湖南省衡阳市2022-2023学年高一下学期期末考试生物试卷学校:___________姓名：___________班级：_________
__一、单选题1．很多科学家提出的富有专业性和创造性的概念和理论，推动了遗传学的形成和发展。下列有关遗传学概念的说法，错误的是（?
）A．同源染色体的形状和大小一般都相同B．豌豆的高茎和矮茎、兔的短毛和长毛都属于相对性状C．性状分离是指杂交后代同时出现显性性状和
隐性性状的现象D．基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型也不一定相同2．如图①②③④四个容器中各放置两种小球，球上标
有字母 A 、a 、B 、b 。某同学做了以下几个模 拟实验，下列说法错误的是 （?）A．从容器③和④中各随机抽取一个小球，并记录
组合情况，可以模拟基因的自由组合B．从容器①和③中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，不能模拟雌雄配子的随机结合C．从两个容器②中
各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后 代的基因型之比D．从两个容器③中各随机抽取一个小球，并记录组合
情况，可以模拟雌雄配子的随机结合3．狗的毛色由3个等位基因aD、a?、a ?决定的，其中aD对a?、a?为显性,a?对a?为显性。
aD基因决定灰色，a?基因决定白色，a?基因决定黑色。已知该基因位于常染色体上且无基因突变发生，下列说法不正确的是（?）A．正常情
况下，该种狗种群的毛色基因型最多有6种B．多对灰色雌雄狗杂交不可能产生灰、白、黑三种毛色狗仔C．白色雌雄狗杂交后代出现黑色是因为等
位基因分离D．a D、a?、a?基因的碱基序列不同但在染色体上的位置相同4．女娄菜（2n=46）为XY型性别决定的植物，雌雄异株，
花的颜色有白色、金黄色和绿色，花色由常染色体上的两对基因A、a和B、b共同控制。叶片的形状宽叶、窄叶为一对相对性状，由X染色体上的
一对基因D、d控制，含d的花粉不能参与受精。现将纯合的绿花宽叶雌株（甲）和白花窄叶雄株（乙）进行杂交产生F1，F1均为绿花宽叶，选
取F1中的雄株与杂合的宽叶雌株杂交产生F2。下列说法正确的是（ ）?A．宽叶对窄叶为显性性状，控制花色的两对等位基因独立遗传B．
两纯合亲本的基因型分别为AABBXDXD、aaBBXdYC．自然界中与花色和叶形相关的基因型有45种D．F2中的个体随机交配产生的
F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/45．某实验小组利用低温处理某种二倍体鱼（2N＝24）的卵原细胞，以获得染色体数目和体细胞相同的卵
细胞，如图表示低温处理鱼的卵原细胞后观察到的卵原细胞分裂过程中产生的某细胞的结构示意图（图中仅以细胞中的两对同源染色体为例），据此
下列说法正确的是（ ）A．该细胞为次级卵母细胞，不含同源染色体B．低温可能抑制了减数第二次分裂过程中纺锤体的形成C．该卵原细胞经
减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型一定不同D．形成的卵细胞和正常精子结合形成的受精卵中可含36条染色体6．如图表示一个四分体的片段
交换过程，则下列叙述正确的是（ ）A．四分体发生染色体片段交换的前提是同源染色体配对B．a和a''属于同源染色体，a和b属于非同源
染色体C．染色体片段交换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间D．一个四分体含有2条染色体，4条染色单体，2个DNA分子7．下列有关“
假说-演绎法”的理解，错误的是（?）A．假说-演绎法的一般过程是提出问题→建立假说→演绎推理→实验检验→得出结论B．孟德尔提出的“
受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说-演绎法中的“假说”过程C．萨顿应用了“假说-演绎法”提出基因和染色体行为存在明显的平行关
系D．美国生物学家摩尔根应用了“假说-演绎法”证实了基因在染色体上8．下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（?）A．萨顿通过果蝇眼
色遗传实验证明基因在染色体上B．真核生物的基因均位于染色体DNA上，且呈线性排列C．位于X或Y染色体上的基因，在遗传上总是与性别相
关联D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子9．艾弗里等人通过实验发现，能促使R型细菌发生转化的物质是S型细菌的（?
