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热点综述 | 深度学习在疾病诊断、预后和治疗中的应用

 尐尐呅 2023-08-14 发布于湖北

深度学习方法在准确识别疾病相关基因以进行诊断、预后和治疗方面发挥着至关重要的作用。2023年7月,《Frontiers in Genetics》发表综述文章,系统地评估了基于深度学习技术的多组学数据分析的最新趋势及其在疾病预测中的应用。

数据库资源和预测方法

多组学ncRNA -疾病数据库

一些疾病相关的 ncRNA 数据库已经开发出来,其重点关注 circRNA 作为疾病生物标志物,以及 lncRNA/mRNA/miRNA 与疾病的相互作用

多组学ncRNA -疾病数据库

预测方法

机器和深度学习模型依赖于从未标记数据中提取的特征信息。已经提出了几种工具来促进对源自包含疾病生物学的多组学数据集的分子特征的解释,例如DeepLIFT 。通过数据增强和其他策略和框架进行的对比学习在多组学数据分析中也引起了广泛的关注,例如RHMC等。对人类复杂疾病的全面了解需要将多组学数据与临床信息相互分析,GraphOmics 等平台用于探索和集成多个组学数据集。

机器学习(ML)预测模型用于诊断、预后和治疗的数据模式

基于深度学习的预测方法。基于机器学习的诊断方法是根据 X 射线、MRI 等医疗保健数据以及患者病情、年龄、性别、体重指数 (BMI) 和血压 (BP) 的表格数据开发的,用于预测的其他特征包括遗传特征和基于交互网络的特征。深度学习模型对于解码病理图像、交互和预后预测是有效的。多种机器和深度学习算法已用于乳腺癌检测,即SVM、CNN、BiRNN 和朴素贝叶斯等。图神经网络(GNN)对图结构数据进行操作,并已成功用于网络生物学应用。

基于深度学习的疾病预测方法

基于生物分子网络的预测方法。应用计算生物学工具整合组学数据来研究疾病发病机制被称为网络医学。基于分子网络的网络医学分析方法利用蛋白质-蛋白质相互作用、基于相关性的网络、基因调控网络和贝叶斯网络。分析网络节点的拓扑结构揭示了基因如何发挥调节作用的特殊性和相似性,并深入了解疾病的相似性,例如 PPI、共表达网络和基因调控网络等。

模型应用及比较

当前技术的深度学习在计算生物学中的应用

数据集、深度学习与区块链和物联网等新兴技术的集成已广泛应用于计算生物学。例如物联网医疗(IoMT)是最近提出的一种用于乳腺癌检测和管理的方法;一种自适应神经模糊系统分类器,用于通过模拟通过物联网实现检测脑肿瘤,一种基于区块链技术的脑肿瘤检测深度学习方法,利用 MRI 图像进行预测;混合疾病检测系统是诊断多种疾病的模型,最近提出了一种基于区块链的疾病分类多诊断深度学习模型,以提供医疗保健部门共享数据的安全性,另一项基于联邦学习、区块链技术和深度学习模型的研究提出了对四种呼吸系统疾病:COVID-19、肺炎、结核病和肺部混浊的分类。

有关疾病计算预测模型的成果稳步增加,下图展示了预测方法的比较。

预测方法比较

挑战及展望

训练模型的最大挑战是数据质量。特别是在深度学习模型在疾病相关预测中的应用中,高质量的医疗数据具有重要意义。然而,尽管数据量大,但医疗数据的质量仍然较低。这些问题包括需要医学专业知识来标记样本、异常特征以及训练和实际数据样本之间的不匹配。为了克服图像、语音和文本数据数量和质量低的挑战,使用上采样、傅立叶变换和增强等技术来提高质量。此外,还实施了注意力机制来提高表示能力和可解释性。

疾病诊断、预后和治疗的主要挑战是医疗不确定性。强烈建议开发预测模型的计算生物学专家与医学专业人员合作,在真实的临床场景中测试所提出的模型。因此,计算预测模型的结果应使用湿实验和广泛的路径分析进行验证。为了克服计算和生物实验的缺点,首先,可以使用定量实验方法来测量体外疾病的动态。然后,湿实验研究和从中生成的数据可以与数学建模方法集成,以便对结果进行更准确的解释。

算法实现中遇到的其他挑战包括过拟合、不平等、可解释性差、隐私保护和缺乏可靠的验证。为了解决模型过拟合问题,基于特征选择和深度学习的多模态特征融合已成功实现。此外,在医疗保健领域实施深度学习模型的法律和道德挑战是一个主要问题, 实际上区块链技术已被提出来处理隐私保护,作为增强技术信任的一种手段。为了解决可靠验证技术的挑战,使用了交叉验证和重复采样技术等方法。为了进一步提高深度学习算法的性能,具有多层和通道的更深更宽的神经网络对于满足表示的深度至关重要。

注意力是一种抑制不相关信息并强调相关信息的算法。在CNN等神经网络算法中添加注意力机制可以增强网络性能,也可用于降维。研究人员正在开发诸如元学习的学习范式,分类为度量(基于距离度量的相似性),模型(内部和外部记忆)和优化(优化模型参数以快速学习),元学习有助于解决疾病诊断中的数据稀缺问题

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参考文献

https://www./articles/10.3389/fgene.2023.1199087/full

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