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病史：男孩，6岁，左侧腹股沟区轻微疼痛，无外伤史。 
 
左侧坐骨耻骨结合处呈膨胀性改变，其内密度不均。 诊断：坐骨耻骨软骨联合不对称 病例讨论
- 坐、耻骨软骨结合的融合 ，从4岁开始 ，在4岁的孩子中，约6%已出现融合 ，在 12岁的孩子中 ，约83%可见双侧融合；
- 在X线上，闭合前有时可见软骨结合明显膨大 ，并出现单侧或双侧的不均匀骨化，有时类似溶骨性膨胀或“暂时性的假关节”。这种不对称的闭合现象 ,在约50% 6至10岁的健康小孩中出现 ，因此被称为坐骨耻骨软骨联合不对称（Ischiopubic Synchondrosis asymmetry）。
- 它可能与不对称的机械用力导致骨化延迟有关，现在普遍认为此改变为坐骨耻骨结合处融合前骨发育的正常变异。
- 对于放射科医师，在解释小儿骨盆X线平片时，了解该部位的正常变异很重要，以免出现误诊。
- 如果患儿无症状，且没有相关的既往史，相比其他疾病，首先考虑正常变异；
- 如果患儿有症状，尽管也要考虑其他重要的疾病，但仍可能是发育变异。
- “坐骨耻骨软骨联合不对称”之前一直被称为坐骨耻骨结合处骨软骨病（Van Neck）病，但是由于在越来越多的健康儿童中发现这种现象，所以现在多数学者认为用“坐骨耻骨软骨联合不对称”这一名称更合适。
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