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CA125 临床意义及升高原因

 银缕一瞬 2023-09-25



一、病史资料
患者付某,51 岁, 女性.3+月前患者无明显诱因出现阴道间断异常出血,述与平时月经量相同,为鲜血,偶有血凝块,约 3-4 天后自行停止,无头晕、头痛、胸闷、气紧、腹痛、腹胀等不适,患者未予重视,未予及时处理。10+天前患者阴道出血明显增多,量大(具体不详),有白色絮状物流出,伴乏力不适,偶有咳嗽,无咳痰、发热、畏寒、寒战等,后为明确病因,遂至三台县人民医院妇科就诊,予以止血药治疗(具体不详)后未出血,完善宫颈活检提示:鳞状细胞癌。于 2023.08.04,2023.09.01 予以紫杉醇 200 mg d1+顺铂(40 mg d1-d2+30 mg d3)方案化疗。既往体健。已绝经。

监测肿标变化,仅糖类抗原 CA125 升高明显:

7 月 30 日糖类抗原 CA125:1022.12U/mL

8 月 28 日糖类抗原 CA125:671.76U/mL  

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二、CA125 临床意义

糖类抗原 CA125 是来源于体腔 (心包、胸膜和腹膜) 和苗勒管 (输卵管、子宫内膜和宫颈内膜) 上皮细胞的一种大型跨膜糖蛋白。其相对分子量为 20 万-100 万,外形呈环行结构,含 24% 的糖类,是一种类似黏蛋白的高分子糖蛋白复合物,属于 IgG。在细胞内合成,然后贮存在细胞内,正常情况下由于细胞间的连接和基膜的阻挡作用,CA125 不能进入血清,因此正常人血清中检测不到 CA125 或浓度很低。健康成人 CA125 的浓度小于 35U/mL。当组织发生恶变时,细胞内合成的 CA125 集中到细胞的边缘,使局部细胞膜去极化,而转运出 CA125 抗原;浸润性的肿瘤细胞可以破坏组织结构,细胞间的连接和基膜遭破坏后分泌的 CA125 可释放到血液中。其功能如下:

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CA125 是目前应用最广泛的诊断上皮性卵巢癌 (EOC) 生物标志物,已获美国 FDA 批准用于监测 EOC 确诊患者的疗效。也会在附件包块的评估中超适应证使用 CA125。该指标可单独使用,也可联合其他血清生物标志物和/或盆腔超声或与影像学检查联用,以推断附件包块为恶性的临床怀疑水平。

现有多种 CA125 检测,虽然各种方法的检测效能不同,但出于实践考虑,临床上认为其检测效能相当。临床实践中最常用的是 CA125(与 OC125 反应) 和 CA125Ⅱ(利用 OC125 和 M11)。虽然 CA125Ⅱ的特异性可能更高,但尚无数据显示哪种检测更好,这两种测定均广泛接受。不同检测的正常值有差异如,CA125≤35U/mL;CA125Ⅱ<20U/mL。


三、CA125 升高原因

1

生理性升高


1)月经周期;
2)妊娠早期;
3)其它如吸烟可能影响 CA125 水平升高。

2

病理性升高



1)CA125 升高肿瘤性疾病:

除卵巢癌患者外,CA125 升高还见于子宫内膜癌、子宫颈癌、输卵管癌、肺癌、乳腺癌、胃肠道癌、间皮细胞癌和淋巴瘤等。各种恶性肿瘤引起的腹水也可见 CA125 升高。

2)引起 CA125 升高非肿瘤性疾病:

子宫内膜异位症、子宫腺肌症,子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤,卵巢囊肿、巧克力囊肿,附件炎、盆腔炎,肝炎、肝硬化、肝肉芽肿疾病,胰腺炎,肺结核、肺炎、慢性阻塞性肺病,胸膜炎、结核性腹膜炎,慢性心力衰竭、心包感染,系统性红斑狼疮、干燥综合征,肾功能不全,不明原因积液、腹水,甲状腺机能减退等。


四、CA125 的诊断效能有限,敏感性和特异性均较低

CA125 的敏感性较低,尤其是对于早期卵巢癌,其特异性也较低,对于绝经前患者辅助诊断 EOC 的生物标志物是目前研究热点。没有一种生物标志物能区分各种 EOC 亚型 (即卵巢、输卵管和腹膜亚型),也没有哪种血清生物标志物对诊断 EOC 兼具高敏感性和高特异性。

一篇 meta 分析纳入 77 项研究,评估了 CA125 在术前识别疑似卵巢恶性肿瘤的附件包块的诊断效能,结果显示,CA125 水平升高 (定义为 >35U/mL) 的敏感性和特异性均为 78%。原因可能包括以下一种或多种:

(1)一些 EOC 组织学类型不一定产生 CA125,包括黏液性、透明细胞型和混合型苗勒氏管卵巢肿瘤。

(2)CA125 可能受到疾病分期的影响。在早期疾病中的诊断效能可能低于晚期疾病;研究报道的敏感性范围较宽 (Ⅰ期:25%-75%;Ⅱ期:61%-96%)。

(3)CA125 与 EOC 以外的许多疾病有关,例如纤维瘤、子宫内膜异位症和功能性卵巢囊肿,在育龄期女性中常见。

(4)CA125 水平也因其他因素而异,包括:绝经前状态 – 该指标在绝经前患者中的敏感性和特异性尤其低。一篇 meta 分析纳入 6 项研究,在附件包块患者中评估了 CA125 的诊断效能,并将 CA125 水平升高定义为 >35U/mL,结果显示,在绝经前患者中的敏感性 (50%-74% vs 69%-87%) 和特异性 (69%-78% vs 81%-93%) 均低于绝经后患者。

总之,CA125 在绝经前附件包块患者中的诊断效能欠佳,有人提出采用更高的 CA125 阈值 (如 >200U/mL) 来怀疑恶性肿瘤?

虽然 CA125 是非特异性指标,但却是迄今为止用于监测卵巢癌患者治疗效果、观察疾病发展的最重要指标。该患者在入院时查 CA125 异常升高明显,结合既往体健,高度警惕恶性肿瘤可能,后经过穿刺活检证实为宫颈癌。经过化疗后 CA125 有下降趋势,评估治疗有效。 

但是,一定记住,肿瘤标志物都是辅助诊断指标,CA125 高了不等于得了肿瘤!!!

  参考文献:

[1].American College of Obstetricians and Gynecologists』Committee on Practice Bulletins—Gynecology。Practice Bulletin No. 174: Evaluation and Management of Adnexal Masses.Obstet Gynecol. 2016;128(5):e210.
[2]Johnson CC, Kessel B, Riley TL, Ragard LR, Williams CR, Xu JL, Buys SS, Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Project Team.The epidemiology of CA-125 in women without evidence of ovarian cancer in the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer (PLCO) Screening Trial.Gynecol Oncol. 2008;110(3):383. Epub 2008 Jun 30.
[3]Rosenthal AN, Menon U, Jacobs IJ.Screening for ovarian cancer.Clin Obstet Gynecol. 2006;49(3):433.
[4]Grover S, Koh H, Weideman P, Quinn MA.The effect of the menstrual cycle on serum CA 125 levels: a population study.Am J Obstet Gynecol. 1992 Nov;167(5):1379-81.
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[6]Dorigo O, Berek JS.Personalizing CA125 levels for ovarian cancer screening.Cancer Prev Res (Phila). 2011;4(9):1356

作者:柯英;编辑:HUan;
投稿合作:jingshengjie@dxy.cn

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