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近日，英国药品和医疗产品监管署(MHRA)批准Tecentriq(atezolizumab)皮下制剂上市，适用于Tecentriq静脉制剂之前已获批的所有适应症(包括肺癌、膀胱癌、乳腺癌和肝癌)。 好医友获悉，与耗时30~60分钟的静脉输注相比，Tecentriq皮下注射大约仅需7分钟就可完成治疗。 
Tecentriq是一种靶向PD-L1的单克隆抗体，PD-L1是一种在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的蛋白质。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞，达到治疗肿瘤的效果。 目前，Tecentriq已在全球范围内获批用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌、尿路上皮癌、PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌和BRAF V600突变的晚期黑色素瘤等多种癌症。 
多项肿瘤学研究表明，与静脉给药相比，大多数癌症患者通常更喜欢皮下给药，因为其不适感较低、易于给药且治疗持续时间更短。 此次批准主要是基于全球、多中心、随机Ib/3期试验IMscin001的数据结果。 研究结果显示： 
1、与静脉制剂相比，Tecentriq皮下给药时，患者血液中药物水平相当，且显示出一致性的安全性和疗效特征。 2、另外，Tecentriq皮下制剂可适合由医疗专业人员在院外给药，给治疗带来极大的便利。 好医友介绍： “免疫疗法改变了癌症的治疗方式，皮下注射为患者提供了更快捷、更灵活的治疗选择。这是Tecentriq皮下制剂首次获批，其在FDA以及EMA的审评也正在进行中。” 参考来源： https://www./view/subcutaneous-atezolizumab-approved-in-great-britain-for-all-intravenous-indications haoeyou.com.cn/zhongliu_aizheng/qita/20230926/7429.html 「文中图片来源Pixabay，均已获版权方授权」 |
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