BCN-PEG3-Val-Cit-ADC抗体偶联-ADC抗体偶联ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点
的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分 子的不同，其性的差异显而易见。因此，评价ADC 药物性之前，先要了解该
ADC药物的设计。ADC药物设计需要考虑① 抗体的选择：靶点清晰、细胞高表达，正常组织低表达；支持药物加载、稳定、能向细胞内化
；良好的PK特性；非特异性结合少；② 连接位点：一般有赖氨酸或半胱氨酸残基，可改构进行定向偶联； ③ 连接子：在循环中稳定， 在细
胞内能被释放（如在溶酶体内酶切释放，或抗体 降解后释放）； ④ 细胞药物：高度的药效学作用， 无 免疫原性，通过修饰能与连接子结
合，机制清晰。化合物“BCN-PEG3-Val-Cit”似乎是一种具有各种官能团和特定序列的分子。让我们分解一下这种化合物的成分：
BCN：这可能代表“双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲醇”，这是一种具有炔官能团（-C lect C）和双环系统的化合物。炔烃
通常用于点击化学反应，允许通过铜催化或无铜点击反应对分子进行选择性修饰。PEG3：这表明存在具有三个重复乙二醇单元的聚乙二醇（PE
G）连接体。PEG连接体通常用于提高分子的溶解度、稳定性和药代动力学。缬氨酸：缬氨酸是指蛋白质中20种标准氨基酸之一的氨基酸。Ci
t：这可能代表瓜氨酸（Cit），这是20种标准氨基酸中的另一种。该化合物的结构表明，它可能被设计用于化学生物学或生物偶联应用，可能
用于使用点击化学反应对分子进行选择性标记或修饰。BCN以其在生物正交反应中的实用性而闻名，该反应使研究人员能够在温和和选择性的条件
下标记或将特定分子附着在生物靶标上。名称：BCN-PEG3-Val-Cit分类：ADC抗体PEG分子量：1/2/3/2000/30
00/4000/5000/200000状态：固体/粉末/溶液产品规格：mg保存：冷藏储藏条件：-20℃储存时间：1年用途：科研温馨
提醒：仅供科研，不能用于人体实验相关：159857-80-4CAS159857-81-5CAS2055041-38-6CAS205
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S1350456-56-2CAS1492056-71-9瑞禧WFF.2023.9 |
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