ICS 11.080
CCS C 59
中华人民共和国 卫生 行业标准
WS/T 797— 2022
WS
现场消毒评价标准
Standard for evaluating the efficacy of disinfection on site
2022 - 1 - 24 发布 2022 - 6 - 1 实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会 发 布
WS/T 797— 2022
II
前 言
本 标准 由国家卫生 健康 标准委员会 消毒 标准专业委员会 负责技术审查和技术咨询，由中国疾病预防
控制中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委疾病预防控制局负责业务管理、法规司负责统筹管
理 。
本标准起草单位：山东省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、
江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：崔树玉、杨彬、刘雷、张流波、孙文魁、沈瑾、刘峰、王金强、杨志、徐燕。
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现场消毒评价标准
1 范围
本标准规定了现场消毒评价原则和现场消毒效果评价方法。
本标准适用于传染病疫源地处理、突发公共卫生事件处置和重大活动卫生保障中环境、物品等的消
毒效果评价。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本 标准 必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本 标准 ；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
标准 。
GB/T 5750.2 生活饮用水标准检验方法 水样的采集和保存
GB/T 5750.12 生活饮用水标准检验方法 微生物指标
GB 18466 医疗机构水污染物排放标准
GB 19193 疫源地消毒总则
WS 628 消毒产品卫生安全评价技术要求
WS/T 683 消毒试验用微生物要求
消毒技术规范（ 2002年版）卫生部
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本 标准 。
3.1
现场消毒 disinfection on site
发生传染病流行、突发公共卫生事件或重大活动卫生保障时对现场环境和物品等进行的消毒。
3.2
目标微生物 target microorganism
在现场消毒时应杀灭的某特定病原微生物。
3.3
指示微生物 indicator microorganism
具有确定的抗力并代表某类微生物、可供 现场模拟评价 使用的人工污染微生物。
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4 现场消毒评价原则
4.1 现场消毒评价的内容包括现场消毒过程评价和现场消毒效果评价。进行现场消毒效果评价前，应
先进行现场消毒过程评价。
4.2 现场消毒过程评价的内容包括消毒方案、消毒产品、消毒工作程序、个人防护。消毒方案制定应
根据消毒范围、消毒对象选择合理的消毒方法和消毒产品。使用的消毒产品符合 WS 628 等标准要求，
在产品有效期内按照说明书 规定的方法使用。消毒工作程序符合 GB 19193 要求。根据病原微生物的危
害程度和传播途径选择个人防护装备。
4.3 现场消毒效果评价包括现场评价和现场模拟评价。对重大活动卫生保障和目标微生物明确的传染
病疫源地、突发公共卫生事件进行现场消毒效果评价时，首选现场评价；对目标微生物无法检测、不明
原因的传染病疫源地及突发公共卫生事件、风险等级较高的污染如炭疽杆菌、新冠肺炎病毒等进行消毒
效果评价时选择现场模拟评价。
4.4 现场评价是以检测消毒对象上自然菌的存在数量或（和）目标微生物是否存在作为判定依据；现
场模拟评价是以检测指示微生物是否存在或存在的数量作为判定依据。
4.5 物体表面现场模拟评价根据病原微生物对消毒因子的抗力选择相应的指示微生物。选择大肠杆菌
