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国自然（NSFC）标书的可行性分析，位于“立项依据和研究内容”的第3部分“拟采取的研究方案及可行性分析”，虽然在标书中只占一小部分，但其本身承上启下紧跟项目方案。可行性分析需要申请人阐述其对整个项目的把控，对于评委而言，可行性分析对于判定申请人是否具备完成项目的能力十分重要。 那么，到底包括哪些内容？该怎么写呢？有什么需要注意的？对于第一次撰写NSFC的朋友们，简而言之就是“这个项目到底能不能达到预期目标”！ 国自然标书的可行性分析自然要紧跟研究方案，要做到对整个项目“心中有数”，对每个项目阶段和项目环节都要严格把控。简而言之，就是要告诉评审，“项目交给我，就放心吧！”。对于第一次申请国自然的科研工作者，具体要怎么写，小编在下面都给你整理好了。阐述主要研究内容，阅读大量相关文献资料，根据目前相关领域的研究进展和存在的问题，结合课题组的研究基础提出合理的科学假设，在理论上证实项目研究的合理性、科学性、创新性和可实施性。（有理有据、引经据典、开拓创新）。前面已经阐明理论上项目可行，下面就该讲讲课题设计、研究方案等，同样也可以通过前期的工作基础和文献参考，如果有同类的项目经验自然最好。总之，要说明不但理论上可行，而且能够拿出切实可行的方案去研究项目所提出的科学问题。理论上可行了，方案上也没问题了，那么就该讲一讲实验材料、科研设施和技术平台这些硬件条件了。要充分表现出单位现有设备、实验材料的完备，体现依托单位强大的技术能力和完备的技术条件。也可适当体现依托机构在本研究方向的成果，及实现本课题的研究优势。强调研究团队人员具有完成相关实验的能力，带队负责人具有深厚的学术背景，能够保证项目进展。还可列举团队以往承担的重点项目，经验与实力并重。同时还要保证分工明确，为课题的顺利进行提供良好的人力支持。1、强调前期研究基础和科研背景，这对项目是否可行很重要，一定要向评委证明“你是个行家”。2、关于研究中创新点，可以引证一些高水准相关资料或者前期发表的文章，结合现有问题突出创新点，切记不可“用力过猛”，可能会降低你的创新性。3、本单位的技术条件不可能尽善尽美，如果在项目中的一些关键环节存在缺陷或弱项，可以联系相关单位优势互补。4、成员介绍中，需主要强调申请者本人的学术背景，其他团队成员简要介绍即可，不可“喧宾夺主”。5、可行性=理论可行+方案可行+技术可行，三者缺一不可。组学领域作为国自然项目研究热点，获资助的相关项目数量和项目金额都保持了逐年的增长。组学研究使得科学家能够从整体出发去研究生物组织的细胞、基因、蛋白质、代谢物及其分子间相互的作用。在科学技术发展不断交叉融合的今天，多组学联合应运而生，通过两种或两种以上组学研究方法更好地理解疾病病变过程及机体内物质的代谢途径。下面针对常见的各类科学问题，我们通过具体应用案例，总结了相应的组学解决方案，供各位老师参考：案例解析1：“单细胞转录组+转录组+代谢组”研究TMAO抗肿瘤的效果及机制文章题目：The microbiome-derived metabolite TMAO drives immune activation and boosts responses to immune checkpoint blockade in pancreatic cancer.中文题目：胰腺癌中微生物源性代谢物TMAO驱动免疫激活并增强对免疫检查点抑制治疗的反应DOI:10.1038/s41587-021-01020-4.主要结论：利用单细胞转录组、转录组和代谢组的联合分析，发现TMAO直接驱动巨噬细胞的免疫刺激表型，支持效应T细胞应答并减少PDAC负担；证明了TMAO的抗肿瘤作用需要I型干扰素(IFN)途径；TMAO使胰腺导管腺癌（PDAC）对免疫检查点封锁(ICB)有反应；人类数据的分析显示，CutC细菌水平与癌症患者的存活率和抗pd1反应的提高有关。总之，研究人员确定了肠道微生物代谢产物TMAO作为抗肿瘤免疫的驱动因素，并为潜在的靶向TMAO的治疗策略奠定了基础。 案例解析2：“转录组+蛋白组+代谢组”揭示HCV发展相关的分子通路文章题目：Combined Analysis of Metabolomes, Proteomes, and Transcriptomes of Hepatitis C Virus–Infected Cells and Liver to Identify Pathways Associated With Disease Development.