陕西省2022-2023学年高一下学期期末考试生物试卷一、单选题1．某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分
裂后产生的四个精子之一基因型是AB，那么另外三个精子的基因型是（ ）A．AB、ab、abB．Ab、aB、abC．aB、AB、AB
D．AB、AB、AB2．下图是观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的实验部分操作，下列评价合理的是（?）A．剪取洋葱根尖2～3cm，此区
段分生区占的比例大，利于观察细胞有丝分裂B．实验④步骤的目的是洗去多余的碱性染料，有利于观察各时期的染色体形态和分布C．在显微镜下
可观察到细胞有丝分裂过程中染色体的连续变化D．如图细胞的下一分裂时期，细胞中有8条染色体，无染色单体3．一对姐妹染色单体之间与一对
同源染色体之间的共同点是（?）A．都同时存在于减数分裂I的细胞中B．形状、大小都是相同的C．所含的基因都是相同的D．DNA分子数都
是相同的4．下列有关细胞结构与功能的叙述，不正确的是（ ）A．成熟的精子保留线粒体是为了保证受精过程中的能量供给B．植物、动物、
细菌、真菌和病毒内，都以ATP作为能量通货C．动植物、细菌、真菌的遗传物质结构相似体现了细胞的统一性D．细胞较大的变形虫利用伸缩泡
来收集和排泄代谢废物5．某自花传粉的植物其圆叶（A）和尖叶（a）、抗病（B）和不抗病（b）为两对相对性状。现有一批基因型相同的圆叶
抗病杂合子的该植物，自然生长。根据基因和染色体的关系猜测子代哪种结果最不可能出现（?）A．子代圆叶抗病和尖叶抗病之比为3∶1B．子
代圆叶抗病和尖叶不抗病之比为3∶1C．子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为9∶3∶3∶1D．子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶
尖叶抗病∶尖叶不抗病为1∶1∶1∶16．某动物的毛黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。下图为甲、乙两品系动
物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个
基因型为RRr的子代（丙）。相关叙述正确的是（?）A．甲品系的动物相互交配后代有2种表现型B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交后
代有4种基因型C．丙与其父本杂交，后代基因型与丙相同的概率为1/4D．丙产生的原因可能是乙个体在减数第一次分裂时异常所致7．下列有
关孟德尔的豌豆杂交实验，说法正确的是（?）A．为防止自花受粉，在豌豆花蕾期去掉父本的雄蕊B．在授粉完成后需要套袋防止授粉后的花进行
自花受粉C．F1黄色圆粒豌豆产生的卵细胞的基因组成为YR、yr、Yr、yRD．只有纯种黄色圆粒豌豆作母本才能使F2出现9:3:3:
1的性状分离比8．两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型为：1EEFf、1EEff、2EeFf、2Eeff、lee
Ff、leeff，则亲本杂交组合是（?）A．EEff×EeffB．EeFf×EeffC．EeFf×EeFfD．EEFf×EeFf9
．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）：红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上。现让无
斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性。则亲本中的雄性
果蝇基因型为（?）AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A．AAXBYB．AaXbYC．aaXbYD．AaXBY10．关于基
因和染色体关系的叙述错误的是（?）A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B．基因与染色体是多对一的关系C．抗维生素D佝偻病的
基因位于X染色体上D．基因在染色体上呈线性排列11．下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是（?）A．性染色体上的所有基因都与性
别决定有关B．正常人的性别决定于受精卵中有无Y染色体C．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D．含有Y染色体或W染色体的配子一
定是雄配子12．艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，用加热致死的S型细菌制成提取液，将其加入到含有R型细菌的培养基中，再加入不同的酶。下
列叙述错误的是（?）A．该实验应用"减法原理”控制自变量B．该实验属于对比实验无空白对照组C．加入蛋白酶的实验证明了蛋白质不是遗传
物质D．加入DNA酶的实验证明了DNA是遗传物质13．图为新冠病毒（RNA病毒）的核苷酸模式图，下列叙述正确的是（?）A．图中的②
是脱氧核糖B．新冠病毒含有的③有5种类型C．与DNA病毒相比，③特有的是胸腺嘧啶D．RNA分子中的②可与1~2个①相连14．下图是
人体DNA片段结构示意图，下列叙述正确的是（ ）A．图中①、②和③相间排列，构成了DNA的基本骨架B．⑤和⑥所在的核苷酸通过“磷
酸——脱氧核糖——磷酸”连接C．图中①、②和③共同构成的结构是胞嘧啶脱氧核苷酸D．⑨是氢键，通过该键可以使A与T配对、G与C配对1
