昌大学第一附属医院周健副主任药师鉴定其为橄榄科没药树属植物地丁树C. myrrha Engl.的干燥树脂，其凭证标本（20191020）保存在江西中医药大学药学院中药化学科研室。将10 kg磨碎的没药，用95%乙醇冷浸提取3次，将提取液混合，经减压浓缩，得到4 kg的粗提物。通过硅藻土柱色谱法，用石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、甲醇4种溶剂分别对粗提物进行洗脱，经减压浓缩后，其中二氯甲烷部位浸膏1.9
kg。取部分二氯甲烷部位浸膏，经ODS反相柱色谱（30%～100%甲醇-水），合并得到5个组分A～E。组分B（240 g）经减压硅胶柱色谱，以石油醚-醋酸乙酯溶剂系统进行洗脱，合并得到30个组分B1～B30。其中B7（15 g）经ODS反相柱色谱（50%～100%甲醇-水），合并得到7个组分B7-1～B7-7。B7-3（500 mg）经制备液相色谱（甲醇-水55∶45）等度洗脱分离得到化合物1（7 mg）、2（4 mg）。B7-7（1.5 g）经硅胶柱色谱；Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱反复分离纯化得化合物3（8 mg）、5（8 mg）、7（9 mg）、8（2 mg）、9（3 mg）。B7-2（3 g）经Sephadex LH-20凝胶柱色谱（二氯甲烷-甲醇2∶1）及重结晶操作得化合物4（4 mg）、6（5 mg）、10（3 mg）。B7-5（1.5 g）经Sephadex
LH-20凝胶柱色谱（甲醇）洗脱，合并得到3个组分B7-5-1～B7-5-3。B7-5-3（400 mg）经制备液相色谱，甲醇（48∶52）等度洗脱分离得到化合物11（7 mg）、12（15 mg）、13（9 mg）。B7-1（800 mg）为黄色针状结晶，用二氯甲烷对结晶进行冲洗，其母液经制备液相色谱（甲醇-水48∶52）等度洗脱得到化合物14（10
mg）、15（7 mg）。将BV2细胞接种于96孔板，密度为9×103/孔。待BV2细胞贴壁后，将实验分为空白组、LPS组、地塞米松组和不同浓度化合物给药组（6.25、12.5、25 μmol/L），每组设置3个复孔。空白组加入新鲜培养液，地塞米松组和给药组在加入LPS刺激前预处理3.5 h，然后和LPS组一起加入终质量浓度为1 μg/mL LPS，培养24 h后，收集上清液，严格按照NO检测试剂盒说明书进行测定。利用软件GraphPad
Prism 8.0进行数据处理和统计学分析；以NO抑制率表示化合物体外抗炎活性强度，每个实验重复3次，所有数据均以形式表示。化合物1：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 249.148 1 [M＋H]+，分子式为C15H20O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 4.87 (1H, d, J = 1.5 Hz, H-15α), 4.60 (1H, d, J = 1.5 Hz, H-15β), 2.62 (1H, m, Н-6α), 2.43 (1H, m, H-6β), 2.37
(1H, m, H-3α), 2.25 (1H, d, J = 13.8
Hz, H-9α), 1.97 (1H, m, H-3β), 1.85 (1H, m, H-5), 1.83 (3H, d, J = 1.8 Hz, H-13), 1.65 (2H, m, H-2),
1.57 (1H, m, Н-1β), 1.55 (1H, d, J = 13.8 Hz, H-9β), 1.23 (1H, m, H-1α),
1.03 (3H, s, H-14)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 41.0 (C-1), 22.5 (C-2), 36.2 (C-3), 148.7 (C-4), 51.8 (C-5),
24.7 (C-6), 160.7 (C-7), 103.4 (C-8), 51.5 (C-9), 36.9 (C-10), 122.5 (C-11),
171.9 (C-12), 8.4 (C-13), 107.0 (C-14), 16.8
(C-15)。经与文献报道对比[5]，鉴定化合物1为苍术内酯Ⅲ。化合物2：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 247.131 4 [M＋H]+，分子式为C15H18O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 7.08 (1H, s, H-12), 5.07 (1H, s, H-14α), 4.75 (1H, s, H-14β), 3.76 (1H,
dd, J = 10.2, 4.5 Hz, H-1), 3.31 (1H,
d, J = 17.7 Hz, H-9α), 3.03 (1H, s, H-5),
2.56 (1H, d, J = 17.7 Hz, H-9β), 2.32
(1H, m, H-3α), 2.18 (3H, s, H-13), 2.12 (1H, m, H-3β), 1.83 (1H, m, H-2α), 1.63
(1H, m, H-2β), 1.14 (3H, s, H-15)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 69.8 (C-1), 31.4
(C-20), 30.4 (C-3), 142.7 (C-4), 62.4 (C-5), 194.2 (C-6), 119.2 (C-7), 165.2
(C-8), 32.4 (C-9), 44.2 (C-10), 119.3 (C-11), 139.6 (C-12), 9.1 (C-13), 114.6