）A．DNAB．RNAC．蛋白质D．荚膜多糖10．λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列。这种噬菌体在侵染大肠杆菌后其DNA
会自连环化（如图），该线性分子两端能够相连的主要原因是（?）A．单链序列脱氧核苷酸数量相等B．分子骨架同为脱氧核糖与磷酸C．单链序
列的碱基能够互补配对D．自连环化后两条单链方向相同11．从同一个体的造血干细胞（L）和浆细胞（P）中分别提取它们的全部mRNA（分
别记为L-mRNA 和P-mRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（分别记为L-cDNA和P-cDNA）。下
列有关叙述正确的是（?）A．L-cDNA中嘌呤数和嘧啶数一定相等B．在逆转录酶的催化下合成的P-cDNA的数目与L-cDNA的数目
相等C．在适宜温度下将P-cDNA与L-mRNA混合后，全部形成双链分子D．能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码呼吸酶的m
RNA．12．下列关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的叙述，错误的是（?）A．1个染色体含有1个或2个DNA分子B．基因和DNA
都只存在于染色体上C．DNA和基因的基本单位都是核苷酸D．不同基因的核苷酸的排列顺序不同13．下列关于基因与性状关系的叙述，错误的
是（?）A．基因的甲基化可能影响生物体的相关性状B．生物体的基因与性状不是一一对应的关系C．基因可通过控制酶的合成来控制生物体的性
状D．生物体的一切性状完全由基因控制，与环境因素无关14．酵母菌中约的精氨酸是由密码子编码的，而其余五种编码精氨酸的密码子则以大致
相等的较低频率被使用（每种左右）。现通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，此过程发生的变化是
（?）A．酵母菌的染色体组数量增加B．相关蛋白质的氨基酸序列发生改变C．转录出的相关的含量减少D．相关基因的碱基对序列发生改变15
．DNA结合蛋白在DNA复制、表达等过程中均起重要作用。生物体内存在多种DNA结合蛋白，包括转录因子，DNA/RNA聚合酶、核酸酶
等，其中转录因子是能特异性结合DNA并调控其以特定强度在特定时间与空间表达的蛋白质。下列关于DNA结合蛋白的叙述，正确的是（?）A
．DNA复制时，解旋酶、DNA聚合酶催化碱基间不同化学键的形成B．转录因子、RNA聚合酶是基因转录的重要调控元件，催化DNA解旋C
．逆转录酶在宿主细胞的细胞质中催化与RNA互补的单链DNA的合成D．核酸酶与DNA结合后可降低DNA水解成4种脱氧核苷酸时所需的活
化能16．下列关于人体癌细胞的叙述，正确的是（?）A．癌细胞的无限增殖是因为正常基因突变为原癌基因B．癌细胞比所有正常细胞分裂周期
长、生长速度快C．有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变D．若细胞癌变，可采用手术切除、核磁共振、化疗放疗等进
行相关治疗17．Y染色体是决定生物性别的性染色体的一种，是男性特有的染色体，由于Y染色体传男不传女的特性，在Y染色体上留下了基因的
族谱，可用于家族历史的研究和认祖归宗的基因鉴定。下列相关叙述正确的是（?）A．若一个家族中的男性都是某种遗传病的患者，则致病基因一
定在Y染色体B．X、Y染色体同源区段的某位点一定存在等位基因，分别控制不同的性状C．Y染色体上的特定基因具有家族的一致性和稳定性，
会随精子遗传给后代D．X、Y染色体的形态差异较大，其同源部分可发生互换导致染色体结构变异18．下列有关人类遗传病及其遗传变异的叙述
，错误的是（?）A．正常男性的X染色体总是来自其母亲，传给其女儿B．正常人的体细胞中，染色体数为2n=46条，形态有23种C．猫叫
综合征和21三体综合征都属于染色体异常遗传病D．遗传病患者的体细胞中不一定都含有相应的致病基因19．印度洋含有多个丽鱼物种。研究发
现，多个丽鱼物种都是来源于早期的同一个物种，而形成的原因是不同颜色的雌雄丽鱼专挑与自己颜色相同的丽鱼作为交配对象，形成生殖上相对隔
离的族群，而不同的族群以不同生物为食，最终导致新物种的形成。下列有关叙述正确的是（?）A．根据“收割理论”，丽鱼一般不能将所有猎物
都吃掉B．不同颜色雌鱼变异产生的根本来源是基因重组C．丽鱼与被捕食者之间不会发生共同进化D．形成多个丽鱼物种时未经过地理隔离20．
达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说两大学说组成。下列有关叙述错误的是（?）A．当今生物在器官、胚胎发育、细胞和分子
水平上的共同特征支持共同由来学说B．自然选择学说揭示了生物进化的机制，科学的解释了生物的统一性和多样性C．群体中出现可遗传的有利变
异和环境的定向选择是适应形成的必要条件D．以自然选择学说为核心的现代生物进化理论能很好的解释所有生物的进化现象二、综合题21．某植