5．已知某DNA分子片段中有800个碱基，其中鸟嘌呤有220个，该DNA分子中含有胸腺嘧啶的个数是（ ）A．180B．220C．
400D．36016．DNA指纹技术在亲子鉴定、侦察罪犯等方面发挥着重要作用，是法医物证学上进行认定的主要方法，原因是DNA分子具
有特异性，因此DNA“指纹”是指DNA的（?）A．双螺旋结构B．碱基互补配对原则C．脱氧核苷酸的排列顺序D．磷酸和脱氧核糖的排列顺
序17．如图是基因控制蛋白质合成过程中的某个环节，表示的是（?）A．DNA复制B．逆转录C．转录D．翻译18．下列有关基因、蛋白质
和性状三者之间关系的叙述，不正确的是（?）A．生物体的有些性状受多对等位基因控制B．生物体的性状由基因控制，与环境无关C．基因可以
通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状D．基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制性状19．下图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DN
A分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是（?）A．基因a、b、c均可能发生
基因突变B．基因突变会导致DNA碱基序列的改变C．①也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变D．该细胞有丝分裂时，基因
A与a的交叉互换属于基因重组20．某XY型性别决定的雄性个体减数第一次分裂形成的子细胞如下图所示。不考虑染色体畸变。下列叙述正确的
是（?）A．基因B、b所在的染色体是Y染色体B．该细胞中有4条染色单体、1个染色体组、1对等位基因C．下一时期该细胞的细胞质等分形
成两个染色体数目相等的子细胞D．出现如图所示的基因组成是基因突变或基因重组的结果21．下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述
，正确的是（?）A．基因突变可导致DNA分子的碱基排列顺序发生改变B．非同源染色体之间交换部分片段引起的变异属于基因重组C．单倍体
生物的体细胞中都没有同源染色体D．三倍体无子西瓜不能产生种子，属于不可遗传变异22．某种遗传病是一种由一对等位基因控制的氨基酸代谢
病，常造成新生儿神经系统损害而导致新生儿智力低下。图1是某家庭中该病的遗传系谱图，图2为医院检测人员用特定限制酶切该家庭部分家庭成
员（Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3）的相关基因（该对等位基因长度为142bp，bp表示碱基对）进行检测，产生了大小不同的几种片段，结果如图
2所示。下列叙述错误的是（?）A．该单基因遗传病的致病基因是隐性的B．Ⅲ-1的相关基因型是纯合的，Ⅲ-3的相关基因型是杂合的C．若
Ⅲ-2和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性结婚，则生一个患该病孩子的概率为0D．Ⅲ-1有2个致病基因，且每个致病基因中均有1个该特定限制
酶的酶切位点23．戈谢病是患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。经基因诊断可知，Y染
色体上无该病的致病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，分析下列推断错误的是（?）A．该病为常染色体隐性遗传病B．1号
和2号再生一个正常男孩的概率是3/8C．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3D．该病可通过羊膜穿刺来测定胎儿细胞内相关酶活
性及基因检测来进行产前诊断24．关于生物遗传的叙述，正确的是（?）A．大肠杆菌以DNA为主要遗传物质B．豌豆的遗传物质是DNAC．
HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸D．人类基因组计划测定23条染色体上DNA的碱基序列25．基因突变和基因重组在生物界中普遍存
在。下列叙述不正确的是（?）A．基因突变一定改变生物体的性状B．基因重组可产生新基因型C．诱变育种的原理是基因突变D．杂交育种的原
理是基因重组二、综合题26．图I是关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示。用电
泳检测该家系中1~4号个体的与乙病相关的基因，结果如图II所示。不考虑其他遗传病与基因突变和染色体变异，回答下列问题：?(1)甲病
的遗传方式是_________遗传，该家系中一定是甲病致病基因携带者的是________(用数字表示)号个体。(2)图Ⅱ中表示乙病
致病基因的条带是_________(填“条带1”或“条带2”)。(3)4号个体的基因型是____________，5号个体同时携带
这两种病致病基因的概率是_________(用分数表示)。(4)若6号个体与一个仅携带甲病致病基因的正常男性结婚，生育同时患这两种
遗传病的孩子的概率是________。可以通过产前诊断中的__________方法来判断胎儿是否患这两种遗传病，若检测结果为___
_________________，则说明胎儿不患这两种遗传病。27．下图一所示的是噬菌体侵染细菌过程示意图，下图二所示的是195
2年赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程。请回答下列问题。(1)根据图一写出噬菌体侵染细菌的正确顺序
