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【时间】 2023年8月25日 Cell最新发布
以下是2023年8月25日发表的最新Cell文章： 【1】Structure of the thrombopoietin-MPL receptor complex is a blueprint for biasing hematopoiesis（血小板生成素-骨髓增生受体复合物的结构对于偏倚造血过程提供了蓝图）：血小板生成素-骨髓增生受体复合物的结构为造血过程中的血液形成提供了设计参考，可以通过调节细胞内信号传导来解耦血小板生成素信号的主要对立功能，包括造血干细胞的维持和分化。 【2】PINK1, Keap1, and Rtnl1 regulate selective clearance of endoplasmic reticulum during development（PINK1、Keap1和Rtnl1调节发育过程中内质网的选择性清除）：研究果蝇肠道发育过程中内质网清除的机制，发现线粒体自噬和内质网自噬之间存在相互调控作用，揭示了自噬介导的跨细胞器重塑对细胞和有机体健康至关重要。
亮点： 1. 发育过程中发生自噬清除内质网（endoplasmic reticulum，ER) ：研究揭示了在发育过程中，细胞通过自噬机制对内质网进行选择性清除。 2. ER清除需要PINK1激酶：研究发现帕金森病相关的PINK1激酶参与调节内质网的清除。 3. 泛素E3连接酶Parkin是清除线粒体所必需的，但不是ER：研究指出泛素E3连接酶Parkin在清除线粒体中起关键作用，但在内质网的清除中却没有同样的功能。 4. Keap1是Rtnl1泛素化和ER清除所必需的：研究表明Keap1蛋白在调节Rtnl1的泛素化以及内质网的清除中起重要作用。 总结： 自噬在细胞器选择性清除中具有重要作用，包括清除内质网和线粒体。本研究描述了发育过程中通过自噬进行的选择性内质网清除。研究发现PINK1激酶以及Atl、Rtnl1和Trp1受体通过自噬机制调控内质网的清除。泛素E3连接酶Parkin在线粒体清除中是必需的，但在内质网清除中没有同样的作用。相反，Keap1和E3泛素连接酶Cullin3参与调节内质网的清除，通过影响Rtnl1和Atl的功能来实现。PINK1通过调节内质网吞噬受体Rtnl1的Keap1定位和依赖性泛素化的变化，从而促进内质网的清除。因此，PINK1通过平衡Keap1-和Parkin依赖的底物的泛素化来调节内质网和线粒体的选择性清除。 |
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