物的花色有红花、粉花和白花三种表现型，花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，A+对A、a为显性，A对a为显性。现将亲本都为
红花的植株进行杂交，F1红花个体与粉花个体的比为3：1，将F1中全部粉花植株自交得到F2，测得F2中红花：粉花：白花=1：2：1。
请回答：(1)该植物体细胞内基因A+、A、a的位置关系是_________，它们的遗传遵循_________定律。 (2)亲本的基
因型为______________；粉花植株的基因型是_____________。(3)该植物红花植株的基因型有_________
种。欲测定某红花植株的基因型，请你写出简要实验思路，并预测实验结果_________。22．果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，某同
学在观察果蝇精巢（雄性生殖器官）中处于不同时期的细胞的永久装片后，绘制出了如下数量关系的直方图。请据下图回答下列问题。?(1)图中
三种图例a、b和c分别表示______；图中存在同源染色体的时期可能有______。(2)处于①时期的细胞是______；该时期细
胞中含有______条染色体。(3)②、③时期不含c的原因是______。(4)果蝇的细胞中染色体数最多有______条；在减数分
裂过程中可形成个______四分体。23．某昆虫体色的灰体和黑檀体，由等位基因A、a控制；翅形的长翅和残翅，由等位基因B、b控制。
两对基因均位于常染色体上。现利用6只昆虫分别进行三组杂交实验，结果如下表。杂交组合PF1①灰体残翅♀×黑檀体长翅♂灰体长翅：黑檀体
长翅：灰体残翅：黑檀体残翅=1∶1∶1∶1②灰体长翅♀×黑檀体长翅♂灰体长翅：黑檀体长翅：灰体残翅：黑檀体残翅=3∶3∶1∶1③灰
体长翅♀×灰体长翅♂灰体长翅：黑檀体长翅=3∶1回答下列问题：(1)由组_____可以判断体色的显隐性，其中显性性状为______
_。(2)组①亲本中的黑檀体长翅♂的基因型为_______。(3)由组_________可以判断控制体色和翅形的两对基因符合自由组
合定律。(4)选取组②F1中的全部黑檀体长翅♀和全部灰体残翅♂，让其自由交配获得F2，F2中灰体长翅占______。24．脆性X综
合征（FXS）患者是由于X染色体上编码F蛋白的基因（F基因）序列中，三个核苷酸（CGG）发生多次重复所致。(1)图1为某FXS患者
家系图，该家系部分个体 F基因的cDNA片段检测结果如图2所示。①在遗传咨询时①在遗传咨询时，通过调查构建图1所示的家系图有助于分
析遗传病的________，推算后代再发风险等。图2是提取患者体内总RNA经过________获得cDNA，再利用特异性引物扩增获
得的。②临床观察发现，FXS的男患者通常比女患者症状严重。据图2推测，FXS患者的CGG发生多次重复，可能会导致男患者的F蛋白__
______，而女患者症状较轻的原因可能是________。(2)研究发现，FXS发病严重程度与CGG的重复次数有关。正常的X染色
体有6~54次重复，而患者有230~2300甚至更多次的重复。CGG的重复次数有随代际增加的倾向，科研人员提出对这一现象的解释，如
图3所示。①据图3可知①据图3可知，以含有CGG重复序列的单链为________合成子代DNA链时，子链3′端容易滑落并折叠，随3
′方向的继续延伸，会导致子链________。②哺乳动物中，胞嘧啶甲基化易发生在CG二核苷酸处，已知CGG重复序列紧邻F基因起始密
码子对应的位置。结合图2中cDNA片段检测结果推测，Ⅱ-3的CGG重复序列导致F基因表达情况发生变化的分子机制可能是_______
_。(3)研究表明，FXS与智力和情绪障碍有关，患者会出现冲动和癫痫等症状。γ-氨基丁酸（GABA）为海马区神经元分泌的抑制性神经
递质。有证据表明，F蛋白与神经元上的GABA受体结合后激活受体的功能，使GABA调控通路发挥正常功能。①请将下列英文字母填入表格适
合的位置，补充实验方案，进一步提供新的证据。A．野生型小鼠?B． F基因敲除的小鼠?C．生理盐水D．GABA受体激活剂?E.突触前
膜?F.突触后膜组别123实验动物A__________海马区内注射物质C_____C检测指标_____的电位变化②实验结果若为_
_______，则说明上述结论成立。参考答案1．C【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是杂种后代中，同时
出现显性性状和隐性性状的现象。【详解】A、同源染色体是指大小形态一般相同，一条来自父方、一条来自母方，在减数分裂过程中能够联会的两
条染色体，A正确；B、豌豆的高茎和矮茎、兔的短毛和长毛满足“一种生物的同一性状的不同表现类型”，属于相对性状，B正确；C、性状分离
是指杂种（自交）后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，C错误；D、表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，表型不一定相同，表
型相同，基因型也不一定相同，D正确。故选C。2．B【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而