是：B →__________→C。(2)根据图二实验结果可知，用于标记噬菌体的同位素是___________(填“32P”或“3
5S”)。请 完成标记T2噬菌体的操作步骤：①配制适合细菌生长的培养基，在培养基中加入用放射性标记的___________，作为合
成DNA的原料。②在培养基中接种细菌，培养一段时间后，再用此细菌 培养T2噬菌体。(3)图二实验结果表明，经离心处理后上清液中具有
很低的放射性，若某同学的实际结果是上 清液的放射性较高，请分析该现象出现的可能原因：___________(答一种即可)。(4)噬
菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要 。A．细菌的DNA及其氨基酸B．噬菌体的DNA及其氨基酸C．噬菌体的DNA和细菌的
氨基酸D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸(5)噬菌体侵染细菌的实验得出的结论是_____。28．下图为大肠杆菌DNA 分子（片段）的
结构图，请据图用文字回答：(1)图中“1”表示_____，“6”表示_____；“5” 表示_____。(2)DNA 分子中碱基对
之间通过_____连接起来的。(3)DNA中A与T配对，G与C配对，碱基间这种一一对应的关系，叫做_____。一个DNA分子中，（
A+T）/（C+G）的比值越_____，DNA的热稳定性越高。(4)若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与d，这两DN
A片段的的根本区别是_____。(5)DNA的空间结构是_____。29．育种工作者想培育一个新作物品种，设计了一些育种的流程（如
图所示），回答下列问题：(1)1途径用X射线处理的目的是____________。(2)2途径育种中，通常从F2中开始筛选D品种，
原因是____________。若A品种的基因型为aaBB，B品种的基因型为AAbb，双显性个体为优良性状，F2中选育的具有优良性
状的个体中能稳定遗传的占____________。(3)通过③途径培育E品种的育种方法是____________。④途径育种过程中
，X处理的作用是____________。参考答案1．A【分析】减数分裂过程：1个精原细胞经DNA复制后形成1个初级精母细胞，后经
减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）形成2种2个次级精母细胞，再经减数第二次分裂（减数分裂Ⅱ）形成2种4个精细胞，精细胞变形形成精子。【详
解】该动物基因型为 AaBb ，这两对基因独立遗传，由于非同源染色体的自由组合，经过减数第一次分裂后形成基因型不同的 2 个次级精
母细胞，每个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的 2 个基因型相同的精细胞，即经减数分裂后产生 4 个精子，两种类型，两两相同。所
以，若有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是AB、ab、ab，综上所述，BCD错误，A正确。故选A。2．D【分析】
观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋
酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。【详
解】A、剪取洋葱根尖2～3mm,因为该区域属于分生区，细胞有丝分裂旺盛，A错误；B、实验④为染色，该步骤的目的是用碱性染料给染色体
染色，有利于观察各时期的染色体形态和分布，B错误；C、在显微镜下不能观察到细胞有丝分裂过程中染色体的连续变化，因为经过解离过程中细
胞已经死亡，因而无法观察到各时期细胞中染色体的连续变化，C错误；D、如图细胞为有丝分裂中期的细胞，此时细胞中的染色体排在细胞中央赤
道板的部位，染色体形态固定、数目清晰，该时期的下一个时期是有丝分裂后期，后期的细胞中会发生着丝粒分裂、染色体数目加倍的现象，即有丝
分裂后期的细胞中有8条染色体，无染色单体，D正确。故选D。3．A【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条
来自父方，一条来自母方;同源染色体所含的基因可能相同，也可能是等位基因;姐妹染色单体是间期复制形成的，其形态、大小和结构相同，所含
的基因也相同。【详解】A、减数分裂I的细胞中含有姐妹染色单体和同源染色体，A正确；B、同源染色体的形态、大小和结构一般相同，但是性
染色体X和Y性状、大小不同，姐妹染色单体是间期复制形成的，其形态、大小和结构相同，B错误；C、姐妹染色单体复制而来，其基因是相同的
，同源染色体不一定相同，C错误；D、一对同源染色体所含DNA可能是2个或4个，一对姐妹染色单体所含DNA分子是2个，D错误。故选A
。4．B【分析】动植物、细菌、真菌的遗传物质都是DNA，它们都以ATP作为能量“通货”等，这体现了细胞的统一性。【详解】A、正常精
细胞形成精子的过程中，细胞的很多结构退化消失，但保留了大量线粒体，因为线粒体进行有氧呼吸可以提供精子运动所需的能量，A正确；B、植
物、动物、细菌和真菌的细胞内都以ATP作为能量“通货”，但病毒是非细胞结构的生物，体内没有ATP，B错误；C、动植物、细菌、真菌的
遗传物质都是DNA，这体现了细胞的统一性，C正确；D、变形虫是单细胞生物，通过形成具有膜结构的伸缩泡来增大相对表面积，提高细胞的物
质运输效率，变形虫是利用伸缩泡来收集和排泄代谢废物，D正确。故选B。5．D【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位