(C-14), 21.1 (C-15)。经与文献报道对比[6]，鉴定化合物2为myrrhterpenoid N。化合物3：无色针状结晶（二氯甲烷）。HR-ESI-MS m/z: 233.154 6 [M＋H]+，分子式为C15H20O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 6.26 (1H, d, J = 3.6 Hz, H-13α),
5.52 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-13β), 4.84
(1H, dd, J = 11.6, 4.6 Hz, H-1), 4.73
(1H, d, J = 9.9 Hz, H-5), 4.56 (1H,
t, J = 9.8 Hz, H-6), 1.69 (3H, s,
H-15), 1.42 (3H, s, H-14)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 127.2 (C-1), 28.2 (C-2), 41.1 (C-3), 140.2 (C-4), 127.2 (C-5),
82.0 (C-6), 50.5 (C-7), 26.3 (C-8), 39.6 (C-9), 137.1 (C-10, 141.6 (C-11),
170.6 (C-12), 119.8 (C-13), 16.2 (C-14) ), 17.5 (C-15)。经与文献报道对比[7]，鉴定化合物3为木香烃内酯。化合物4：无色针状结晶（二氯甲烷）。HR-ESI-MS m/z: 237.185 8 [M＋H]+，分子式为C15H24O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 5.14 (1H, t, J = 6.8 Hz, H-1), 3.05 (1H, d, J= 11.1 Hz, H-9α), 2.92 (1H, d, J = 11.1 Hz, H-9β), 2.83 (1H, t, J = 8.9 Hz, H-7), 2.67 (1H, m, H-6α), 2.38 (1H, dd, J = 16.6, 2.1 Hz, H-6β), 2.32 (1H, m,
H-4), 1.64 (3H, s, H-15), 0.96 (3H, d, J =
7.0 Hz, H-14), 0. 93 (3H, d, J = 6.6
Hz, H-13), 0.86 (3H, d, J = 6.6 Hz,
H-12)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
131.7 (C-1), 26.9 (C-2), 34.2 (C-3), 46.9 (C-4), 214.5 (C-5), 44.3 (C-6), 53.7
(C-7), 211.3 (C-8), 56.0 (C-9), 130.0 (C-10), 30.1 (C-11), 21.2 (C-12), 20.0
(C-13), 18.7 (C-14), 16.7 (C-15)。经与文献报道对比[8]，鉴定化合物4为莪术二酮。化合物5：无色油状物。HR-ESI-MS m/z: 257.156 9 [M＋Na]+，分子式为C15H22O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 6.75 (1H, d, J = 9.8 Hz, H-1), 6.23 (1H, d, J = 9.8 Hz, H-2), 2.97 (1H,
brd, J = 13.4 Hz, H-6β), 2.04 (1H, t,J = 13.4 Hz, H-6α), 1.92 (3H, s,
H-15), 1.87 (1H, m, H-9β), 1.79 (1H, m, H-8β), 1.59 (1H, m, H-8α), 1.37 (1H, m,
H-7), 1.32 (1H, m, H-9α), 1.28 (3H, s, H-13), 1.27 (3H, s, H-12), 1.23 (3H, s,
H-14)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
156.7 (C-1), 126.4 (C-2), 186.7 (C-3), 129.4 (C-4), 160.5 (C-5), 28.9 (C-6),
50.6 (C-7), 22.1 (C-8), 38.1 (C-9), 40.5 (C-10), 72.6 (C-11), 27.1 (C-12), 27.9
(C-13), 23.6 (C -14), 10.6 (C-15)。经与文献报道对比[9]，鉴定化合物5为去氢假虎刺酮。化合物6：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 237.184 7 [M＋H]+，分子式为C15H24O2。 1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 6.88 (1H, brs, H-5), 2.61 (1H, dd, J = 16.8, 3.6 Hz, H-2β), 2.39 (1H, dd, J = 16.8, 14.4 Hz, H-2α), 2.37 (1H, m, H-6), 2.25 (1H, m,
H-11), 1.78 (3H, s, H-15), 1.75 (1H, m, H-9α), 1.71 (1H, m, H-1), 1.58 (2H, m, H-8), 1.46 (1H, m, H-9β),