分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详解】A、容器③和④分别代表两对同源染色体，A/a 、B/b 代表非同源染色体
上的非等位基因， 可以模拟两对等位基因之间的自由组合，A正确；BD、容器③和①中A：a 比例为 1：1 ，容器①中总球数比容器③中
多，可以代表雄性生殖器官，容器③可以代表雌性生殖器官，可以模拟有性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确、B错误；C、容器②中A与a
球数不相等，各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基因型之比，C正确。故选B。3．B【分析】基因分
离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同
源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、正常情况下，该种狗的毛色基因型最多有6种，某种群个
体数量较大时，6种基因型可同时存在，A 正确；B、灰色狗基因型有 aDaD、aDa?、aDa?等，多对灰色雌雄狗杂交，有可能多窝子
代共有灰、白、黑三种毛色，也可能一窝就能产生三种毛色狗仔，B错误；C、白色雌雄狗杂交后代出现黑色属于性状分离，根本原因是亲本减数分
裂形成配子时，发生等位基因分离，产生a?的雌雄配子受精形成的，C正确；D、 aD、a?、a?）属于等位基因，在染色体上的位置相同但
碱基序列不同，功能不同，D正确。故选B。4．D【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互
不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、亲本宽叶与窄叶杂
交后代只有宽叶，说明宽叶对窄叶为显性性状，但仅根据题干的杂交实验不能确定控制花色的两对等位基因独立遗传，A错误；B、两纯合亲本的基
因型分别为AABBXDXD、aaBBXdY或aabbXdY，B错误；C、花色由常染色体上的两对基因A、a和B、b共同控制，控制花色
的基因型有3×3=9种，控制叶形的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY，共4种基因型，因为雄性不能产生Xd配子，所以后代中没
有XdXd个体，则自然界中与花色和叶形相关的基因型有4×9=36种，C错误；D、F1的雄株基因型为XDY，与杂合宽叶雌株XDXd杂
交，F2基因型及比例为XDXD：XDXd：XDY：XdY=1:1:1：1，F2中个体随机交配，雌配子XD∶Xd=3∶1，雄配子中X
D∶Y=1∶2，产生的F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/3×3/4=1/4，D正确。故选D。5．D【分析】分析题图：该图着丝点分裂，
姐妹染色单体分离，细胞质不均等分裂，应该是属于减数第二次分裂后期图像，是次级卵母细胞。【详解】A、该细胞不均等分裂，且不含姐妹染色
单体，因此该细胞为次级卵母细胞，但是该细胞含同源染色体，A错误；B、据图分析可知，低温导致同源染色体未分离，因此低温可能是抑制了减
数第一次分裂过程中纺锤体的形成，B错误；C、由于同源染色体未分离，因此没有发生基因重组，该卵原细胞分裂后产生的极体和卵细胞的基因型
可能相同，C错误；D、形成的卵细胞和正常的精子受精，形成的受精卵中含有3个染色体组，36条染色体，D正确。故选D。6．A【分析】据
图可知，图中表示四分体的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂前期，位于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组。【详
解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成四分体，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，A正确；B、a和a
''属于姐妹染色单体，a和b属于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误；C、染色体片段交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误
；D、一个四分体含有2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子，D错误。故选A。7．C【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问
题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认