（ Escherichia coli） 8099、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)ATCC 6538 作为亲脂病毒、细
菌繁殖体的指示微生物；选择白色念珠菌 (Candida albicans)ATCC 10231 作为致病性真菌的指示微生
物；选择龟分枝杆菌脓肿亚 种 (Mycobacterium chelonae subsp. Abscessus)CMCC 93326 或 ATCC 19977
作为亲水病毒、人结核分枝杆菌的指示微生物；选择枯草杆菌黑色变种芽孢 (Bacillus subtilis
var.niger) ATCC 9372 作为细菌芽孢的指示微生物；当发生未知病原微生物及不明原因传染病时，选
择枯草杆菌黑色变种 芽孢 (BaciLLus subtiLis var.niger)ATCC 9372 作为指示微生物。物体表面现场
模拟 评价 已选择抗力强的指示微生物进行评价时不再选 择抗力弱的指示微生物，除非有特殊要求。
4.6 生活饮用水现场模拟评价选择大肠杆菌（ Escherichia coli） 8099 作为指示微生物。
4.7 根据现场消毒评价 对象选择合适的微生物种类进行评价 ， 见表 1。
4.8 现场消毒效果评价应记录地点或对象、采样时间、数量、采样者、样本编号、名称、检验指标及
依据、检验结果及判定等信息。
表 1 评价对象及微生物种类
现场消毒分类 评价对象 微生物种类 评价指标
重大活动卫生保障
物体表面
自然菌 杀灭率≥ 90% 空气
生活饮用水
传染病疫源地、
突发公共卫生事件
物体表面
自然菌 杀灭率≥ 90%
大肠杆菌 8099、金黄色葡
萄球菌 ATCC 6538、白色念
珠菌 ATCC 10231、龟分枝
杀灭对数值≥ 3.00
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现场消毒分类 评价对象 微生物种类 评价指标
杆菌脓肿亚种 CMCC 93326
或 ATCC 19977、枯草杆菌
黑色变种芽孢 ATCC 9372
生活饮用水 自然菌 杀灭率≥ 90% 大肠杆菌 8099 0/100mL
空气 自然菌 杀灭率≥ 90%
排泄物、呕吐物
污水、污泥 按照 GB 18466执行
注 1： 评价指标除满足以上要求外，还应符合相应标准。
注 2： 传染病疫源地、突发公共卫生事件不得检出目标微生物。
5 现场消毒效果评价方法
5.1 现场评价
5.1.1 物体表面采样及检测方法
5.1.1.1 试验器材
磷酸盐缓冲液 (PBS， 0.03mol/L， pH7.2)、采样液（在 PBS中加入相应中和剂）、中和剂（经鉴定
试验合格者）、无菌棉签、无菌规格板 (5.0cm× 5.0cm)、胰蛋白胨大豆琼脂培养基等。
5.1.1.2 布点要求
以桌面、地面、墙面、床头柜、便器、门把手等高频率接触物体表面为重点采样对象，在消毒因子
难以达到的地方如抽屉、地毯、墙角等可增加采样点，每类采样对象采集样本不少于 2个。消毒前、后
采样点应成对设置，不得在同一区域内进行。采样总数不少于 30个。
5.1.1.3 采样方法
5.1.1.3.1 消毒前采样：用无菌规格板放在被检物体表面，用浸有采样液的棉签 1 支，在规格板内横
竖往返均匀涂擦各 5 次，并随之转动棉签，以无菌操作方式将棉签采样端剪入盛有 10mL 无菌采样液的
试管内。不适宜用规格板的小型物体表面（如儿童玩具、门把手、热水瓶把等）可按件采样。
5.1.1.3.2 消毒后采样：消毒至设定时间后，在消毒前采样点附近类似部位或同类物体进行，其步骤
和方法同消毒前采样。
5.1.1.4 菌落计数
消毒前、后样本于 4h 内送实验室进行检测。将采样管 在混匀器上振荡 20s 或用力振打 80 次，吸取
1.0mL 待检样品接种于无菌平皿，每一样本接种 2 个平皿，加入已溶化的 45℃～ 48℃的 胰蛋白胨大豆琼
脂培养基 15mL～ 18mL，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置 36℃± 1℃，培养 48h，记录菌落数，计算 杀灭
率 。
5.1.1.5 结果计算
按式 (1)计算杀灭率：
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?? = ??0???1??