于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中
，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中
，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBB，则
自交后子代的基因型为AABB∶AaBB∶aaBB=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶抗病=3∶1，A不符合题意；B、若这批圆叶抗病
杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于一对同源染色体上，且A与B连锁，a与b连锁，不考虑交叉互换，AaBb产生的配子为AB
∶ab=1∶1，自交后子代的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶不抗病=3∶1，B不符合
题意；C、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，AaBb产生的配子为AB∶
∶aB∶Ab∶ab=1∶1∶1∶1，自交后子代的基因型为A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表现型为圆叶抗病∶
圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=9∶3∶3∶1，C不符合题意；D、子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=1∶1∶1∶1
为AaBb（两对基因独立遗传）的测交比例，圆叶抗病杂合子的自交后代不可能出现这个比例，D符合题意。故选D。6．A【分析】分析题图：
甲的基因型为NnRr、乙的基因型为nnrr，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，其中甲的n基因所在的染色体缺
失一部分片段，片段缺失染色体的雄配子致死，故只能产生NR、Nr2种雄配子。【详解】A、甲的基因型为NnRr，只能产生NR、Nr2种
雄配子，雌配子有NR、Nr、nR、nr4种，故子代表现型有2种，即黑色有尾和黑色无尾，A正确；B、甲的基因型为NnRr，只能产生N
R、Nr2种雄配子，乙的基因型为nnrr，F1的基因型为NnRr、Nnrr，共2种，B错误；C、丙的基因型为RRr，其产生配子的种
类及比例为R：RR： Rr： r=2：1：2：1，其父本的基因型为rr，故两者杂交后代产生Rr的概率是1/3，C错误；D、由于乙只
能产生r的配子，而丙的基因型为RRr，说明甲个体在减数分裂时产生了RR的配子，可能是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离导致的，D
错误。故选A。7．C【分析】豌豆是自花闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要人工进行异花传粉，流程为去雄→套
袋→人工异花传粉→套袋。孟德尔在两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，无论正交还是反交，结
出的种子F1都是黄色圆粒的，再让F1自交，在产生的F2中，黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1。【详解】A、杂交
实验需要在花蕾期去掉母本的雄蕊，并套袋，目的是防止自花传粉，A错误；B、完成人工传粉后还要套上袋，这样可以防止异花传粉，避免外来花
粉的干扰，B错误；C、F1的基因型为YyRr，产生的卵细胞的遗传因子组成有YR、yr、Yr、yR，C正确；D、无论纯种黄色圆粒豌豆
作母本还是作父本与绿色皱粒杂交，只要控制该两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，F2可出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。故
选C。8．B【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染
色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，子代的基因型为
：1EEFf、1EEff、2EeFf、2Eeff、1eeFf、leeff，单独分析每一对，EE∶Ee∶ee=1∶2∶1，说明亲本的
基因型为Ee×Ee；Ff∶ff=1∶1，说明亲本的基因型为Ff×ff，故亲本的基因型为EeFf×Eeff，B正确，ACD错误。故选
B。9．D【分析】根据表格可知，亲本雌果蝇为无斑，即_aXBX-，与雄果蝇杂交子代有无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性，有斑
红眼雌性，所以亲本雄蝇为有斑，含有Aa，然后再运用排除法进行解答。【详解】根据题意和图表分析可知：无斑红眼（♀）为_aXBX-，有
斑红眼（♂）为A_XBY。子代出现①有斑红眼（♀）（基因组成为AAXBX-）和②无斑白眼雄蝇（基因组成为aaXbY）；由产生的众多
子代中，雌性都是红眼，而雄性有红眼和白眼，根据交叉遗传的特点，子代雄性的性状取决于亲本雌性的基因型，说明亲本雌性的基因型为XBXb
，只有亲本雄性的基因为XBY，后代雌性的性状才全是红眼。因此，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。综上所述，选D项。【点睛】本题