为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。【详解】A、假说-演绎法的一般过程是提出问题→建立假说→演绎推理→实验检验→得出结论
，A正确；B、孟德尔提出的“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说-演绎法中的“假说”过程，B正确；C、萨顿没有应用“假说-演绎
法”，应用的是类比推理法，C错误；D、美国生物学家摩尔根应用了“假说-演绎法”证实了基因在染色体上，D正确。故选C。8．C【分析】
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相
关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上，A错误；B、真核细胞的基因分为核基因和
质基因，核基因位于染色体上，但质基因位于线粒体和叶绿体中，染色体DNA呈链状，而线粒体和叶绿体中的DNA呈环状，B错误；C、位于X
染色体或Y染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传，C正确；D、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子一
定是雄配子，D错误。故选C。9．A【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验
，证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】艾弗里将S型细菌
中的物质一一提纯，分别与R型细菌混合，单独观察它们的作用，结果发现只有加入S型细菌DNA的一组实验中出现了S型细菌，进而证明将R型
细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA，A正确。故选A。10．C【分析】双链DNA的两条单链方向相反，脱氧核糖与磷酸交替连接构
成DNA分子的基本骨架，两条单链之间的碱基互补配对。【详解】AB、单链序列脱氧核苷酸数量相等、分子骨架同为脱氧核糖与磷酸交替连接，
不能决定该线性DNA分子两端能够相连，AB错误；C、据图可知，单链序列的碱基能够互补配对，决定该线性DNA分子两端能够相连，C正确
；D、DNA的两条链是反向的，因此自连环化后两条单链方向相反，D错误。故选C。11．D【分析】造血干细胞是分化程度较低的细胞，浆细
胞是高度分化的细胞，两种细胞都含有该个体所有的基因，但不同的细胞中转录出的mRNA不同。cDNA是由细胞中的mRNA逆转录产生的，
故cDNA中没有启动子，终止子和内含子等。【详解】A、L-cDNA是单链DNA，嘌呤数和嘧啶数不一定相等，A错误；B、造血干细胞和
浆细胞中基因选择性表达，则在逆转录酶的催化下合成的P-cDNA的数目与L-cDNA的数目不相等，B错误；C、造血干细胞和浆细胞中基
因选择性表达，但有些基因造血干细胞和浆细胞都要表达，比如细胞呼吸相关酶的基因，所以在适宜温度下将P-cDNA与L-mRNA混合后，
可能会有少部分形成双链分子，C错误；D、造血干细胞和浆细胞都需要ATP提供能量，都需要ATP合成酶，所以编码ATP合成酶的基因都表
达，都能转录产生出相应的mRNA，D正确。故选D。12．B【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因
在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、一条染色体一般含有1个DNA分子，细胞分裂时经过DNA
复制后一条染色体上含有2个DNA分子，A正确；B、染色体是DNA的主要载体，在线粒体和叶绿体内也含有少量DNA，基因通常是有遗传效
应的DNA片段，B错误；C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA的基本组成单位为脱氧核苷酸，RNA上也含有基因，RNA的组成单
位为核糖核苷酸，因此DNA和基因的基本单位都是核苷酸，C正确；D、基因是遗传物质的结构单位和功能单位，是具有遗传效应的DNA片段，
不同基因的脱氧核苷酸排列顺序不同，D正确。故选B。13．D【分析】1、基因控制性状的途径有：①基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生
物体的性状；②基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。2、表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型
可发生可遗传的变化。3、生物体的性状不完全由基因决定，环境对性状也有着重要影响，如后天的营养和锻炼等对人的身高也有着重要影响。【详
解】A、基因的甲基化可影响基因的表达，进而影响生物体的相关性状，A正确；B、在大多数情况下，基因与性状并不是简单的一一对应关系，一
个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，B正确；C、基因控制性状的关系：一方面是通过控制酶的合成来控制生物体的性
