Ki67最初被定义为一种核单克隆抗体,1983年,Gerdes和他的同事在利用鼠单克隆抗体检测霍奇金淋巴瘤系的细胞核抗原时首次发现。 Ki取自Gerdes当时进行研究所在的德国Kiel大学,67则来自研究时96孔板中发现该抗原相对应的单克隆抗体的编号。 在生理条件下,Ki67表达从有丝分裂的G1期,到S期,再到G2期一直增加,但在M期之后迅速降低,在G0期(静止期)基本不再表达,所以Ki67的表达水平就代表了细胞增殖的活跃程度,而且Ki67水平越高,说明处于分裂阶段的细胞越多,细胞分裂越活跃。 研究发现Ki67常在肿瘤组织中大量表达,而相比之下,正常组织中其表达微不足道,因此目前Ki67已经作为评估肿瘤预后的重要指标。 肿瘤的预后与多种因素相关,通常需要联合评估。但由于Ki67能够直接反映出恶性肿瘤中内源性细胞群的增殖活性,能够评估肿瘤的侵袭性,鉴于此,Ki67在某些情况下甚至作为独立的指标来评估癌症恶化与预后情况。 Ki67在不同肿瘤中究竟发挥着怎样的作用,今天就来跟大家梳理一下。 通过免疫组化染色技术,可以检测肿瘤组织中Ki67的表达水平。这一指标常被用于评估肿瘤的恶性程度、分级和预后。高Ki67表达通常与肿瘤细胞的高度增殖活性和更差的预后相关。临床医生可以根据Ki67的表达水平制定更精确的治疗方案,并提供更准确的预后评估。 Ki-67是一种细胞增殖标志物,可以检测细胞周期中的细胞比例。Ki-67的阳性率越高,说明肿瘤细胞处于生长周期的比例越大,肿瘤的生长速度越快。 例如,某患者的Ki-67检测结果是30%阳性。这意味着在活检的恶性肿瘤组织中,30%的细胞正在进行细胞周期并处于增殖状态。Ki-67阳性率越高,肿瘤细胞增殖的速度越快,肿瘤的恶性程度和侵袭性也越强。 可以这么理解:Ki-67值的高低直接反映了肿瘤细胞增殖的活跃程度。Ki-67值越高,说明肿瘤细胞增殖得越活跃,肿瘤的恶性程度和进展速度也越高。Ki-67是判断肿瘤恶性程度和预后一个重要的标志物。 在乳腺癌中,Ki67≥30%是三阴性乳腺癌应用新辅助治疗的化疗指标。 尽管Ki67在肿瘤研究中有着广泛的应用前景,但也存在一些局限性和挑战。 目前的临床和基础研究均无法以一个固定的 ki67 值判定不同肿瘤的恶性程度,也无法以一个精确的 ki67 临界值判定肿瘤的恶性程度,文中列出的数据大多是研究中得出的结论,但并未上升到指南或者共识的高度。因此需要在治疗过程中跟踪病患肿瘤组织的 ki67 指标以指导治疗及预后判断,这也限制了 Ki67 的临床应用。 其次,肿瘤异质性可能会影响Ki67的表达,不同区域的取样结果可能存在差异。此外,Ki67本身并不直接参与细胞增殖的调控机制,因此有时其表达水平与细胞增殖速率之间的关系并不完全一致。 |
|
来自: 小小竹排江中游 > 《免疫组化与基因检测》