0
×100%······································································ (1)
式中：
??— 杀灭率
??0— 消毒前样本平均菌 落 数（ CFU/每样本）
??1— 消毒后样本平均菌 落 数（ CFU/每样本）
5.1.2 空气采样及检测方法
5.1.2.1 试验器材
营养琼脂培养基、含相应中和剂（经鉴定合格）的营养琼脂培养基等。
5.1.2.2 采样方法
5.1.2.2.1 消毒前采样：将拟消毒房间的门窗关好，在无人条件下静止 10min 后，室内面积≤ 30m2，
在 对角线内、中、外 3 点 各放置一个无菌营养琼脂平板，高度为 0.8m～ 1.5m， 内、外 部位应距墙壁≥
1m，打开平板盖，暴露一定时间后盖好。各平板应做好标记。如室内面积＞ 30m2，每增加 10m2增设 1 个
点。采样点应避开通风口、通风道等。
5.1.2.2.2 消毒后采样：空气消毒达到规定的时间后 ，在消毒前采样的相同位置上，另放一组加相应
中和剂的营养琼脂平板。放置方法和暴露时间与消毒前采样相同。同时取 2 个未经采样的相同平板作为
阴性对照。
5.1.2.3 结果计算
按式 (1)计算杀灭率。
5.1.2.4 注意事项
消毒前空气自然菌平均菌落数≤ 10CFU/（皿· 10min）时，可不计算杀灭率，消毒后空气自然菌平
均菌落数≤ 4CFU/（皿· 10min），判为消毒合格。
5.1.3 生活饮用水采样及检测方法
消毒前、后按 GB/T 5750.2、 GB/T 5750.12采样和检验，消毒后水样检验时加相应的中和剂，按式
(1)计算杀灭率。
5.1.4 污水、污泥采样及检测方法
按照 GB 18466执行。
5.1.5 排泄物、呕吐物采样及检测方法
按照《消毒技 术规范》（ 2002 年版） 4.7.4.2“ 排泄物、呕吐物的检测方法”执行。
5.2 物体表面现场模拟评价
5.2.1 菌悬液与载体的制备
5.2.1.1 菌悬液的制备
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细菌繁殖体及枯草杆菌黑色变种芽孢 ATCC 9372、龟分枝杆菌脓肿亚种 CMCC 93326或 ATCC 19977、
白色念珠菌 ATCC 10231悬液制备分别按照《消毒技术规范》（ 2002年版） 2.1.1.2.3、 2.1.1.8.3、 2.1.1.9.3
和 WS/T 683执行。染菌法阳性对 照组回收菌量应为 5× 105CFU/cm2～ 5× 106CFU/cm2。
5.2.1.2 载体的制备
按照《消毒技术规范》（ 2002年版） 2.1.1.2.4和 WS/T 683所示方法制备。载体应根据消毒对象及
消毒因子的特性选择，可选用金属片、玻璃片、棉布片等载体进行染菌，每个菌片的回收菌数应为 1×
106CFU/片～ 5× 106CFU/片。
5.2.2 方法选择
可选择染菌法或（和）载体法。
5.2.3 布点要求
根据现场情况，选择桌面、地面、墙壁及墙角、书橱、床底、屋顶、抽屉等消毒因子难以到达的地
方布点。
5.2.4 试验器材
磷酸盐缓冲液 (PBS， 0.03mol/L， pH7.2)、稀释液 (含 0.1%吐温 80的 PBS溶液 )、中和剂、培养基（ 营
养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂培养基、 分枝杆菌干燥培养基、 沙堡葡萄糖琼脂，麦芽浸膏琼脂等）、
无菌棉签、无菌规格板 (5.0cm× 5.0cm)、无菌平皿等。
5.2.5 试验方法
5.2.5.1 染菌法
5.2.5.1.1 试验步骤
5.2.5.1.1.1 现场消毒组：现场消毒效果评价人员按照生物安全防护级别采取相应的防护措施后进入
拟消毒现场，按照布点要求选择现场物体表面较平的部位，于规格板中央空格内用无菌棉签沾以菌悬液
均匀涂抹现场实物表面，并予以暗号标记，待自然干燥后由消毒人员进行现场消毒。 每类物体布点不少
于 2 个，总布点数量不少于 30 个。
5.2.5.1.1.2 阳性对照组：另选择与消毒现场相似的环境，与消毒前采样环境对应类别物体另行选择
区块人工染菌自然干燥，不进行现场消毒，每类物体至少选择 2 个阳性对照。
5.2.5.1.2 采样及检测方法
