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如何在中国大陆拍到 900 种鸟(绣眼鸟科)

 天童老僧 2023-09-24

2019 年 Tianlong Cai、Alice Cibois、Per Alstrom、Robert G. Moyle、Jonathan D. Kennedy、Shimiao Shao、Ruiying Zhang、Martin Irestedt、Per G.P. Ericson、 Magnus Gelang、Yanhua Qu、Fumin Lei、Jon Fjeldsa 在 Molecular Phylogenetics and Evolution 上发表《 Near-complete phylogeny and taxonomic revision of the world’s babbler(Aves:Passeriformes ) 》。

绣眼鸟科Zosteropidae )系统发育来自 Cai(2019):

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绣眼鸟科现存 14 属 149 种(IOC V13.1),Rukia 属和 Megazosterops 属未参与过分子遗传研究,因此不知道它们在系统发育树中的位置。

白领凤鹛属Parayuhina )现存 1 种。

01、白领凤鹛

种群规模未知,局部常见于缅甸和越南(del Hoyo 等人 2007)。

2 个亚种在中国均有分布,甚常见。

栖息于山地阔叶林、针阔叶混交林、针叶林和竹林中,寻觅植物种子和昆虫。

  • 栗耳凤鹛属Staphida )现存 3 个种。

02、栗耳凤鹛

种群规模未知,不常见于不丹,局部常见于印度、中国和缅甸(del Hoyo 等人 2007)。

3 个亚种中的 plumbeiceps 局部常见于云南西部和南部,rufigenis 在藏南和藏东南。

栖息于低山的沟谷雨林、常绿阔叶林和混交林中,成群在林木冠层活动,寻觅昆虫、植物果实与种子。


03、栗颈凤鹛

单型种,种群规模未知,在其分布区域内普遍常见(del Hoyo 等人 2007)。

栖息于低山的沟谷雨林、常绿阔叶林和混交林中成群在林木冠层活动,寻觅昆虫植物果实与种子。

  • 凤鹛属Yuhina

现存 7 个种,缅甸凤鹛Yuhina humilis )由于未参与过分子遗传研究,因此不知其在系统发育树中的位置。

04、黑颏凤鹛

单型种,种群规模未知,在其分布区域内,常见或罕见(del Hoyo 等人 2007)。

栖息于亚高山常绿阔叶林、沟谷林、混交林和林缘灌丛地区,单独或成对活动,寻觅昆虫、花、果实、种子。

05、褐头凤鹛

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单型种,种群规模未知,在台湾中部高地常见或甚常见(del Hoyo 等人 2007)。

栖息于亚高山阔叶林和针阔叶混合林,成群在林下层活动,寻觅花蕊、花蜜、果实、种子和昆虫。

06、黄颈凤鹛

种群规模未知,常见于喜马拉雅山脉,但在低海拔地区局部罕见(del Hoyo 等人 2007)。

4 个亚种中的 flavicollis 在藏南、藏东南,rouxi 在云南西部、中部、南部。

栖息于低山、亚高山山地常绿阔叶林、沟谷雨林、次生林和混交林中,成小群活动,寻觅昆虫、植物果实和种子。

07、白项凤鹛

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单型种,种群规模未知,在其分布区域内局部常见(MacKinnon & Phillipps 2000)。

局部常见于藏南、西藏东南部,云南西北部、云南西南部。

栖息于亚高山常绿阔叶林和沟谷雨林、次生林、 混交林和林缘疏林灌丛地带,单对或成小群寻觅昆虫、植物果实和种子

08、棕臀凤鹛

种群规模未知,常见于尼泊尔、不丹、缅甸和中国,罕见于印度少见(del Hoyo 等人 2007)。

2 个亚种中的 occipitalis 在藏南,obscurior 在云南。

栖息于亚高山、高山常绿阔叶林和混交林、针叶林和林缘灌丛地带,成小群活动,寻觅昆虫、植物果实种子和草籽。

09、纹喉凤鹛

种群规模未知,常见于尼泊尔、不丹,在印度常见到罕见(del Hoyo 等人 2007)。

4 个亚种中的 omeiensis 常见于瓦屋山-峨眉山、云南轿子山,gularis 局部常见于藏南、高黎贡山。

栖息于亚高山、高山常绿林和混交林及其林缘疏林灌丛中,成小群活动,寻觅昆虫、植物的花、花蜜、果实、种子。

  • 绣眼鸟属 Zosterops 
现存 110 种(IOC V13.1),系统发育来自 2018 年 Bryan T. M. Lim、Keren R. Sadanandan、Caroline Dingle、Yu Yan Leung、Dewi M. Prawiradilaga、 Mohammad Irham、Hidayat Ashari、Jessica G. H. Lee、Frank E. Rheindt 发表在 Journal of Ornithology 上的《 Molecular evidence suggests radical revision of species limits in the great speciator white‑eye genus Zosterops 》。

