上次想阳阳不起,这次却悄悄找上身,还好,无痰干咳、嗓子略感不适、时常低烧、关节酸痛均在可承受范围,只是都五天了,还不阴。 2015 年,来自美国的 Jérôme Fuchs、Jeff A. Johnson、David P. Mindell 等三位学者在 Molecular Phylogenetics and Evolution 上发表《 Rapid diversification of falcons(Aves: Falconidae) due to expansion of open habitats in the Late Miocene 》。 Fuchs 等人(2015)分析了 64 个当前公认的隼科物种中每个物种 1 - 7 个个体的10个独立位点,以及两个隼科鸟化石的时间校准,以评估系统发育、绝对分化时间和分化率的潜在变化。隼亚科的分化始于大约 1600 万年前,隼属(包括大约 60% 的隼亚科物种)的分化始于大约 750 万年前。隼属系统发育节点的多样性显著增加,这种速率变化的时机通常与中新世/上新世过渡时期开始的 C4 型草原的扩张有关。 尽管采用了 10 独立点位对隼科全物种进行的系统发育研究,但还是有一些物种之间的关系需要进一步澄清,IOC 等鸟种目录跟随了其部分研究成果而不是全部。 到目前为止,IOC 没有接受这样的建议,Clements/eBird 跟随了这个建议,而 HBW/BirdLife/IUCN 只是将 Milvago chimango 合并到了 Phalcoboenus。 同样的情况也发生在隼属的两组物种之间。 这之后,是否有新的相关分子遗传学研究成果呢,截止 IOC V13.1 没有看到这样的更新。 单型种,种群规模上限 10000 只(Ferguson-Lees 等人 2001)。 在江西婺源有稳定的种群,很多年前拍摄的图片由于机械磁盘坏了而读不出了,由于过于稳定,所以一直没有去补拍。 栖息于低山落叶森林和林缘地区,捕食小型昆虫、小型鸟、鼠。 种群规模上限为数万只(IUCN 2016)。 2 个亚种中的 caerulescens 在中国分布于云南西南部,在盈江的上石梯村附近,其种群是相当稳定的。 栖息在温带森林中,常见于阔叶林的边缘,猎食小型昆虫和两栖动物。 单型种,种群规模上限为 66.7 万只成熟体(IUCN 2021)。 繁殖于中国的华北、东北地区,是一种常见的隼。 栖息于具有稀疏树木的平原、低山和丘陵地区,猎食大型昆虫、小型鸟、鼠、蛙、蜥蜴等。 单型种,种群规模上限为 40 万只成熟体(IUCN 2021)。 中国仅限于新疆西北部,不常见。 息和活动于开阔平原、地边和河谷灌丛地带,也到疏林林缘地带活动,捕食大型昆虫,也捕食蛙、野兔、鼠类和鸟类。 种群规模上限为 320 万只成熟个体(IUCN 2021),9 个亚种中的 4 个在中国有分布。 这鸟很常见还是很少见?不知道,自己从来没见过,或许夏季北方的森林边缘地带常见吧。 一般栖息于北半球有树的草原以及有鸻鹬活动的沿海沙丘和悬崖,繁殖于在全北区,一些地方的灰背隼会南迁到亚热带或热带北部地区过冬,主要以雀形目中的小型鸟类为食。 种群规模上限为 2.98 万只成熟体(IUCN 2021),4 个亚种中的 milvipes 分布于喜马拉雅山区,其它地方的均为 coatsi。 夏季在青藏高原或许相对容易见到,冬季早晚在四川若尔盖花湖附近见到它并不难。 栖息于内陆草原和丘陵地区的开阔地带、河谷、沙漠和草地,主要在空中捕猎鸟类、昆虫,在地面捕猎小型哺乳动物。 09、猛隼 种群规模上限为 150 万只成熟个体(IUCN 2021),2 个亚种在中国均有分布,在隼科鸟种较为常见。 栖息于有稀疏树木生长的开阔平原、旷野、耕地、海岸、疏林和林缘地带,猎食大型昆虫、小型鸟、鼠和蛇。 种群规模为 670 万只成熟体(IUCN 2021),11 个亚种种的 tinnunculus 和 interstinctus 在中国有分布,是中国境内最常见的隼科鸟类。 一般栖息于林地、草原、有零星树木的牧场、海岸等,筑巢于悬崖、树木以及旧建筑或废墟的墙上,猎食大型昆虫、鸟和小型哺乳动物。 隼科鸟拍摄难易程度(猛禽拍到望天肚皮飞版和站枝、站石版的难度差异巨大,能拍到所谓精彩大片的,多来自巢拍、诱拍): 矛隼:在中国等同于迷鸟或漂鸟,★★★★★★。 灰背隼:很少听到关于它的消息,或许,★★★★。 黄爪隼、西红脚隼、猛隼、猎隼:★★★★。 游隼、燕隼:很常见,拍到落枝、站石版没有?★★★。 红腿小隼、白腿小隼:有时间,打个卡而已,★。 红脚隼、红隼:食物诱拍都拍不到大片,丢了相机回家吧。 |
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