婴儿肢端脓疱病:一种罕见、良性、复发性、瘙痒性、自限性、水疱脓疱性皮肤病！

婴儿肢端脓疱病（Infantile acropustulosis, IAP）是一种罕见、良性、复发性、瘙痒性、自限性、水疱脓疱性皮肤病，由Kahn等于1979年首次描述。

1 病因学

具体不详。有报道示IAP继发于疥疮发生，但两者关联不详。有观点认为IAP是对疥螨的过敏反应，而非单纯的疥疮感染。

2 临床特点

IAP可于出生时发病，或发生于2-3岁内的任何时间。

IAP主要累及婴儿四肢远端，掌跖多见，皮损以水疱、脓疱为主。

常呈慢性病程。

IAP无传染性。

常每2-4周复发1次，每次持续可达14天。复发频率逐渐减低，且每次复发的严重程度减弱、病程缩短。夏季复发时，病情较重且难治。

数年后IAP可完全缓解且无后遗症。

3 组织病理

无特异性，随皮疹病期而异。

表皮内水疱可见嗜中性粒细胞，偶可见嗜酸性粒细胞。

直接免疫荧光：阴性。

4 诊断鉴别诊断

IAP诊断依赖于临床及组织病理学表现。

需与疥疮、出汗不良性湿疹、脓疱型银屑病、婴儿嗜酸性脓疱性毛囊炎、新生儿中毒性红斑、婴儿一过性脓疱性黑变病、脓疱疮等鉴别。

5 治疗

外用激素（单纯外用，封包）、外用马沙骨化醇、口服抗组胺药、口服红霉素、口服氨苯砜等均有应用报道。但因该病属良性，故常无需治疗。

参考文献

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（本文仅作为科普与学术交流，增进了解，引起重视，有相关临床症状者，建议及时就医！！！）