状；另一方面是通过蛋白质的合成来直接控制生物体的性状，C正确；D、生物体的性状除了受基因控制，还受环境条件影响，即表现型由基因型和
环境共同决定，D错误。故选D。14．D【分析】基因突变不一定会引起性状改变：多数基因突变并不引起生物性状的改变：①由于密码子具有简
并性，可有多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不会引起生物性状的改变。例如，UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子。当第三位
的U和G相互置换时，不会改变密码子的功能。②突变发生在非编码区（内含子中）。③突变为隐性突变。④突变发生在体细胞中，生殖细胞中不一
定出现该基因。⑤性状表现是遗传和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。【详解】A、现
通过基因改造，不改变酵母菌的染色体数目 ，A不符合题意；B、题中6种密码子都编码精氨酸，通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子
，不改变相关蛋白质的氨基酸序列 ，B不符合题意；C、提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，转录出的相关 mRNA 的含量不会减少，C不符
合题意；D、通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，即改变了mRNA中的密码子种类，相关基因的碱基对序列发生改变 ，D符合题意
。故选D。15．D【分析】DNA复制时，需要解旋酶和DNA聚合酶催化；转录时，需要RNA聚合酶催化，转录因子调控；核酸酶（DNA酶
或RNA酶），可以催化核酸水解。【详解】A、DNA复制时，解旋酶催化碱基间氢键的断裂，DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形
成，A错误；B、转录因子、RNA聚合酶是基因转录的重要调控元件，但转录因子不催化DNA解旋，B错误；C、逆转录酶结合在RNA上，催
化逆转录过程，不属于DNA结合蛋白，C错误；D、核酸酶与DNA结合后可催化DNA水解为4种脱氧核苷酸，酶的作用机理是降低化学反应所
需的活化能，D正确。故选D。16．C【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变
化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌
因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】A、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突变，A错误；B、癌细胞生长的速度
非常快，癌细胞生长的方式是倍增的方式，但癌细胞一般比正常细胞的分裂周期短，B错误；C、致癌病毒能够将其携带的癌基因整合到人的基因组
中从而诱发细胞癌变，C正确；D、核磁共振不能治疗癌症，D错误。故选C。17．C【分析】人是XY型性别决定的生物，体细胞中有46条染
色体，其中常染色体有44条，性染色体有两条，男性性染色体组成为XY，女性性染色体组成为XX，即女性的体细胞内染色体组成为44+XX
。【详解】A、若一个家族中男性均是患者，该病也可能是X染色体的隐性遗传病，A错误；B、X、Y染色体的同源区段的某位点存在的可能是相
同基因或等位基因，B错误；C、因Y染色体可用于家族历史的研究，说明该染色体上存在某些特定的基因，具有家族的一致性和稳定性，会通过精
子传给后代，C正确；D、X、Y染色体属于同源染色体，发生互换属于基因重组，D错误。故选C。18．B【分析】人类遗传病分为单基因遗传
病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体
隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型
糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、男性
的X染色体来自其母亲、传给其女儿，A正确；B、正常人的体细胞中，染色体数为2n=46，男性的染色体有24种形态，女性的染色体有23
种形态，B错误；C、猫叫综合征的病因是5号染色体部分缺失，唐氏综合征是染色体数目多一条引起的遗传病，C正确；D、染色体异常引起的遗
传病患者，其体细胞中不含致病基因，D正确。故选B。19．D【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的
实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是
新物种形成的必要条件。【详解】A、收割理论认为：捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝
