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来源：生物谷原创 2023-08-24 11:10 成人胶质母细胞瘤(GBM)是最致命、最顽固的恶性实体瘤之一。根据世界卫生组织(WHO)的病理分类，GBM分为数字分级(I-IV)。GBM被认为是不可治愈的，经过积极的综合治疗 成人胶质母细胞瘤(GBM)是最致命、最顽固的恶性实体瘤之一。根据世界卫生组织(WHO)的病理分类，GBM分为数字分级(I-IV)。GBM被认为是不可治愈的，经过积极的综合治疗，包括最安全的手术切除和辅助放射治疗(RT)，同时辅以替莫唑胺(TMZ)治疗，中位生存期为15个月。 目前，标准磁共振成像为GBM的初步检测提供了最敏感的工具。然而，当通过成像识别出GBM可定义的病变时，肿瘤处于晚期状态。因此，在GBM的发生和发展过程中，必须进行分子诊断，尤其是各种生物标志物的研究。
图片来源：https:///10.1038/s41419-023-05959-x 近日来自中国科技大学的研究者们在Cell Death and Disease杂志上发表了题为“MGCG regulates glioblastoma tumorigenicity via hnRNPK/ATG2A and promotes autophagy”的文章，该研究揭示了MGCG通过hnRNPK/ATG2A调节胶质母细胞瘤的致瘤性并促进自噬。 胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的恶性原发脑癌，一直是研究的热点。长非编码RNA(LncRNAs)在肿瘤的发生发展中起着重要作用。为了阐明lncRNAs在胶质母细胞瘤发生发展中的作用，研究者采用高通量RNA测序技术获得了来自GBM患者的3个新鲜分离的肿瘤组织和3个患者创伤性脑组织的转录本。 后来，一种在胶质母细胞瘤中高水平表达的lncRNA MGCG(MGC70870在胶质母细胞瘤中高水平表达)被发现与患者的预后有关，这在胶质母细胞瘤中尚未见报道。生物信息学分析结果表明，MGCG与自噬相关，并与自噬相关基因ATG2A的表达呈正相关。 质谱学分析表明，hnRNPK蛋白是与MGCG相互作用的直接靶点，MGCG/hnRNPK通过促进ATG2A的翻译和自噬促进了GBM的发展。综上所述，本研究表明MGCG有可能促进GBM的发展，并可能成为肿瘤分子诊断和治疗的候选分子。
MGCG在体内和临床样本中促进GBM组织的进展 图片来源：https:///10.1038/s41419-023-05959-x 研究者发现了一种新的长非编码RNA MGCG，它作为癌基因促进GBM的增殖和迁移。接下来，研究者验证了MGCG与自噬相关。研究者证明了MGCG直接与hnRNPK结合，MGCG/hnRNPK促进了ATG2A的翻译。因此，本研究揭示了长非编码RNA调节GBM生长的机制，并确定了治疗GBM的潜在治疗药物靶点。（生物谷 Bioon.com）   |
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