消毒完成后， 用无菌棉签 于含 10mL中和剂试管中沾湿，分别对现 场消毒组和阳性对照组布点区块进
行涂抹采样，每区块横竖往返各 5次，以无菌操作方式将棉签采样端剪入原中和剂试管内，振荡混匀，
于 4h内送实验室进行检测。采样管 在混匀器上振荡 20s或用力振打 80次 进一步混匀，适当稀释后，吸取
1.0mL接种平皿，每个样本接种 2个平皿，加入已溶化的 45℃～ 48℃的相应培养基 15mL～ 18mL，边倾注边
摇匀，待琼脂凝固，置 36℃± 1℃培养，大肠杆菌和白色念珠菌培养 48h、龟分枝杆菌脓肿亚种 培养 1周 、
细菌芽孢培养 72h，计数存活菌 落 数（ CFU/皿） 。
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5.2.5.1.3 结果计算
按式 (2)计算杀灭对数值：
???? = ??0 ???1 ·········································································· (2)
式中：
????— 杀灭对数值
??0— 消毒前样本平均菌落数对数值
??1— 消毒后样本平均菌落数对数值
5.2.5.2 载体法
5.2.5.2.1 试验步骤
5.2.5.2.1.1 现场消毒组：现场消毒效果评价人员按照生物安全防护级别采取相应的防护措施后进入
消毒现场，将预先制备的 1 片染菌载体置于无菌平皿内，按照布点要求布点于消毒现场，布点数不少于
30 个，由现场消毒人员进行消毒。
5.2.5.2.1.2 阳性对照组：另取 4 个无菌平皿，分别放入 1 片预先制备的染菌载体，放置于与消毒现
场温湿度相似的环境中，不做任何消毒处理，作为阳性对照组。
5.2.5.2.2 采样及检测方法
消毒工作结束后，用无菌方式将现场消毒组和阳性对照组的载体分别取出移入含 5.0mL 中和剂试管
中，于 4h 内送实验室进行检测。在混匀器上振荡 20s 或用力振打 80 次，使载体上的菌被洗脱进入中和
剂中，再放置 10min 以上，按照 5.2.5.1.2 的方法计数存活菌 落 数。
5.2.5.2.3 结果计算
按式 (2)计算杀灭对数值。
5.3 生活饮用水现场模拟评价
5.3.1 试验器材
大肠杆菌（ 8099）、微孔滤膜滤器和滤膜（滤膜孔径为 0.45μ m）、抽滤水泵或气泵、恒温水浴箱、
品红亚硫酸钠培养基、中和剂（经鉴定合格）。
5.3.2 试验步骤
5.3.2.1 取 36℃ ±1℃ 培养 18h～ 24h 的新鲜大肠杆菌斜面，用稀释液洗下菌苔，适当稀释配制成试验
用大肠杆菌悬液。
5.3.2.2 分别 取拟消毒水样 3 份，每份 500mL， 加入大肠杆菌悬液，混匀 ， 制备染菌水样 。每份 取适
量水样进行过滤，滤完后，再抽气 5s，关闭滤器阀门，用无菌镊子夹取滤膜边缘，移放在品红亚硫酸
钠培养基平板上。滤膜的细菌截留面朝上，滤膜与培养基完全紧贴。将平板倒置，放于 36℃ ±1℃ ，培
养 48h，计数滤膜上生长的大肠杆菌数， 应 在 5×102CFU/100mL～ 2×103CFU/100mL。
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5.3.2.3 在 3 份 染菌水样中 分别 加入消毒剂，迅速混匀， 使其达到拟消毒浓度。 消毒至规定时间， 每
份水样分别 移取 2 份，每份 100mL， 分别注入装有 相应 中和剂的无菌三角烧瓶中，以终止消毒作用 。然
后 进行抽滤，方法同消毒前，计数滤膜上生长的大肠杆菌数。
5.3.3 结果报告
消毒后每 100mL 水样中大肠杆菌数（ CFU）。
5.4 注意事项
5.4.1 现场评价时，若消毒前采样菌落计数较少导致无法计算杀灭率，应采用现场模拟评价。
5.4.2 发生高致病性传染病时 现场模拟评价宜选择载体法，采样时不宜将平皿带出消毒现场，可用无
菌镊子将载体直接取出移入试管中进行计数存活菌数，试管架、试管框等现场实验器材底部可铺垫一次
性使用的无菌用品，带出现场后立即对所有器材进行消毒。
5.4.3 现场消毒效果评价采样及现场消毒人员应严格按照生物安全防护级别做好个人防护。试验操作
应根据有关规定做好防护措施，并在相应生物安全级别的实验室内进行，避免污染环境或感染操作者。
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