 2021年，是胰岛素被发现的第100周年。这一个世纪的时光里，无数科学家投入大量精力钻研，终于让人类有了与糖尿病战斗的武器。  胰岛的发现  1869年，年仅22岁的德国医学院学生Paul Langerhans（1848-1888）在博士论文中首次详细地描述了胰腺的微观结构，他在显微镜下观察到散落在胰腺中的“岛状细胞团”，这些细胞团遍及整个胰腺，就像是漂浮在海洋中的一个个小岛一样。 遗憾的是，当时整个医学界，包括Paul Langerhans自己都没有认识到这一发现的重要价值，曾一度猜测那些所谓的“岛状细胞团”，不过是一些淋巴结。 1888年，年仅41岁的Paul Langerhans因尿毒症而过世。 1889年，德国科学家Minkowski和Von Mering的切除狗胰腺实验，证明胰腺病变是引发糖尿病的主要原因。 1893年，法国科学家Edouard Laguesse将注意力落在胰腺中的“岛状细胞团”上，他认为该细胞群具有内分泌功能（由此开创“内分泌”时代），其分泌物具有降低血糖的作用；为纪念Paul Langerhans的发现，遂将这种结构命名为“ilots de Langerhans”（法语，朗格汉斯岛），咱们中文翻译过来并简化为“胰岛”。 胰岛细胞的功能 正常人的胰腺含有大约200万个胰岛，是体内重要的内分泌腺，分泌的多种激素参与糖代谢调节。胰岛产生的激素由至少四种不同类型的细胞直接分泌到血液中：B细胞、A细胞、D细胞、胰岛PP细胞，其主要的分泌功能和特点如下： 1. 胰岛B细胞(β细胞) β细胞约占胰岛细胞的60%～80%，分泌胰岛素（insulin），胰岛素可以降低血糖。 胰岛素就像是一把金钥匙，只有它才能使血中的葡萄糖顺利进入各器官组织的细胞中，为他们提供能量。一旦丢失了'金钥匙'，糖尿病也就随之而来了。  Glucagon antibody (15954-1-AP, green) stained on α cells, Insulin antibody (66198-1-Ig, red) stained on β cells in human pancreas islet. 2. 胰岛A细胞(α细胞) 在人类胰岛中，α细胞数量仅次于β细胞，约占胰岛细胞的24%～40%，并紧密环绕在β细胞周围，分泌胰高血糖素(glucagon)，胰高血糖素作用同胰岛素相反，可增高血糖。 糖尿病中胰岛细胞功能受损，除了胰岛素分泌减少或缺乏外，胰高血糖素的负反馈调节也受损，二者均会导致高血糖症或糖尿病，进而引起并发症。 胰高血糖素还能激活心肌的腺苷酸环化酶而使环腺苷酸水平升高；它活化心肌磷酸化酶，增加钙在心肌内积聚，从而使心搏加快加强。同时胰高血糖素还有利尿作用。 3. 胰岛D细胞(δ细胞) δ细胞约占胰岛细胞总数的6%～15%，分泌生长抑素（Somatostatin）。与圆形或菱形的α细胞和β细胞相比，δ细胞表现出更复杂的细胞形态，并且具有类似神经元的长突起结构，这种结构可以使得δ细胞与α、β细胞形成更紧密的接触，可抑制胰岛素和胰高血糖素的释放。 δ细胞增生或发生肿瘤时，分泌大量胃泌素（gastrin），称为胃泌素瘤。可引起胃酸分泌过多的消化性溃疡。生长抑素也由下丘脑产生，其作用是抑制脑下垂体分泌生长激素。
Somatostatin antibody (17512-1-AP, green) stained on δ cells, Insulin antibody (66198-1-Ig, red) stained on β cells in human pancreas islet. 4. 胰岛F细胞（PP细胞） PP细胞又称F细胞，约占胰岛细胞的1%，分泌胰多肽(pancreatic polypeptide)、肠血管活性肽（vasoactive intestinal peptide）、胃泌素（gastrin）等，可抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。
Pancreatic Polypeptide antibody (15493-1-AP, green) stained on PP cells, Glucagon antibody (67286-1-Ig, red) stained on α cells in rat pancreas islet. 胰岛细胞标记物推荐  100年过去，虽然咱们可以通过胰岛素来控制糖尿病人的血糖含量，让他们能够恢复正常人的生活。但遗憾的是，时至今日糖尿病依旧是不治之症，我们现有的手段无法彻底治愈糖尿病。因此，更深入的科学研究还有待进行。 Proteintech作为生命科学研究领域的优秀抗体供应商之一，在胰岛标记物方面有巨大优势，我们可以提供以下优质的胰岛标记物抗体产品，希望能给你们带来帮助。 胰岛细胞标记物抗体列表
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