考查伴性遗传，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学课本知识解决相关的问题。10．A【分析】基
因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、一般情况下，等位基因是位于同源染色体的相同位置上，不
在姐妹染色单体上，当发生交叉互换时，等位基因可位于一对姐妹染色单体的相同位置上，A错误；B、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基
因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，该病属于伴X染色体显性遗传病，C正确；D、基因在染色
体上线性排列，每条染色体上都有若干个基因，D正确。故选A。11．B【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫
伴性遗传。【详解】A、性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；B、人的性别决定是XY
型，XX表示女性，XY表示男性，因此正常人的性别决定于受精卵中有无Y染色体，B正确；CD、雌性个体XX或者ZW产生的雌配子是X或者
Z、W，雄性个体XY或者ZZ能产生的雄配子是X、Y或者Z，因此含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，含有W染色体的配子一定是
雌配子，CD错误。故选B。12．B【分析】1、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种
影响因素的称为“加法原理”。例如，在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液
、滴加肝脏研磨液的处理，就利用了“加法原理”；与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实
验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”。2、20世纪40年代，艾弗里和他的同事将
加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S
型活细菌（第一组）；然后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取
物仍然具有转化活性（第二至第四组）；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性（第五组）。【详解】A、在艾弗里的肺炎链球菌体外转
化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”控制自变量，A正确；B、艾弗里的肺炎链
球菌体外转化实验共设计了5组，该实验属于对照实验，其中第1组将S菌的细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌为空
白对照， B错误；C、第2组实验中蛋白质被蛋白酶分解后仍出现S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质，C正确；D、第5组实验中用DNA酶处
理后，DNA被DNA酶水解后只出现R型细菌，没有发生转化作用，说明被分解的DNA是遗传物质，D正确。故选B。13．D【分析】1、图
为新冠病毒（RNA病毒）的核苷酸模式图：①磷酸，②是核糖，③表示碱基。2、核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，
脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核
苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。【详解】A、图为新冠病毒（RNA病毒）的核苷酸模式
图，因此②是核糖，A错误；B、③表示碱基，RNA含有四种碱基，分别是A、U、C、G，B错误；C、与DNA病毒相比，RNA特有的碱基
是尿嘧啶，C错误；D、RNA分子中核苷酸链一端的②（核糖）只与1个①（磷酸）相连，链中间的②可与2个①相连，故RNA分子中的②可与
1~2个①相连，D正确。故选D。14．D【分析】题图分析：图示为DNA分子片段结构示意图，其中①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基
；④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是
胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；B、DNA单链中相邻
的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接，即⑤和⑥所在的核苷酸通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接，B错误；C、图中①
、②和③不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，C错误；D、⑨是氢键，A与T、G与C可通过氢键形成碱
基对，D正确。故选D。15．A【分析】碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G