对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，而丽鱼一般不能将所有猎物都吃掉属于精明捕食者策略，A错误；B、基因突变是产生新基因的途径，
即不同颜色雌鱼产生的根本原因是基因突变，进而形成了不同的表型，B错误；C、丽鱼是捕食者，捕食者和被捕食者之间在相互选择中会发生共同
进化，C错误；D、由题干可知，印度洋是一个巨大的水体，不存在地理隔离，即形成多个丽鱼物种时未经过地理隔离，D正确。故选D。20．D
【分析】共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性，认为所有的生物都有共同的祖先。自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成
和物种形成的原因。达尔文自然选择学说的主要内容：(1)过度繁殖--选择的基础：生物体普遍具有很强的繁殖能力，能产生很多后代，不同个
体间有一定的差异。(2)生存斗争--进化的动力：大量的个体由于资源空间的限制而进行生存斗争，在生存斗争中大量个体死亡，只有少数的个
体生存下来。(3)遗传变异--进化的内因：在生物繁殖的过程中普遍存在着遗传变异现象，生物的变异是不定向的，有的变异是有利的，有的是
不利的，其中具有有利变异的个体就容易在生存斗争中获胜生存下去，反之，具有不利变异个体就容易被淘汰。(4)适者生存--选择的结果：适
者生存，不适者被淘汰。自然选择只选择适应环境的变异类型，通过多次选择，使生物的微小有利变异通过繁殖遗传给后代，得以积累和加强，使生
物更好的适应环境，逐渐产生了新类型。【详解】A、当今生物在器官、胚胎发育、细胞和分子水平上的共同特征支持共同由来学说，A正确；B、
自然选择学说揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先，生物的多样性是进化的结果，B正确;C、适应性的形成是自然选择对可
遗传的变异进行定向选择的结果，即群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，C正确;D、达尔文以自然选择学说为
核心的生物进化论仍有很多的缺陷和不足，并不能很好地解释所有生物的进化现象，D错误。故选D。21．(1) 位于一对同源染色体
的同一位置 基因的分离(2) A+A和A+a Aa(3) 4 将该红花植株与白花植株杂交，
若后代全为红花，则其基因型为A+A+；若后代红花：粉花=1：1，则则其基因型为A+A；若后代红花：白花=1：1，则其基因型为A+a
；若后代全为粉花，则其基因型为AA。【分析】将亲本都为红花的植株进行杂交，后代F1产生的红花个体与粉花个体的比例为3：1，出现性状
分离，说明亲本都是杂合子，且红花相对粉花为显性性状；将F1中的全部粉花进行自交得到F2测得F2中红花：粉花：白花=1：2：1，说明
F1中粉花个体也为杂合体，即Aa，亲本的基因型为A+A、A+a。【详解】（1）A+、A、a这三个基因都是控制花色性状的复等位基因，
因此它们都位于一对同源染色体的同一位置。基因分离定律指的是在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离，因此这三个复等位基因遵
循基因的分离定律。（2）亲本全为红花，F1中出现粉花，说明红花对粉花为显性，F1中粉花自交得到的F2中有白花，说明粉花对白花为显性
，根据题干信息，A+对A、a为显性，A对a为显性，可知，红花由A+控制，粉花由A控制，白花由a控制。由题干信息可知，F1中全部粉花
植株自交得到F2，其中出现白花个体且其占1/4，可推知F1中粉花植株为Aa。由以上分析可知，红花由A+控制，且亲本红花杂交出现3：
1的性状分离，可推知，亲本红花基因型为杂合子A+_，结合F1中的粉花植株Aa来自于亲本红花植株杂交，因此亲本红花植株基因型为A+A
和A+a。（3）由以上分析可知，A+对A、a为显性，且A+控制红色，可推知，红花基因型有A+A+、A+A、A+a，同时根据F1中粉
花植株Aa自交得到红花AA：粉花Aa：白花aa=1：2：1可知，AA也表现为红花，因此红花基因型有四种，分别是A+A+、A+A、A
+a、AA，为了区分某株红花的基因型，可以采取测交的方式，即让该红花植株与白花植株aa杂交。①当该红花基因型为A+A+时，测交组合
为A+A+×aa，其后代全是A+a，即全部表现为红花；②当该红花基因型为A+A时，测交组合为A+A×aa，其后代为A+a：Aa=1
：1，即红花：粉花=1：1；③当该红花基因型为A+a时，测交组合为A+a×aa，其后代为A+a：aa=1：1，即红花：白花=1：1
；④当该红花基因型为AA时，测交组合为AA×aa，其后代全是Aa，即全部表现为粉花。22．(1) 染色体、核DNA、染色单
体 ②③⑤(2) 精细胞或精子 4(3)着丝粒分裂(4) 16 4【分析】减数分裂过程：(
1)减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；(2）减数第一次分裂前期：联会；中期：同源染色体成对排列在赤道板上；后期：同源染色体分离
