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先天性三尖瓣下移畸形多称之为埃勃斯坦畸形,虽在先天性心脏病中属少见，但因大多可活至成年,故在成人先天性心血管病中并不太少见。 病理解剖 本病的主要病变为三尖瓣瓣叶及其附着部位的异常,前瓣叶大多附着于瓣环的正常部位，但增大延长，而隔瓣叶和后瓣叶发育不良且附着部位不在瓣环位置而下移至右心室心尖部,伴有三尖瓣关闭不全，且右心室被下移的三尖瓣分隔为较小的功能性右心室(肌部及流出道)及房化的右心室,与原有的右心房共同构成一-大心腔。这类畸形几乎均合并卵圆孔未闭或房间隔缺损，部分患者存在右侧房室旁路。 病理生理 主要为三尖瓣关闭不全的病理生理变化,右心房压增高。如同时有房间隔缺损，可能导致右向左分流而有青紫。 临床表现 患者自觉症状轻重不一，根据三尖瓣反流程度不一，右心室负荷能力的差别及有无右至左分流等，可有心悸、气喘、乏力、头晕和右心衰竭等。约80%患者有青紫,20%患者有阵发性房室折返性心动过速病史。 最突出的体征是心界明显增大,心前区搏动微弱。心脏听诊可闻及四音心律，系各瓣膜关闭不同步形成心音分裂及心房附加音构成。胸骨左缘下端可闻及三尖瓣关闭不全的全收缩期杂音,颈动脉扩张性搏动及肝大伴扩张性搏动均可出现。 辅助检查 X线检查:球形巨大心影为其特征，以右心房增大为主,有青紫的患者肺血管影减少。 超声心动图:具有重大诊断价值,可见到下移的瓣膜、巨大右心房、房化右心室及相对甚小的功能性右心室,缺损的房间隔亦可显现。 心导管检查:拟行手术治疗者宜行右心导管检查。 诊断及鉴别诊断 临床表现及超声心动图检查可确诊。有青紫者应与其他青紫型先天性心脏病及三尖瓣闭锁鉴别;无青紫者应与扩张型心肌病和心包积液鉴别。 治疗 症状轻微者可暂不手术，随访观察;心脏明显增大、症状较重者应行手术治疗，包括三尖瓣成形或置换、房化的心室折叠、关闭房间隔缺损及切断房室旁路。  |
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