“春药”也能抗衰老？淫羊藿提取物延长寿命、抗氧化、调血脂！阳痿果真是中年人的福报

近几年，互联网总流行着一句话：阳痿是中年人的福报。想必男同胞们看见这句流行语都会愤怒地抗议：“这福气给你要不要啊！”

当然，从不管是正经药物伟哥，抑或淫羊藿、鹿茸、肉苁蓉等中药材，还是生蚝、韭菜等食补偏方的销量中也能看出，大家对于享受性福生活的热情，永远孜孜不倦。

俗话说得好：伟哥诚可贵，鹿茸价更高；若有淫羊藿，二者皆可抛。对伟哥的研发，起于心脏病终于阳痿[1]；而对淫羊藿的研究，则起于阳痿、井喷于心血管疾病[2]，那么是否会终于抗衰延寿呢？让我们从最近的一项研究说起[3]。

虽然淫羊藿的鼎鼎大名让很多人跃跃欲试，但大多数人的尝试之旅都卡在了安全性这步。那么，淫羊藿是否安全无毒呢？

本项研究首先评估了淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷对动物模型线虫的安全性。在幼虫阶段，线虫在浓度范围为10至200μM的淫羊藿苷中进行48小时的孵育期。结束后对活力进行评分，发现所选剂量均对线虫无毒。

图注：野生型N2和长寿突变株daf-2线虫中淫羊藿苷处理（10-200μM）的活力测试。使用对数秩检验评估生存曲线的统计显著性。Vehicle: 载体（空白对照）；Icariin: 淫羊藿苷

根据这一初步结果，选择10、50和100μM的浓度用于后续测定。

No.1

真·延寿！

关于淫羊藿苷对线虫寿命的影响，研究显示，以上三种浓度均显著延长了野生型N2线虫的寿命，50μM最为显著。但敲除了经典线虫长寿途径daf-2的突变株的寿命并未得到延长，这说明淫羊藿苷的延寿作用是通过daf-2通路介导的。

线虫的daf-2通路对应于人类的胰岛素/IGF-1信号通路，若由线虫推导至人类，淫羊藿苷的延寿作用极有可能是通过抑制胰岛素/IGF-1（IIS）信号通路达成的。

图注：使用表示为生存分数的Kaplan-Meier生存曲线(n = 90)对淫羊藿苷处理的蠕虫和空白对照组之间的寿命进行比较。

No.2

假·壮阳？

关于淫羊藿苷延寿的研究已有证据，而针对大家期待的壮阳（不是）生殖衰老的改善，本研究也有涉及到。

研究者将淫羊藿苷处理组线虫的每日产卵量和总产卵量与空白对照组对比，发现淫羊藿苷并没有增强线虫的繁殖力。

啊这……先别着急，毕竟人类的快乐不止繁殖力，更与运动能力和心血管健康（特定部位的血管弹性和充血程度）有关。而淫羊藿苷在这两方面的表现则相当值得期待。

图注：淫羊藿苷处理的N2和daf2线虫的每日产卵量和总产卵量（n=15）。

运动能力下降、脂肪含量升高以及氧化应激加剧与衰老进程密切相关，这三个问题严重影响着人们的老年生活质量。本项研究则表明，淫羊藿苷可以改善运动能力、减少脂滴积聚，并抵抗氧化应激。

No.1

改善运动能力，告别步履蹒跚

许多人类晚年疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病，都与运动不协调或运动减少有关。本项研究测试了线虫的体弯曲率，以此检查淫羊藿苷对线虫运动的影响。

分别在线虫寿命的第5天（性成熟后）和第10天（中老年时期）通过评估体弯曲率，研究者发现淫羊藿苷显著增强了野生型线虫的运动能力。

并且，与延寿作用相似的是，淫羊藿苷也没有增强长寿突变株daf-2敲除线虫的运动能力，说明淫羊藿苷增强运动能力的作用同样极有可能是通过daf-2/IIS信号通路介导的。

No.2

减少脂滴积聚，迎来清爽“虫生”

脂质的积累与动脉粥样硬化、脑血栓、冠心病等衰老相关疾病密切相关，如何“去油”？淫羊藿苷来帮你！

本项研究发现，在野生型线虫中补充50和100μM浓度的淫羊藿苷可显著降低总脂质含量。

更令人惊喜的是，高浓度淫羊藿苷（100μM）还能降低daf-2敲除线虫的脂质含量，这说明淫羊藿苷的降脂作用除了通过daf2通路介导以外，还涉及daf2范围以外的各种分子途径，发挥更广大的生理作用。