中文题目：HCV感染的细胞和肝脏组织的转录组、蛋白组与代谢组学联合分析，确定与疾病发展相关的分子通路DOI：10.1053/j.gastro.2019.04.003主要结论：HCV感染激活IL6/STAT3信号通路，干扰宿主细胞PPAR-α功能，抑制过氧化物酶体表达，影响脂肪酸-葡萄糖代谢转换，导致脂质积聚；CAT/过氧化物酶体水平可作为HCV相关肝脏疾病诊断和预后的biomarker，过氧化物酶体功能可作为降低疾病风险的治疗靶点。 案例解析3：“单细胞转录组+空间转录组”解析肠道发育分化文章题目：Spatiotemporal analysis of human intestinal development at single-cell resolutionDOI:10.1016/j.cell.2020.12.016主要结论：单细胞转录组和空间转录组进行联合，绘制了随时间变化的肠道形态发生图谱。确定了101个细胞状态，包括上皮细胞和间充质祖细胞群以及与关键形态发生相关的重要阶段过程；描述了隐窝-绒毛轴形成的原理，神经、血管、间充质形态发生和肠道的免疫种群，鉴定了发育中的成纤维细胞和肌纤维细胞亚型的分化层次，并阐述了它们的不同功能；明确了佩尔斑和肠道相关淋巴组织的起源，并描述了位置特异性免疫程序；最后本研究还建立了胎儿肠道发育的时空分析的高维度数据资源集，即胎儿肠道发育的时空分析资源（STAR-FINDer），以期促进后续的相关研究工作。 案例解析4：“circRNA+miRNA”circINPP4B靶向miR-30a促进Th17分化和EAE进展文章题目：The circular RNA circINPP4B acts as a sponge of miR-30a to regulate Th17 cell differentiation during progression of experimental autoimmune encephalomyelitis中文题目：环状RNA circINPP4B作为miR-30a的海绵，在实验性自身免疫性脑脊髓炎进展过程中调节Th17细胞分化发表期刊：Cellular & Molecular ImmunologyDOI:10.1038/s41423-021-00748-y.主要结论：研究人员通过非编码RNA测序，分析了实验自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的不同阶段，确定了EAE进展相关的circINPP4B，其在EAE小鼠的Th17细胞中表达上调，并在体外Th17分化过程中表达上调。circINPP4B的沉默抑制了Th17分化，减轻了EAE，其特点是脊髓脱髓鞘和Th17浸润减少。在机制上，circINPP4B充当海绵，直接靶向miR-30a调节Th17分化。此外，circINPP4B水平与临床复发缓解型MS患者的发展阶段相关。结果表明circINPP4B通过靶向miR-30a在促进Th17分化和EAE进展中发挥重要作用，这为Th17介导的MS提供了潜在的诊断和治疗靶点。案例解析5：“微生物多样性+宏基因组+代谢组”肠道微生物组调节肠脑轴甘油磷脂代谢文章题目：The gut microbiome modulates gut–brain axis glycerophospholipid metabolism in a region-specific manner in a nonhuman primate model of depression中文题目：在非人灵长类抑郁症模型中，肠道微生物组以区域特异性方式调节肠道脑轴甘油磷脂代谢发表期刊：Molecular PsychiatryDOI:10.1038/s41380-020-0744-2主要结论：DL猴子的微生物组成与对照组猴子有本质上的不同，压力可能通过塑造肠道微生物群而导致抑郁行为的发生，细菌门厚壁菌门的干扰可能是抑郁症的一个标志；改变的微生物和代谢模块包括脂肪酰基、鞘脂和甘油磷脂代谢与DL行为高度相关，在这些微生物模块中，鉴定了几个涉及脂肪酰基、鞘脂和甘油磷脂代谢的微生物基因，提示肠道微生物及其被调节的宿主代谢物可能在抑郁症病理中发挥关键作用。海马甘油磷脂代谢的改变是DL猴子的一个显著特征。本文第一次使用非人灵长类模型，通过微生物多样性、宏基因组和代谢组联合，揭示肠道微生物群干扰可能通过影响宿主的MGB代谢来介导DL行为。以上就是针对一些常见科学问题的组学解决方案，如果老师还想咨询一些其他的组学相关问题，请及时与我们公司销售取得联系。最后祝各位老师研发创新结硕果，早日拿下国自然。
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