颜宁团队新发现；外卖盒侵袭血管，死亡风险高 4.5 倍；无论有糖无糖，每一口饮料都损害心脏 | 三句话读懂一篇 CNS

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本周学术君继续带来 CNS 最新一周科研进展，助力大家勇攀科研高峰！

1. Science | 重大突破，可降解新型生物材料，实现无创内环境稳态实时动态监测

人体内环境稳态与机体健康息息相关，有效地监测人体内环境稳态对于理解和处理临床疾病的发生和发展至关重要。然而，传统的内环境稳态的监测往往受复杂昂贵并伴随着健康风险的成像技术和侵入性的活检方法所限。为解决上述挑战，研究团队开发了一种基于超声监测深部组织内稳态的生物可降解元件  (BioSUM)，其采用了 pH 响应型水凝胶作为核心材料，利用自适应材料的形状变化，能够响应体内环境的微小变化，并通过超声成像清晰地显现出来，从而实现对深部生理或化学变化的精确监测，无创地实时监测身体内部的的环境变化。该研究为人体内稳态失衡的及时临床干预与调控奠定了基础，为疾病的早期诊断和干预提供了新思路！

论文链接：https://www./doi/10.1126/science.adk9880

2. Circulation-Arrhythmia and Electrophysiology | 无论有糖或无糖，每一口饮料都损害心脏

全球每年有 18.4 万人的死亡可归因于含糖饮料。因此，在饮食中有意识地控糖是很多现代人的生活方式，一些人开始将含糖饮料换为无糖饮料。为探索日常饮料与心血管健康与疾病间的关联，研究团队以平均年龄为 56 岁的 201856 名参与者为样本，其基线时没有心房颤动，分析了参与者含糖饮料（SSB）、人工甜味饮料（ASB）和纯果汁（PJ）的摄入量与心房颤动风险之间的关联。研究发现与不喝任何含糖饮料的人相比，每周摄入 2 升或以上人工甜味剂饮料、含糖饮料的人，患心房颤动风险分别增加 20%、10%。相比之下，每周摄入 1 升纯果汁的人，患房颤的风险降低了 8%，提示人们应尽可能减少甚至避免人工甜味剂和含糖饮料，进而降低房颤风险！

论文链接：https:///10.1161/CIRCEP.123.012145

3. NEJM | 警惕！微塑料已浸入人类血管，心脏病、中风和死亡风险高 4.5 倍

微塑料主要来自于各种塑料制品的分解，如塑料袋、外卖盒、塑料瓶、包装材料，遍布现代社会的各个角落。大量研究显示，微塑料可以通过肺部或肠道进入人类的身体，到达血液、肺、心脏、大脑、胎盘等。为探究微塑料与严重的健康问题间的关联，研究团队以 257 名接受颈动脉内膜切除术的患者为样本，在其颈动脉斑块检测出聚乙烯塑料颗粒和聚氯乙烯，证明微塑料和纳米塑料已浸入人类动脉中，增加心脏病、中风、死亡等严重风险。与没有在动脉中检测到微塑料和纳米塑料的人相比，检测到的人，在未来 34 个月的随访中，发生心脏病、中风、全因死亡的风险高 4.53 倍。该研究首次证实了微塑料与人类健康之间的联系，为人类的公共卫生管理提出了新的干预建议！

论文链接：https://www./doi/10.1056/NEJMoa2309822

4. Cell Stem Cell | 开发微囊化可增殖人肝细胞类器官，实现肝衰竭治疗

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，其病死率极高，给人类的生命健康带来了极大的威胁。目前，肝器官移植和肝细胞移植是用以治疗肝衰竭的方法，然而限于供体短缺、人原代肝细胞质量难以控制、尚未有成熟的免疫抑制方案等困难，其疗效甚微。为解决肝细胞来源的问题，研究团队构建了大规模制备的、由海藻酸钠微胶囊包裹的可增殖人肝细胞类器官  (eLO)，并在 80% 肝切术后肝衰竭模型和药物对乙酰氨基酚诱导的肝衰竭小鼠模型中，证明了 eLO 腹腔移植的治疗有效性，验证了细胞的基因组稳定性及 eLO 移植的体内安全性。该研究为攻克肝衰竭提供了新的技术支持！

论文链接：https:///10.1016/j.stem.2024.02.005

5. Nature Communications | 解析维持睾丸免疫微环境稳态新机制

间质干细胞（SLC）是睾丸间充质基质细胞，在治疗男性相关生殖疾病方面显示出巨大的应用前景。然而，SLCs 的免疫调节机制不明，是否对局部微环境具有广泛的免疫调节特性尚未得到研究，在一定程度上限制了临床应用。为解析相关机制，研究团队构建睾丸扭转的急性损伤小鼠模型，发现 SLCs 可以快速感知损伤信号，并通过纳米管与常驻巨噬细胞建立连接，通过纳米管将线粒体从 SLC 转移到邻近的活化巨噬细胞，即 SLCs 移植恢复了缺血再灌注损伤小鼠模型的雄性生育力和睾酮生成。该研究首次揭示了线粒体转移是 SLCs 维持睾丸免疫微环境稳态的强大机制，为治疗男性不育的相关疾病提供了理论支持！

论文链接：https:///10.1038/s41467-024-46190-2    

6. Cell Research | 颜宁团队新进展，揭示钙离子通道亚型对药物不同反应的基础

电压门控钙离子（Cav）通道的激活，能够触发肌肉收缩、神经递质释放、激素分泌和突触整合等生理过程，其中 Cav2.1 通道是治疗癫痫、偏头痛等神经系统疾病的潜在治疗靶点。因此，解析相关离子通道的结构和功能对于开发神经系统疾病药物至关重要。研究团队解析了 Cav2.1，以及其与 MVIIC 或 Aga-IVA 的复合物的冷冻电镜结构，其整体分辨率高达 2.9-3.1 Å，揭示了 MVIIC 和 Aga-IVA 对 Cav2.1 的亚型特异性阻断的分子机制，为 P 型和 Q 型 Cav2.1 通道对 Aga-IVA 的不同反应提供了结构解释，为开发更有效和选择性的调节剂以治疗神经系统疾病提供了新的理论支撑！

论文链接：https://www./articles/s41422-024-00940-5

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