，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，则A+C=G+T，即G+T占整个碱
基数目的一半，所以胸腺嘧啶的数目=800÷2-220=180个。故选A。16．C【分析】1、DNA分子结构的主要特点:DNA是由两
条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱
基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。2、DNA分子具有多样性和特异性，其中多样性主要表现为构成DNA分子的
四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个 DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】DNA“指纹”是指DNA的脱氧核苷酸
的排列顺序，不同的DNA脱氧核苷酸的排列顺序不同储存的遗传信息不同，具有特异性，为法医物证学提供了可靠的依据，A、B、D三项为不同
DNA共有的特点，不存在个体的特异性。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。17．D【分析】据图分析，图示表示遗传信息
的翻译过程，据此分析作答。【详解】分析题图可知，图示是以mRNA为模板合成多肽的过程，是翻译过程。D正确。故选D。18．B【分析】
基因控制性状的两条途径：（1）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。（2）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。
【详解】A、基因与性状之间不是一一对应的，有些性状受多对等位基因控制，A正确；B、生物体的性状由基因决定，受环境影响，B错误；C、
基因可以通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状，如白化病的形成，C正确；D、基因通过控制蛋白质的结构可以直接控制性状，如镰刀型细胞贫
血症，D正确。故选B。19．D【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的特征有:普遍性、随机性、低
频性、不定向性。基因突变能产生新的基因(等位基因)，是生物变异的根本来源。【详解】A、基因突变具有随机性，故基因a、b、c均可能发
生基因突变，A正确；B、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变，因此会导致DNA分子中碱基序列的
改变，B正确；C、①为非基因片段，由于基因突变具有随机性，故①也能发生的碱基对增添、缺失和替换，但不会导致基因结构改变，故不属于基
因突变，C正确；D、基因A与a的交叉互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，不会
发生在有丝分裂过程中，D错误。故选D。20．D【分析】根据题意和图示分析可知：由于细胞中含有X染色体，又细胞中的两条染色体大小不同
，排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期。【详解】A、图示细胞处于减数第二次分裂中期，是经减数第一次分裂后形成，细胞中的两
条染色体一定不是同源染色体，所以基因B、b所在的染色体是常染色体，A错误；B、该细胞中有2条染色体，4条染色单体、1个染色体组，1
对或2对等位基因（X染色体上若发生基因突变可能导致等位基因产生），B错误；C、该细胞处于减数第二次分裂中期，下一个时期是减数第二次
分裂后期，不能形成两个子细胞，C错误；D、该细胞进行的是减数分裂过程，图示一条染色体上同时含有B和b基因，是基因突变或基因重组的结
果，D正确。故选D。21．A【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替
换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括
两种类型：自由组合型和交叉互换型。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、基因突
变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变一定会使DNA的碱基排列顺序发生改变，A正确；B
、非同源染色体之间交换部分片段引起的变异属于染色体结构变异中的易位，同源染色体上非姐妹染色单体之间片段互换属于基因重组，B错误；C
、单倍体生物的体细胞内可能有二个染色体组、三个染色体组，所以可能有同源染色体，C错误；D、可遗传变异的来源包括基因突变、基因重组和
染色体变异，三倍体无子西瓜产生属于染色体变异，属于可遗传变异，D错误。故选A。22．D【分析】题图分析：图1中Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，
而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性遗传病；又因为Ⅰ-1有病，而其儿子Ⅱ-2正常，说明该致病基因不可能在X染色体上，因此该病
为常染色体隐性遗传病。设该病由A、a基因控制，则Ⅲ-1的基因型为aa，Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，Ⅲ-3的基因型为Aa，结合图2结
