【超分辨显微镜】 | 这里要说到【远场显微镜】的【分辨极限】 【远场显微镜】指的是 【物镜】和【样本】之间的距离 大于【光的波长】的显微镜。 → 由于【光的衍射现象】的存在, 导致【点光源】发出的光经过【透镜】形成的 【不是一个理想的点】, 而是【衍射的光斑】。 → 【衍射光斑】的【中心亮斑】就叫做【艾里斑】。 → 根据【瑞利判据】 系统所存在的【像】不再是一个理想的【几何点像】, 而是有一定大小的【艾里斑】。 → 当两个物点过于靠近, 其【像斑】重叠在一起, 我们就可能分辨不出来两个点的【像】。 → 而当一个【艾里斑的边缘】与另一个【艾里斑的中心】正好重合时, 此时对应的两个物点 刚好能够被【人眼】或【光学仪器】所分辨, 这就是【光学系统的分辨极限】。 → 根据【瑞利判据】以及【艾里斑的数学表达式】, 我们可以得到【光学显微镜】的【分辨率公式】, 根据线轮条件算出的分辨率极限约为 200纳米。 → 也就是说, 我们前面讲的那些显微镜都没有突破这个极限, 而【超分辨显微镜】是特指 【分辨率】超越了【光学显微镜】的分辨极限的【成像技术】, 因此叫做【超分辨显微镜】。 → 【超分辨显微镜】是本世纪【光学显微成像领域】最重大的突破, 【技术原理】主要: 【受激发射损耗显微技术(STED)】 【光激活定位显微技术(PALM)】 【随机光学重构显微技术(STORM)】 → 2006年,庄小威发明的【随机光绪重构显微技术(STORM)超分辨光学显微镜】 拍摄的【细胞内的支架-微管蛋白】。 → 与传统的【光学显微镜拍摄】相比, 图像更加清晰。 → 进一步放大, 可观察到【这些蛋白分子的排列规律】, 而这是一般【光学显微镜】无法达到的。
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