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👇 这不，肝癌又有新药资讯啦！ 01 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+Tiragolumab 三联疗方案抗癌疗效提升三倍！ TIGIT 靶点曾被视为免疫治疗时代自 PD-(L)1 后最具潜力的明星靶点之一。但去年关于该靶点的两大 III 期临床实验都没达到无进展生存期（PFS）终点，使这一靶点的未来变得不甚明朗。
图片来源：摄图网 估计不少觅友都对这个靶点颇为陌生，TIGIT 被研究的时间不长，广泛活跃于多种实体瘤细胞中，该靶点“亲和力”较强，可以和不同的免疫抑制性受体结合，协同发挥出更好的抗肿瘤效应，其实就是我们常说的“辅助”。而该靶点的代表药物就是Tiragolumab。 今年的 ASCO大会上，三联方案“Tiragolumab+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗”带来惊喜疗效。这一方案的出现，可不仅仅是“人多力量大”，更是让TIGIT 靶点“拨开云雾见月明”，获得了比之前“阿替利珠单抗联和贝伐珠单抗”更好的疗效。 该研究针对既往未经治疗的不可切除性肝细胞癌患者，共计有 58 例患者入组实验，随机分为2组，分为三药联合组（Tiragolumab+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗）、双药联合组（阿替利珠单抗+贝伐珠单抗）对比疗效。 截至 2022 年 11 月 28 日，三药联合组和双药联合组的中位随访时间分别为 14.0 个月和 11.8 个月， 客观缓解率（ORR ）分别为 42.5% vs 11.1%。中位无进展生存时间（mPFS） 分别为 11.1 个月 vs 4.2 个月[3]。 也就是说，三联方案将客观缓解率从11.1%提高到42.5%，中位无进展生存期从4.2个月提高到11.1个月，均提高了3倍左右！ 在安全性方面，对于三药联合组和双药联合组，三药联合组发生不良反应的几率更低，3/4 级治疗相关不良反应（TRAEs）分别为 27.5% vs 33.3%[3]。
图片来源：参考文献[3] 这项研究表明，Tiragolumab+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合方案在晚期肝癌的一线治疗中，相较于阿替利珠单抗+贝伐珠单抗组合，显示出更高的客观缓解率、更长的无疾病进展生存期以及更安全的疗效，有望为晚期肝癌患者提供新的一线治疗方案！ 02 新药注射剂出现，特异性靶点“入股不亏” 创新型FGFR4口服抑制剂：ABSK011 FGFR4信号通路是肝癌分子靶向治疗中一种具有前景的新策略。 大家可别小看FGFRs 这个信号通路“家族”，它几乎参与所有恶性肿瘤的发生和发展[5]，可谓是不折不扣的“大恶人”。而其中FGF19/FGFR4 信号通路已被证实是肝癌的致癌驱动因素，约有30%左右的肝癌患者会出现通路异常[6-7]。因此，FGF19/FGFR4也被认为是肝癌治疗潜在的新靶点！ 目前，不少针对FGF19/FGFR4药物的研发、临床试验正在开展中。其中，Irpagratinib (ABSK011)是一种有效的高选择性小分子FGFR4抑制剂，在已公布的初步I期试验的数据显示中展现出良好的抗肿瘤效果和耐受性。 目前，这项临床试验正在招募肝癌患者！如果符合条件，病友可以获得免费用药的机会，减少了一大笔开支同时，也有机会获得良好效果的治疗。 CTR2021044 临床试验信息： 试验名称：一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 |
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