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广州出现“马脸女孩”,因模样怪异蒙头生活14年,医生掀开盖帘,也吓得当场大叫

 黑灰情报局 2024-02-29 发布于福建












在这个对外貌焦虑的时代,美丽似乎成了每个人的追求和渴望。然而,命运却总爱开玩笑,有些人从一出生就背负着与众不同的面貌,仿佛被世界遗弃。

小燕,一个来自浙江的26岁女孩,就是这样一个例子。

她的脸形与众不同,被人称为“马脸”,这种与众不同的长相让她在成长过程中饱受歧视和误解,甚至有人误将她当作残疾人。

因此,在人生中最灿烂的年华里,小燕选择了隐藏自己,用面纱遮盖了整整13年。



“马面”女孩叫吴小燕,1988年生,家位于浙江省庆元县的一个宁静小山村,家中四口人,父母和一位姐姐。

作为父母的掌上明珠,她天真烂漫,备受宠爱。

但九岁那年,命运突然给她开了一个残酷的玩笑。


那年小燕刚开始上小学,她的世界逐渐变得模糊起来,黑板上的字、老师的身影都变得越来越不清晰。

父亲以为她近视了,为她配了眼镜,还特意安排她坐在了第一排。

然而,随着时间的推移,小燕的视力并没有好转,反而急剧下降。

更糟糕的是,她的鼻子开始异常肿大,整个面部也逐渐膨胀变形,美丽的容貌一去不复返。

面对小燕的变故,父母心如刀绞,他们不愿放弃任何一丝希望。于是,他们开始带着小燕四处求医,走遍了当地的医院,咨询了无数医生。

然而,得到的答案却让他们感到绝望:小燕患的是视神经瘤,一种极为罕见的疾病,手术治愈率极低,而且费用昂贵。

为了筹集手术费,小燕的父母不惜花光所有积蓄,但高昂的医疗费用仍然像一座大山压在他们心头。

面对这样的困境,他们感到无助和绝望。

他们不愿放弃小燕,但又无法承受更多的经济压力。

在痛苦挣扎后,他们决定先带小燕回家。


命运的玩笑并没停止。

随着时间的推移,小燕脸上的肉瘤愈发狖狂,将她的面容逐渐塑造成一幅令人不忍直视的景象。

对于正处于花样年华的她来说,这种变化无异于一场撕心裂肺的悲剧。

曾几何时,小燕拥有一张清秀脱俗的脸庞,然而如今却被无情的肉瘤所占据。

她的脸庞中央高高隆起,犹如一座崎岖的山峰,使得她的眼睛被无情地挤向了两侧,仿佛两颗泪滴般挂在脸庞上。

她的鼻子被肉瘤压迫得几乎无法透气,每一次呼吸都变得异常艰难。


从外观上看去,她已经不再是那个熟悉的小燕,而是一张令人毛骨悚然的“马脸”。

她的面容变得如此陌生,以至于连她自己都不敢正视镜子中的自己。

面对外界充满异样目光和窃窃私语的环境,小燕选择了沉默和逃避。

她不再愿意与外界交流,将自己封闭在了一个孤独的世界里。


她用面纱遮盖了自己的面容,将自己与世隔绝,避免那些刺眼的目光和刺耳的议论。

小燕开始了长达13年的蒙面生活。

同样生而为人,小燕太苦了。

她默默承受着岁月的煎熬,自卑和怯懦成了她的日常,甚至连痛哭都只能瞒着深爱她的父母。因为她深知,父母所承受的痛苦和忧虑,绝不少于她自己所经受的。

然而,所有的忍耐和坚持似乎都未能扭转小燕的命运。她的病情仍在无情地发展,每一次头痛都像是一场折磨,让她痛苦不堪。

每当感冒袭来,那种疼痛仿佛能让她满地打滚,鼻血也不时地流淌,让她的父母时刻处于胆战心惊之中。

医生的话像是一记重锤,砸在了小燕和她家人的心上:“肿瘤差不多和颅脑一样大了,还在长。”这个消息让他们陷入了深深的绝望。

在这样的精神压力下,小燕性格内向的母亲终于崩溃了。

她突发脑溢血,被紧急送往医院抢救,昏迷了快一个月才醒过来。