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其中红色虚线来自 Cai(2019),日本绣眼鸟低地绣眼鸟的分化时间不足 50 万年,在Lim(2018)的研究中,并没有覆盖低地绣眼鸟的已知的两个亚种。

Lim(2018)的研究对象主要是东南亚和大洋洲的绣眼鸟,但覆盖率不高,Cai(2019)更高,绣眼鸟非洲分支的系统发育可参阅 2013 年 Siobhan Claire Cox 的博士学位论文《 Molecular Systematics and Diversification of African Zosteropidae(Aves:Passeriformes )》。

东亚绣眼鸟的分布来自 Lim(2018)。

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暗绿绣眼鸟拆分自日本绣眼鸟,如何区分它们?Lim(2018)是根据分子遗传数据拆分的(给出了明确的地理范围),至于低地绣眼鸟,现在描述的分布地分别被日本绣眼鸟暗绿绣眼鸟所覆盖,从外观看,几乎无法区分。

灰腹绣眼鸟暗绿绣眼鸟的外观差异,或许也只限于 palpebrosus 亚种,Lim(2018)的研究重新界定了灰腹绣眼的地理分布范围,或许问题解决了。

费了不少劲也没有找到权威的如何从外观区分暗绿绣眼鸟日本绣眼鸟的方法,口罩期间出现于上海南汇的日本绣眼鸟究竟是如何被认定的,还是一头雾水,显然不是通过 DNA,或许是通过鸣声分析?


10、日本绣眼鸟

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种群规模未知,该物种是两个在其大部分范围内常见的物种合并的结果,因此它可能拥有非常庞大的全球种群(IUCN 2019)。

迷鸟于上海。

栖息于中低山地、丘陵和平原的树林、灌丛和果园,成群活动,寻觅昆虫、植物的果实和种子。

11、低地绣眼鸟

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种群规模未知,在其分布区域内常见(Kennedy 等人 2000)。

2 个亚种中的 batanis 常见于台湾兰屿。

栖息于中低山地、丘陵和平原的树林、灌丛和果园,成群活动,寻觅昆虫、植物的果实和种子。

12、暗绿绣眼鸟

种群规模未知,在其分布区域内普遍常见(van Balen 2019a)。

5 个亚种中的 hainanus 在海南,其它地方见到的均属于 simplex

栖息于中低山地、丘陵和平原的树林、灌丛和果园,成群活动,寻觅昆虫、植物的果实和种子。

13、红胁绣眼鸟

单型种,种群规模未知,在中国的繁殖鸟 1 万 -10 万对,迁徙大约 1 千 - 1 万只(Brazil 2009)。

中国列为 2 级野生保护动物,笼养还是数量急剧减少?

栖息于低山丘陵至山脚平原的阔叶林和次生林中,单独或成对活动,寻觅昆虫、植物的果实。

14、灰腹绣眼鸟

HBW/BirdLife、IUCN 的地理分布范围和 Lim(2018)的研究存在较大的差异,通常由争议的物种,Clements/eBird 不提供地理分布范围图。

尚无该物种的种群规模数据,但根据范围大小,该种群被认为非常大。

7 个亚种中的 palpebrosus 局部常见于西藏南部、西南部。

栖息于林缘、地边、河谷次生林灌丛中,单对或成小群活动,寻觅昆虫、植物的果实和种子

绣眼鸟科鸟类拍摄难易程度:

日本绣眼鸟:迷鸟,★★★★★。

低地绣眼鸟:在台湾兰屿很常见,但你得去一次才行啊,★。

褐头凤鹛:台湾的菜鸟,★。

白项凤鹛:藏南,★。

栗耳凤鹛:似乎并不常见,4 月云南普洱芒坝有,与栗颈混群,但少得多,★。

栗颈凤鹛:很常见,但活动于乔木的树冠层,很少下低枝,拍好也不容易,

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