1.19 (3H, s, H-14), 1.17 (1H, m, H-7), 0.98 (3H, d, J = 6.6 Hz, H-13), 0.85 (3H, d, J= 6.6 Hz, H-12)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 49.9 (C-1), 38.6 (C-2), 200.7 (C-3), 135.1 (C-4), 147.3 (C-5),
38.6 (C-6), 45.1 (C-7), 19.5 (C-8), 40.0 (C-9), 70.1 (C-10), 26.5 (C-11), 15.4
(C-12), 21.5 (C-13), 28.2 (C-14), 16.1 (C-15)。经与文献报道对比[10]，鉴定化合物6为eurylosesquiterpenol
E。化合物7：无色油状物。HR-ESI-MS m/z: 223.174 9 [M＋H]+，分子式为C15H26O。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 5.54 (1H, s, H-5), 2.17 (1H, m, H-11), 2.02 (2H, m, H-3), 1.95
(1H, m, H-6), 1.90, 1.37 (各1H, m, H-2), 1.73, 1.40 (各1H, m, H-9), 1.66 (3H, s, H-15), 1.46, 1.33 (各1H, m, H-8), 1.26 (1H, m, H-14),
1.08 (1H, m, H-1), 1.00 (1H, m, H-7), 0.91 (3H, d, J = 7.0 Hz, H-13), 0.78 (3H, d, J= 6.9 Hz, H-12)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
48.1 (C-1), 22.7 (C-2), 31.0 (C-3), 134.4 (C-4), 122.8 (C-5), 37.8 (C-6), 46.8
(C-7), 19.9 (C-8), 40.4 (C-9), 70.8 (C-10), 26.3 (C-11), 15.3 (C-12), 21.5
(C-13), 28.6 (C-14), 23.9 (C-15)。经与文献报道对比[11]，鉴定化合物7为t-杜松醇。化合物8：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 237.184 8 [M＋H]+，分子式为C15H24O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 9.37 (1H, s, H-14), 6.60 (1H, m,
H-6), 3.49 (1H, dd, J = 11.4, 3.9 Hz,
H-10), 2.98 (1H, dd, J = 15.0, 2.3
Hz, H-8α), 2.24 (1H, dd, J = 10.3, 5.4 Hz, H-5), 2.04 (1H, m,
H-4), 1.93 (1H, m, H-8β), 1.85 (1H, m，H-3β), 1.77 (1H, m, H-9α),
1.62 (1H, m, H-11), 1.51 (1H, m, H-3α),
1.49 (1H, m, H-2α), 1.29 (1H,
m, H-9β), 1.25 (1H, m, H-2β), 0.90 (3H, d, J= 7.2 Hz, H-12), 0.89 (3H, d, J =
7.2 Hz, H-13), 0.74 (3H, s, H-15)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 49.5 (C-1), 39.6 (C-2), 25.0 (C-3), 50.1 (C-4), 49.5 (C-5),
159.7 (C-6), 143.8 (C-7), 19.5 (C-8), 29.0
(C-9), 83.4 (C-10), 32.3 (C-11), 19.5 (C-12), 21.7 (C-13), 193.3 (C-14), 13.5
(C-15)。经与文献报道对比[12]，鉴定化合物8为10β-hydroxyisodauc-6-en-14-al。化合物9：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 239.206 5 [M＋H]+，分子式为C15H26O2。 1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 2.64 (1H, ddd, J =
11.6, 9.4, 5.4 Hz, H-4), 2.18 (3H, s, H-15), 1.95 (1H, m, H-6), 1.81 (2H, m,
H-8), 1.78 (1H, m, H-7α), 1.59
(1H, m, H-7β), 1.58 (1H, m, H-11), 1.48 (1H, m, H-9), 1.43 (1H, m, H-5), 1.39
(2H, m, H-2), 1.19 (3H, s, H-10), 1.11 (2H, m, H-3), 0.88 (3H, d, J = 6.9 Hz, H-12), 0.68 (3H, d, J = 6.8 Hz, H-13)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 73.2 (C-1), 42.2 (C-2), 23.2 (C-3), 49.6 (C-4), 55.9 (C-5), 46.9
(C-6), 28.8 (C-7), 25.4 (C-8), 57.1 (C-9), 20.5 (C-10), 29.7 (C-11), 22.1