为了救治母亲,家里举债近8万元。然而,即便经过治疗,母亲还是落下了半身不遂的后遗症,生活无法自理。

这一切的重担都压在了小燕的父亲肩上。他成了家中唯一的劳动力,但身体条件却限制了他的收入。他只能尽力保证妻子和女儿每月500多元的基本医药费。

“农村人,不讲究那么多,能吃饱穿暖就行,只要她俩都好好的。”小燕的父亲苦笑着说。


然而老天爷并没有就此放过这个可怜的家庭。

因为,家里又出大事了。

那是一个普通的夏日午后,小燕的父亲正在忙碌于院子里的琐事。

由于面部肿瘤的不断增大,小燕的视线日渐模糊,尽管她小心翼翼,但还是不慎被一个凳子绊住了脚步,脸朝下重重摔在了地上。

鲜血如注,地面几乎瞬间被染红,那画面让人不忍直视。她的父亲看到这一幕,双腿发软,几乎无法站立。

乡亲们闻声赶来,他们七手八脚地将小燕从地上扶起,紧急送往医院抢救。

经过医生的全力救治,小燕暂时脱离了生命危险。然而,医生的话却让她的父亲感到无比焦虑。

原来,小燕的肿物已经严重压迫到了颅脑,不仅威胁到她的生命安全,而且随时可能引发大出血。

医生强调,小燕的病情已经刻不容缓,必须尽快进行进一步治疗。

然而,小燕的家庭经济状况十分困难。她的母亲还卧病在床,需要药物维持生命,

而这次住院的费用也尚未结清,面对小燕高昂的治疗费用,父亲感到束手无策。

得知小燕一家的情况后,医院深感同情。

他们不仅尽量减免了部分费用,还积极联系了当地媒体进行报道,希望能引起社会的关注并为小燕筹集治疗费用。


小燕的遭遇经过媒体的广泛传播,在社会上引起了巨大的反响。无数善良的人们纷纷伸出援手,为她筹集善款。

这笔善款给小燕的家庭带来了重生的希望,小燕和她的父亲心怀感激,带着社会上好心人的祝福,踏上了前往广东求医的旅程。

医生在初次见到小燕时,也被她的状况所震惊。但很快,他恢复了冷静,并为小燕进行了更为详尽的检查。

经过深入检查,医生发现小燕所患的并非视神经瘤,而是一种更为罕见的病症——骨纤维异常增生症。

面对这一复杂病情,医生提出了一个极具挑战性的手术方案。

他计划将小燕的脸部从中间切开,彻底清除那些增生物,然后再将偏离的五官重新定位,使其恢复正常的位置。

这个手术方案风险极高,因为增生物已经紧邻脑干,稍有差池,小燕便可能在手术台上失去生命。


经过一个漫长而充满焦虑的夜晚,小燕的父母终于作出了决定。他们深知手术的巨大风险,但为了小燕能够拥有一个普通人的生活,他们愿意冒险。

手术当天,小燕在众人的期盼和祝福中被缓缓推进手术室。经过长达九个小时的艰苦奋战,医生们凭借着精湛的技艺和小燕的坚强意志,终于将手术顺利完成。

术后,小燕脸上那个庞大的肿物终于消失无踪,当她触摸到自己逐渐恢复的平滑面庞时,激动得泪水夺眶而出。

虽然视力无法恢复,但对于小燕来说,能够摆脱那个让人异样的标记已经足够让她心怀感激,她再也不用承受外界异样的目光和指指点点。

如今的小燕虽然依旧面临视力的挑战,但她却找到了一位愿意与她共度一生的伴侣。他们组建了一个充满爱与幸福的家庭。


小燕的丈夫从未因她的残疾而对她有所轻视,相反,他时刻鼓励她保持自信,并在日常生活中给予她无微不至的关怀与帮助。


小燕曾是不幸的,身患重病,无奈蒙面生活。

但她又是幸运的,不离不弃的父母,善良的医生,还有许多爱心人士,他们正如一缕缕阳光,最终照亮燕的人生。

世界常常会露出残酷的一面,人生也并不总是一帆风顺。

幸好,这世间还是有爱和善意。

愿你我都能从这些或世俗、或惊世骇俗的故事中,汲取温暖和力量。

生活实苦,但不放弃才有希望。

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