图注：补充淫羊藿苷可调节线虫的脂质代谢。

No.3

发挥激效作用，击溃氧化应激分子网

正如一切事物皆有因果，在淫羊藿苷改善运动能力和减少脂滴积聚的背后，也有更深层次的原因。

为进一步探索淫羊藿苷对寿命有益影响的分子网络，研究者对daf-2/IIS通路进行了全面研究，同时深入研究了与长寿、抵抗氧化应激相关的分子网络内的重要组成部分，包括与抗氧化应激有关的转录因子skn-1、“长寿蛋白”Sir-2.1、Sir-2.4和热休克因子hsf-1。

最终发现，浓度为50μM的淫羊藿苷会充当激效剂，也就是发挥“毒物兴奋效应”（指有毒物质在低剂量时对生物体起到有利作用，但在高剂量时起到有害作用的双相剂量效应），抑制daf-2基因，从而触发IIS途径中的一系列级联事件。

daf-2的抑制使daf-16易位到细胞核，在那里激活mtl-1的表达。Mtl-1是一种负责编码金属硫蛋白的基因，金属硫蛋白是生物体对应激反应的关键参与者，适当的生物应激反应可以对生物体起到有利作用。

另外，skn-1的上游蛋白jnk-1也可能参与促进daf-16的核易位，同时可能激活sir-2.4，skn-1本身的上调也可能有助于改善整体健康状况和延长健康寿命。

值得注意的是，hsf-1在所有淫羊藿苷的处理浓度下都过表达，说明它可能也在延寿过程中起着关键作用：hsf-1激活许多参与DNA损伤修复和细胞保护的基因，在热休克反应中发挥着多种作用，在衰老和疾病中也发挥着多种作用,使细胞更耐热，也更耐DNA损伤[4]。

图注：淫羊藿苷延长线虫寿命的激效反应模型。

看完了淫羊藿苷的神奇抗衰效果，是不是也对其他“春药”产生了好奇？与“编外部队”淫羊藿苷相似，治疗勃起功能障碍的“正规部队”：PDE5抑制剂伟哥，也因抑制cGMP降解、促进一氧化氮（NO）介导的血管松弛作用，进而促进血液流动、降低血压，被认为具有降低心血管疾病风险，甚至延寿的作用。

图注：关于“伟哥延寿”的传言。

但当好奇的派派在期刊网站上搜索相关资料时，却没有发现任何支持“伟哥延寿”这一结论的研究证据，反而搜出一大堆有关副作用、药物排斥和禁忌症的警告。

比如，当伟哥与硝酸甘油硝酸甘油和其他一氧化氮（NO）供体联用时，会导致血压大幅降低[5]；如有严重的肝病、肾脏疾病、影响视网膜的遗传性眼病，要谨慎使用；如果6个月内有心脏病发作、卒中或严重心律失常，服用伟哥更会有极大的安全隐患[6]。

与伟哥相比，同样被确定为PDE5抑制剂的淫羊藿苷虽然有着较多的延寿证据，但其副作用和禁忌症仍未得到充分的探索研究[7]，目前也只有一篇文献显示，与许多其他中药材提取物相似的是，淫羊藿的高剂量粗提物显示出肝毒性。

但除了“春药”与延寿的作用之外，淫羊藿还有别的功效，单独或与其他草药联用时，能治疗不孕症、类风湿性关节炎、哮喘、骨质疏松等。

近期的一项研究更表明，淫羊藿苷具有神经保护作用，可激活 SIRT-1、Nrf-2 和 HO-1（血红素加氧酶1），减轻神经退行性疾病中的炎症和神经元损伤[8]。

看来，淫羊藿应用潜力不止在于抗衰延寿，对于年纪轻轻却常有小病小痛的“脆皮打工人”来说，也不失为一种有潜力的补剂选择[9-10]。

时光派点评

不久前去世的知名投资人查理·芒格说：“如果知道会死在哪里，那我永远不会去那里。”这是贯穿他一生的智慧格言。对于抗衰延寿来说，又何尝不是如此。

无论屏幕前的您有没有在享受“中年人的福报”，都不妨剑走偏锋，了解一下淫羊藿提取物的延寿作用。在提醒您注意副作用的同时，还是要祝大家晚年幸福哦~

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参考文献

[1] Krishnappa, P., Fernandez-Pascual, E., Carballido, J., & Martinez-Salamanca, J. I. (2019). Sildenafil/Viagra in the treatment of premature ejaculation. International journal of impotence research, 31(2), 65–70. doi: 10.1038/s41443-018-0099-2

[2] Fang, J., & Zhang, Y. (2017). Icariin, an Anti-atherosclerotic Drug from Chinese Medicinal Herb Horny Goat Weed. Frontiers in pharmacology, 8, 734. doi: 10.3389/fphar.2017.00734

[3] https://www./1422-0067/25/1/352

[4] Dayalan Naidu, