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就在去年10月8日，我国食品药品监督管理局批准上市了一款新型降糖口服药物，多格列艾汀。该药物是我国自主研制的一类创新药物，也是全球首创的一款降糖药物。它的出现，给糖尿病治疗领域带来了新的突破。由于是新药，很多人对它并不熟悉，今天咱们就来介绍下这个降糖“新武器”。 一、作用机制 葡萄糖激酶是血糖调控的“总司令”，当感应到体内葡萄糖浓度“超标”时，它就会“指挥”胰岛β细胞分泌胰岛素，“指挥”α细胞减少胰高糖素的分泌，进而调控体内的血糖水平，使其恢复至正常，反之亦然。多格列艾汀就是通过激活葡萄糖激酶的活性，来重塑血糖稳态，恢复人体正常血糖的调节功能。 二、适用人群 该药物仅用于2型糖尿病患者，1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒或者高血糖高渗状态的患者并不适用。对于经过改变生活方式3个月之后，血糖水平仍然不达标时，可以选用该药物进行单药治疗。经过二甲双胍治疗后，血糖仍未达标的2型糖尿病患者，初诊断为2型糖尿病，且初始血红蛋白在7.5-9%范围内的患者，可以首选该药物与二甲双胍进行联合治疗。 三、用法用量 依据该药物的说明书，该药物正确的服用方法为，一天服用两次，每次一片，也就是75毫克，可以在早餐前和晚餐前一个小时内的任何时间服用。如果出现漏服，则无需补服。 四、不良反应 有研究表明，该药物整体安全性良好。但使用过程中仍然会引起胃肠道副作用，转氨酶一过性轻度升高，甘油三酯、尿酸轻度上升，高血压，以及低血糖等不良反应。这些不良反应一般不会随着治疗时间的延长而进一步加重。 五、相互作用 依据该药物药代动力学特性，该药物需要经过肝脏的代谢。因此，多格列艾汀尽量避免与CYP3A4酶的诱导剂或者抑制剂，如苯妥英钠、卡马西平、酮康唑、克拉霉素等联合使用。 总的来说，多格列艾汀具有独特的作用机制，通过激活葡萄糖激酶活性来调控血糖平，降糖效果明显，安全性良好，为2型糖尿病患者的降糖治疗提供了新的选择。 |
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