(C-12), 15.7 (C-13), 211.7 (C-14), 29.7 (C-15)。经与文献报道对比[13]，鉴定化合物9为oplopanone。化合物10：无色针状结晶（二氯甲烷）。HR-ESI-MS m/z: 231.139 1 [M＋H]+，分子式为C15H18O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 6.21 (1H, d, J = 3.5 Hz, H-13α),
5.48 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-13β), 5.27
(1H, m, H-15α), 5.07 (1H, m,
H-15β), 4.90 (1H, m, H-14α),
4.86 (1H, m, H-14β), 3.96 (1H, dd, J= 9.6, 9.0 Hz, H-5), 2.91 (1H, m, H-10), 2.87 (1H, m, H-4), 2.86 (1H, m, H-6),
2.52 (1H, m, H-2β), 2.47 (1H, m, H-8α),
2.15 (1H, m, H-8β), 1.94 (1H, m, H-1), 1.87 (1H, m, H-2α)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
30.4 (C-1), 32.7 (C-2), 151.4 (C-3), 52.2 (C-4), 85.4 (C-5), 45.3 (C-6), 31.1
(C-7), 36.4 (C-8), 149.4 (C-9), 47.7 (C-10), 139.9 (C-11), 170.4 (C-12), 120.3
(C-13), 112.8 (C-14), 109.7 (C-15)。经与文献报道对比[14]，鉴定化合物10为去氢木香内酯。化合物11：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 191.105 7 [M＋H]+，分子式为C12H14O2。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 7.81 (1H, d, J = 2.4
Hz, H-8), 7.60 (1H, d, J = 8.0 Hz,
H-5), 7.43 (1H, dd, J = 8.0, 2.4 Hz,
H-6), 2.87 (1H, m, H-2α), 2.69
(1H, m, H-2β), 2.38 (3H, s, H-12), 2.28 (1H, d, J = 5.4 Hz, H-3α),
2.26 (1H, m, H-3β), 1.63 (3H, s, H-11)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
197.7 (C-1), 36.1 (C-2), 38.6 (C-3), 70.3 (C-4), 125.0 (C-5), 135.3 (C-6),
137.9 (C-7), 127.3 (C-8), 130.5 (C-9), 146.7 (C-10), 29.2 (C-11), 21.1 (C-12)。经与文献报道对比[15]，鉴定化合物11为4-hydroxy-4,7-dimethyl-α-tetralone。化合物12：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 151.075 4
[M＋H]+，分子式为C9H10O2。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 7.44 (1H, dd, J = 7.7,
1.7 Hz, H-2), 7.39 (1H, d, J = 1.7
Hz, H-5), 7.20 (1H, dd, J = 7.7, 0.9
Hz, H-6), 2.56 (3H, s, H-8), 2.31 (3H, s, H-9)；13C-NMR (150 MHz,
CDCl3) δ: 54.2 (C-1), 114.1 (C-2), 136.6 (C-4), 131.2 (C-3), 121.4 (C-5),
130.5 (C-6), 198.0 (C-7), 26.7 (C-8), 16.2 (C-9)。经与文献报道对比[16]，鉴定化合物12为3-hydroxy-6-methyl- acetophenone。化合物13：黄色油状物。HR-ESI-MS m/z: 155.106 5 [M＋H]+，分子式为C9H14O2。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 9.45 (1H, s, H-1), 6.85 (1H, d, J =
11.2 Hz, H-3), 6.74 (1H, dd, J =
15.1, 11.2 Hz, H-4), 6.31 (1H, d, J =
15.1 Hz, H-5), 1.87 (3H, d, J = 1.2
Hz, H-9), 1.41 (6H, s, H-7, 8)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ: 195.2 (C-1), 138.0 (C-2), 150.8
(C-3), 122.0 (C-4), 148.4 (C-5), 71.3 (C-6), 29.6 (C-7, 8), 9.4 (C-9)。经与文献报道对比[17]，鉴定化合物13为 (2E,4E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhepta-2,4-dienal。化合物14：无色针状结晶（二氯甲烷）。HR-ESI-MS m/z: 473.143 4 [M＋H]+，分子式为C24H24O10。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 7.20 (1H, s, H-6′), 6.64 (1H, s, H-5), 6.45 (1H, s, H-8), 5.98
