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人的身体构造是很特别的，也经常会有基因突变的这种情况发生，这种情况无可避免，但是对于基因突变的人和家庭来说，谁也不知道是幸运还是灾难。基因突变会造成很多特殊的情况，阴阳人就是其中一种，身体会保持着男性和女性的双重身体特征。来自山西太原的王女士就遭遇了基因突变，那她现在怎么样了呢？在小学三年级以前，王女士就是一个可爱的小女孩，男性的器官还没有显露出来。直到有一天，王女士发现自己长了东西，跟父母说了这件事情。小小的王女士还不知道这天以后，她的生活就开始变得水深火热了。
这件事被碎嘴的邻居传遍了村子，父母多次带她去看，但是得到的结果是二十万做手术，手术结果也不能保证。村里人知道后，对王女士的歧视更深了。村子里的人谣言越传越多，越传越离谱。最后传成了王女士就是不祥之人，再待在村子里会给村子带来噩运。父母也因为村里人的煽动，让王女士离开家，离开村子。为了让父母可以待在村子里，为了保护家人，王女士离开了家。王女士难以置信父母也会如此的无情，她说，我永远忘不掉他们看我的眼神。如果眼神能杀人的话，我恐怕已经死了很多次了。为了让父母可以待在村子里，为了保护家人，王女士离开了家。离开家的王女士在外租了一间小房子居住。王女士没有什么学历，只能进厂或者在餐馆等地方打工。为了生活下去，王女士一直努力地工作。但双性人的王女士也会因为外表的男性特征感到烦恼，胡子总是长得特别快，尽管压力很大，生活也很难，但是王女士也依然小心翼翼的维持着这种生活。可厄运总挑苦命人，王女士的阴阳人身份被同事知道了，老板就把王女士解雇了。这种事情一而再再而三的发生，但是王女士没有丧失对生活的希望，有一次一个工友给了她四百块钱，让她能早日凑到二十万可以做手术，变回一个正常人。也有她的好姐妹，虽然是全职宝妈，但是也给王女士陆陆续续的寄了一万多元。有人问王女士手术费还差多少，王女士笑着回答：“快了”。短短两字蕴藏着二十多年来的艰辛。但世界上总有真情，也许正是这些善良的人存在，才能够支撑着王女士一路走下来，保持着对生活的希望。在这里，我们也希望王女士能早日过上正常人的生活。也呼吁大家不要盲目的去歧视身体有缺陷的人。每个人都会有自己的苦难，但是我们可以做到不歧视，不嘲笑。
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