，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体，中期：染色体
形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详
解】（1）图c在某些时期为0，则c为染色单体；图a:b=1:1或1：2，则a为染色体，b为核DNA。存在同源染色体的是有丝分裂过程
和减数分裂I前、中、后期。果蝇精原细胞内染色体和DNA为2n=8，由图可知，①为减数分裂II的末期，②可能为有丝分裂的末期，③为有
丝分裂后期，④为减数分裂II的前期、中期不存在同源染色体，⑤为有丝的前、中期或者减数分裂I的前、中、后期。图中存在同源染色体的时期
可能有②③⑤。（2）①时期染色体数目减半，且没有染色单体，故是精细胞或变形后形成的精子，该时期细胞中含有n=4条染色体。（3）②可
能为有丝分裂的末期也可能为减数第二次分裂后期，③为有丝分裂后期，此时细胞不含染色单体的原因是着丝粒的分裂，姐妹染色单体分开。（4）
果蝇精原细胞内染色体和DNA为2n=8，细胞中染色体数量最多出现在有丝分裂的后期，为4n=16，四分体个数=同源染色体对数=4。2
3．(1) ③ 灰体(2)aaBb(3)②(4)1/3【分析】分析题意：由杂交组合③可知，灰体：黑檀体=3：1，可
知灰体为显性，黑檀体为隐性。由杂交组合②可知，长翅：残翅=3：1，可知长翅为显性；残翅为隐性。灰体：黑檀体=1：1，故亲本的基因型
为AaBb×aaBb。子代表现型比例为3：3：1：1，即（1：1）（3：1），说明两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。【详解
】（1）由杂交组合③可知，灰体：黑檀体=3：1，可知灰体为显性，黑檀体为隐性，体色的遗传符合分离定律。（2）因上问可知灰体为显性，
黑檀体为隐性；由杂交组合②可知，长翅：残翅=3：1，可知长翅为显性，残翅为隐性，两对基因独立遗传。杂交组合①灰体长翅：黑檀体长翅：
灰体残翅：黑檀体残翅=1：1：1：1，相当于是两对测交，故组①亲本的基因型为Aabb×aaBb，即亲本中的黑檀体长翅♂的基因型为a
aBb。（3）组合②中子代表现型比例为3：3：1：1，即（1：1）（3：1），说明两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。（4）
选取组②的基因型为AaBb×aaBb，F1中的全部黑檀体长翅♀（2/3aaBb、1/3aaBB）和全部灰体残翅♂（Aabb），让其
自由交配，F1能产生雌配子的基因型及比例为1/3ab、2/3aB，F1能产生雄配子的基因型及比例为1/2Ab、1/2ab，F2中灰体长翅占2/3×1/2=1/3。24．(1) 传递方式 / 遗传方式 逆转录 不表达 女性有2条X染色体，一条染色体上F基因可表达出正常蛋白质(2) 模板 CGG重复次数增加 CGG重复序列增多导致CG比例增大，使F基因中胞嘧啶甲基化修饰增多，抑制F基因转录(3) B B D F 1组和2组不产生动作电位，3组产生动作电位【分析】1、利用逆转录可获取cDNA作为电泳的材料，根据遗传系谱图和电泳结果可以分析该病的遗传方式和相关个体的基因型。根据题意分析可知男患者与女患者症状的差异与CGG重复次数有密切关系。2、DNA复制遵循碱基互补配对原则，根据图3可知CGG重复的机制。3、根据对照实验原则，以是否有F蛋白（小鼠的F基因是否敲除）或GABA受体激活剂为自变量，检测突触后膜的电位变化，可证明题干所述机制。【详解】（1）①遗传系谱图可用于分析遗传病的遗传方式及相关个体的基因型。利用电泳检测个体基因组成时需要以DNA或cDNA为模板，cDNA是由RNA经逆转录获取。②根据图2可知，Ⅱ-3、Ⅲ-6两个男患者没有550bp、308bp片段，而Ⅱ-2、Ⅲ-5两个女患者有550bp、308bp片段，其他正常个体携带308bp片段，故男患者与女患者的差异应该是男患者的F蛋白不表达，而女性有2条X染色体，一条染色体上F基因可表达出正常蛋白质。（2）①DNA复制时以亲代DNA分子的核苷酸链作为模板。子链的滑落折叠使得CGG所在序列反复复制延伸，从而导致CGG重复次数增加。②胞嘧啶甲基化可以使得翻译过程中对碱基序列的识别发生错误。据题意，胞嘧啶甲基化容易CG二核苷酸处，且CGG重复序列紧邻F基因起始密码子对应的位置，F基因中CGG重复次数增多，胞嘧啶甲基化修饰增多，对F基因的表达产生抑制。（3）要证明题述机制，需要进行对照实验。1组以野生型小鼠(未敲除F基因)为材料，注射生理盐水，可探究F蛋白的作用；2组以F基因敲除小鼠为材料，施加GABA受体激活剂，可探究GABA受体激活剂的作用；3组以F基因敲除小鼠为材料，施加生理盐水，可作为对照。应检测突触后膜电位变化，以判断相应调控机制是否工作。若1组和2组不产生动作电位3组产生动作电位，则可证明题述结论。试卷第11页，共33页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页答案第11页，共22页 |
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