(1H, s, H-2′), 5.94, 5.91 (各1H, d, J = 1.2 Hz, -OCH2O-),
4.62 (1H, brs, H-1), 4.35 (1H, d, J =
9.2, H-3β), 4.29 (1H, d, J = 9.2, H-3α), 3.93 (3H, s, 3′-OCH3), 3.84 (3H, s, 4′-OCH3), 3.66 (3H, s, 5′-OCH3), 3.44 (1H, d, J = 16.1 Hz, H-4β), 2.84 (1H, d, J = 16.1 Hz, H-4α),
1.85 (3H, s, -OAc)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ: 46.4 (C-1), 78.0 (C-2), 172.1 (C-2a),
78.5 (C-3), 74.7 (C-3a), 34.4 (C-4), 129.5 (C-4a), 109.6 (C-5), 147.4 (C-6),
147.5 (C-7), 110.9 (C-8), 124.8 (C-8a), 133.6 (C-1′), 107.8 (C-2′), 152.8
(C-3′), 138.0 (C-4′), 152.9 (C-5′), 112.0 (C-6′), 101.7 (-OCH2O-), 56.8 (3′-OCH3), 61.3 (4′-OCH3),
56.6 (5′-OCH3), 167.4, 21.2 (-OAc)。经与文献报道对比[18]，鉴定化合物14为erlangerin D。化合物15：无色针状结晶（二氯甲烷）。HR-ESI-MS m/z: 409.161 5 [M＋Na]+，分子式为C22H26O6。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 6.77 (1H, d, J = 8.1
Hz, H-5′′), 6.75 (1H, d, J = 8.1 Hz,
H-5′), 6.68 (1H, d, J = 2.0 Hz,
H-2′′), 6.65 (1H, dd, J = 8.1, 2.0
Hz, H-6′′), 6.55 (1H, dd, J = 8.1,
2.0 Hz, H-6′), 6.48 (1H, d, J = 2.0
Hz, H-2′), 4.12 (1H, dd, J = 9.1, 7.2
Hz, H-4β), 3.88 (1H, d, J = 7.6 Hz,
H-4α), 3.85 (3H, s, 4′′-OCH3), 3.85 (3H, s, 4′-OCH3), 3.83 (3H, s, 3′′-OCH3), 3.82 (3H, s, 3′-OCH3), 2.97 (1H, dd, J = 14.1, 5.4 Hz, H-6α),
2.92 (1H, dd, J = 14.1, 6.7 Hz,
H-6β), 2.64 (H, m, H-5β), 2.59 (H, m, H-5α),
2.52 (1H, m, H-3), 2.49 (1H, m, H-2)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
179.6 (C-1), 46.4 (C-2), 40.9 (C-3), 71.4 (C-4), 37.8 (C-5), 34.2 (C-6), 130.1
(C-1′), 111.1 (C-2′), 148.8 (C-3′), 147.6 (C-4′), 111.3 (C-5′), 120.6 (C-6′),
55.5 (3′, 4′, 3′′, 4′′-OCH3), 130.5 (C-1′′), 111.8 (C-2′′), 148.8 (C-3′′),
147.7 (C-4′′), 112.3 (C-5′′), 121.3 (C-6′′)。经与文献报道对比[19]，鉴定化合物15为 (−)-dimethylmatairesinol。本实验对没药中分离得率较高的10个化合物（化合物1、5、6、7、9、11～15）进行了体外抗炎活性评估，通过检测化合物抑制LPS诱导的BV2细胞NO释放水平进行体外抗炎活性评估，以地塞米松为阳性对照组。结果显示，在浓度为25 μmol/L时，10个化合物均具有一定的NO生成抑制作用，均表现出一定的体外抗炎活性。本实验对没药乙醇提取物的二氯甲烷部位进行研究，从中分离得到15个化合物，其中11个倍半萜（1～11）、1个酚酸类（12）、1个单萜类（13）、2个木脂素类（14、15）。化合物6、14为首次从没药中分离得到，化合物3、4、5、8、10～13、15为首次从没药属植物中分离得到。另外，本实验对没药中分离得率较高的10个化合物（1、5、6、7、9、11～15）进行了体外抗炎活性评估，通过检测化合物抑制LPS诱导的BV2细胞NO释放水平进行抗炎活性评估，以地塞米松为阳性药对照组。结果显示，在浓度为25
μmol/L时，10个化合物均具有一定的NO生成抑制作用，均表现出一定的体外抗炎活性。本实验丰富了没药化学成分和生物活性研究，阐释了其发挥抗炎活性的物质基础，为今后没药的开发利用提供了一定的参考依据。来 源：杨 宝，徐莲莲，陈芳有，罗永明．没药化学成分及抗炎活性研究 [J]. 中草药, 2023, 54(9):2716-2721.
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