果分析，Ⅲ-1的相关基因（aa）被限制酶切割后产生50 bp和42 bp两种长度的片段，Ⅲ-3的相关基因（Aa）被限制酶切割后产生
100bp、50 bp和42 bp三种长度的片段，说明A基因酶切后产生100bp和42bp两种长度的片段，a基因酶切后产生50bp
和42bp两种长度的片段，故可推出Ⅲ-2的基因型为AA。【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性
遗传病，A正确；B、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性遗传病，且Ⅰ-1有病，而其儿子Ⅱ-2正常，可见该
病为常染色体上的隐性遗传病，而Ⅲ-1表现为患病，说明相关基因型是纯合的，Ⅲ-3的双亲之一为患者，且该个体表现正常，因而其相关基因型
是杂合的，B正确；C、若相关基因用A/a表示，则Ⅲ-2的基因型可以为AA或Aa，Ⅲ-3基因型为Aa，其酶切结果为100bp、50
bp和42 bp三种长度的片段，结合Ⅲ-1酶切结果可推测，基因A酶切的结果应该为100bp和42bp两种长度，可见Ⅲ-2的基因型为
AA，因此，Ⅲ-2（AA）和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性（Aa）结婚，则生一个患该病孩子的概率为0，C正确；D、Ⅲ-1表现为患病，
相关基因型可表示为aa，且限制酶切割后产生50bp和42bp两种长度的片段，又知相关基因长度为142bp，142-50-42=50
bp,说明50bp的片段有2个，即Ⅲ-1的相关基因切割后产生了三个片段，因此Ⅲ-1的每个基因中均具有2个该特定限制酶的酶切位点，D
错误。故选D。23．C【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3
号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故
该病只能是常染色体隐性遗传病。【详解】A、分析系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电泳法得
到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子
，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确；B、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/
2=3/8，B正确；C、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，C错误；D、根据题意可知，该病患者
由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进
行产前诊断，D正确。故选C。24．B【分析】地球上的生物的遗传物质是核酸，其中具有细胞结构的生物体内同时具有DNA和RNA两种核酸
，但是遗传物质是DNA。病毒体内只含有一种核酸，根据体内含有核酸的种类可以把病毒分为DNA病毒和RNA病毒。【详解】A、大肠杆菌以
DNA为遗传物质，A错误；B、豌豆的遗传物质是DNA，B正确；C、HIV的遗传物质水解产生4种核糖核苷酸，C错误；D、人类基因组计
划测定22条常染色体和XY两条性染色体上DNA的碱基序列，D错误。故选B。25．A【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对
的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点有低频性、普遍性、随机性、不定向性。2、基因重组的方式有
同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。【详解】A、由于密
码子的简并性，基因突变不一定改变生物体的性状，A错误；B、基因重组是控制不同性状的非等位基因重新组合，可产生新基因型，B正确；C、
诱变育种利用辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，其原理是基因突变，C正确；D、杂交育种一般指种内不同品种间的杂交育种，可以将双亲的优
良性状集中在一个个体上。杂交育种的原理是基因重组，D正确。故选A。26．(1) 常染色体隐性 1、2(2)条带2(
3) AAXbY或AaXbY 1/3(4) 1/48 基因检测 胎儿含有A和B基因【分析】
1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基
因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，
在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。3.伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性
染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连
锁遗传。【详解】（1）根据遗传系谱图可知，3号患有甲病，且为女儿，但双亲正常，因而可判断甲病为常染色体隐性遗传病，图示可确定，该患
者的双亲均为杂合子，即该家系中一定是甲病致病基因携带者的是1、2号个体。（2）图Ⅰ中，4号为患乙病，双亲正常，因而可判断乙病为隐性
遗传病，图Ⅱ为电泳检测该家系中1~4号个体与乙病相关基因的示意图，由于4号为患者，可见图Ⅱ中的条带2表示乙病致病基因的条带.（3）
甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，4号为患者，且2号没有致病基因，因而乙病为伴X隐性遗传病，4号个体关于乙病
的基因型可表示XbY，又知4号的双亲均为甲病基因携带者，且不患甲病，因此该个体关于甲病的基因型为AA或Aa，即4号个体的基因型可表
示为AAXbY或AaXbY，图Ⅰ中1号和2号的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，5号个体已确定为正常的女孩，故5号个体同时携带
这两种病致病基因的概率是2/3×1/2=1/3。（4）1号和2号的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，6号个体表现正常，其关于甲
病的基因型为1/3AA、2/3Aa、其关于乙病的基因型可表示为1/2XBXb或1/2XBXb，5号与一个仅携带甲病致病基因的正常男
性（AaXBY）结婚，生育同时患这两种遗传病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2×1/4=1/48。由于本题中两种病均为单基因遗传
病，因而需要通过产前诊断中的基因检测方法来判断胎儿是否患这两种遗传病，若检测结果为胎儿含有A和B基因，则说明胎儿不患这两种遗传病。
27．(1)D→A→E(2)32P 4种脱氧核苷酸(3)①培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内；②培养时间过长，增殖的子
代噬菌体从细菌体内释放出来(4)C(5)DNA是T2噬菌体的遗传物质【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA
（C、H、O、N、P）。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细
菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。【详解】（1）根据图一写出噬菌体侵染细
菌的正确顺序是：B吸附→D注入→A合成→E组装→C释放。（2）根据图二实验结果可知，用于标记噬菌体的同位素是32P，标记的是噬菌体
的DNA。噬菌体没有细胞结构，是寄生在细菌中的，所以标记T2噬菌体的操作步骤：①配制适合细菌生长的培养基，在培养基中加入用放射性标
记的4种脱氧核苷酸作为合成DNA的原料。②在培养基中接种细菌，培养一段时间后，再用此细菌培养T2噬菌体。（3）图二实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，可能原因是：①培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内；②培养时间过长，增殖的子代噬菌体从细菌体内释放出来。（4）噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作模板，细菌的氨基酸作原料，C正确。故选C。（5）噬菌体侵染细菌实验的结论是：DNA是T2噬菌体的遗传物质。28．(1) 胞嘧啶 碱基对 胸腺嘧啶脱氧核苷酸(2)氢键(3) 碱基互补配对原则 小(4)两个DNA片段上的碱基对排列顺序不同(5)双螺旋结构【分析】分析图示：表示大肠杆菌DNA 分子（片段）的结构图，图中“1”表示胞嘧啶，“2”表示腺嘌呤，“3”表示鸟嘌呤，“4”表示胸腺嘧啶，“5”表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，“6”表示碱基对。（1）DNA分子中，A与T、G与C配对，故图中“1”表示胞嘧啶，“6”表示碱基对。“5”的碱基为T，故“5” 表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（2）DNA 分子中碱基对之间通过氢键连接起来的。（3）DNA中A与T配对，G与C配对，碱基间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。因为C-G之间氢键有3个，A-T之间的氢键有2个，故（A+T）/（C+G）的比值越小，说明C-G碱基对越多，DNA的热稳定性越高。（4）这两DNA片段的基因D与d属于等位基因，其根本区别是碱基对的排列顺序不同。（5）DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。29．(1)X射线能增加种子突变率(2) 从F2开始发生性状分离 1/9(3) 单倍体育种 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍【分析】根据题意和图示分析可知：①为诱变育种，②为杂交育种，③为单倍体育种，④为多倍体育种，其中X为秋水仙素处理。（1）①为诱变育种，原理是基因突变，用X射线处理种子能增加种子突变率。（2）②为杂交育种，由于从F2开始发生性状分离，所以一般从F2开始选种，到F3可选出符合要求的纯合子。若A品种的基因型为aaBB，B品种的基因型为AAbb，F1基因型为AaBb，双显性个体为优良性状，F2中选育的具有优良性状的个体有1AABB、2AABb、2AABb、4AaBb，其中能稳定遗传的占1/9。（3）③为单倍体育种，先取F1的花药进行离体培养，获得的单倍体幼苗用秋水仙素处理后，获得E品种，④为多倍体育种，其中X为秋水仙素处理。试卷第11页，共33页答案第11页，共22页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页 |
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