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急思广益 | 抗菌药物联合治疗的协同作用,为治疗耐药G-提供新思路

 思思120 2023-06-04 发布于广西

耐药革兰氏阴性菌(G-)引起的感染与患者的不良结局相关,给医疗系统带来较大挑战。尤其是碳青霉烯类耐药,是临床中的重点问题。由于分离株的耐药程度可能有所不同,因此采用不同定义:对3种及以上抗菌药物耐药的菌株称为多重耐药菌(MDR);仅对作为最后手段的1类抗菌药物敏感的菌株称为泛耐药菌(XDR);对所有抗菌药物都耐药的菌株称为全耐药菌(PDR)。

这3类耐药G-菌的存在和传播大大地限制了耐药菌感染的治疗选择,而新型抗菌药物研发进展缓慢,替加环素、埃拉环素和头孢地尔也不能满足需求。β-内酰胺类药物联合新型β-内酰胺酶抑制剂为抗耐药菌感染治疗提供了新的可能性,尤其是产非金属β-内酰胺酶菌株感染,但其不适用于所有病例,并且目前已出现了耐药。老药新用的磷霉素或多粘菌素单药治疗是另外一条途径,但前者的剂量问题、后者的肾毒性以及两者的耐药性限制了其临床应用。因此,抗菌药物联用最近获得了广泛关注。

抗菌药物联用可以防止耐药性选择,并通过减少特定成分的剂量降低药物毒性。更为重要的是,抗菌药物联用可能在抗G-菌感染下发挥协同作用。而抗菌药物联用不可避免的也会存在缺陷,比如加重经济负担、增加毒性风险、加强细菌耐药性等。最新研究表明,欧洲和美国的大型医院中,临床医生开具抗菌药物联用治疗碳青霉烯类耐药G-菌感染的处方越来越多。一项Meta分析研究结果表明,具有协调效应的抗菌药物联用治疗多重耐药革兰氏阴性菌(MDR-GNB)感染与患者生存率显著相关。

鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌具有广泛的耐药性,是最常见的院内病原体。目前,多粘菌素是治疗鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌感染的最后手段之一,但单药使用同样会逐渐引起细菌耐药;现阶段,常用多粘菌素和碳青霉烯类抗菌药物联用减缓其耐药性的出现。本研究评估了多种抗菌药物联用对碳青霉烯类和粘菌素类(硫酸粘菌素)耐药鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的体外协同活性。

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图源:PubMed Central®

研究方法

研究对198株鲍曼不动杆菌分离株测定硫酸粘菌素 美罗培南的协同活性,对177株分离株测定硫酸粘菌素 利福平的协同活性,对129株分离株测定硫酸粘菌素 达托霉素的协同活性;对87株肺炎克雷伯菌分离株测定硫酸粘菌素 美罗培南的协同活性,对100株分离株测定头孢他啶/阿维巴坦 氨曲南的协同活性。

使用MIC试纸固定比例法测定不同抗菌药物联用的协同活性,按照部分抑菌浓度指数(FICI)区分协同作用(FICI≤0.5)、相加作用(>0.5-≤1)、无关作用(>1-≤4)和拮抗作用(>4)(FICI= MICAB/MICA MICBA/MICB)。

研究结果

鲍曼不动杆菌分离株对主要抗菌药物的耐药性均很高,其中对碳青霉烯类和粘菌素的耐药性高达100%(表1)。硫酸粘菌素 美罗培南组合对鲍曼不动杆菌的协同作用为98.99%(196/198),相加作用为1.01%(2/198);硫酸粘菌素 利福平组合的协同作用为91.52%(162/177),相加作用为7.91%(17/177),无关作用为0.57%(1/177);硫酸粘菌素 达托霉素组合的协同作用为100%(129/129)(图1)。

表1 鲍曼不动杆菌分离株对不同抗菌药物的敏感性

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注:NA:不适用

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图1 不同抗菌药物组合对鲍曼不动杆菌的作用

注:sy:协同作用;ad:相加作用;in:无关作用;an:拮抗作用;colistin:粘菌素;meropenem:美罗培南;rifampicin:利福平;daptomycin:达托霉素

肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类和硫酸粘菌素的耐药性高达100%,对头孢他啶/阿维巴坦的耐药率为87.50%(表2)。硫酸粘菌素 美罗培南组合对肺炎克雷伯菌的协同作用为73.56%(64/87),相加作用为13.80%(12/87),无关作用为12.64%(11/87)(图2)。头孢他啶/阿维巴坦 氨曲南的协同作用为93%(93/100),相加作用为3%(3/100),无关作用为4%(4/100)(图2)。

表2 肺炎克雷伯菌对不同抗菌药物的敏感性

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注:NA:不适用

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图2 不同抗菌药物组合对鲍曼不动杆菌的作用

注:sy:协同作用;ad:相加作用;in:无关作用;an:拮抗作用;colistin:粘菌素;meropenem:美罗培南;cazavi:头孢他啶/阿维巴坦;aztreonam:氨曲南

研究结论

观察到对鲍曼不动杆菌协同作用:硫酸黏菌素 美罗培南为98.99%;硫酸黏菌素 利福平为91.52%;硫酸黏菌素 达托霉素为 100%。对肺炎克雷伯菌协同作用:硫酸黏菌素 美罗培南为73.56%。测试的抗菌组合具有很高的协同作用,使其成为治疗鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌感染的宝贵选择。

讨论

多粘菌素是治疗多重耐药和泛耐药革兰氏阴性菌的最后杀手锏之一。从药代动力学和药效学数据来看,使用最高耐受量的多粘菌素治疗某些病原体感染的疗效仍然欠佳。此外,多粘菌素单药的使用导致细菌对其耐药性不断增加。抗菌药物联用通过协同作用增强细菌杀伤力,克服粘菌素单药治疗后细菌再生问题。粘菌素与美罗培南、利福平或达托霉素组合,头孢他啶/阿维巴坦与氨曲南及粘菌素与美罗培南组合具有很高的协同作用,为抗耐药G-菌感染治疗提供新的选择。

文稿撰写:Icy

文稿校对:Tiva

编辑排版:Jason

文献索引

Mantzana, Paraskevi et al. “In Vitro Synergistic Activity of Antimicrobial Combinations against Carbapenem- and Colistin-Resistant Acinetobacter baumannii and Klebsiella pneumoniae.” Antibiotics (Basel, Switzerland) vol. 12,1 93. 5 Jan. 2023. 

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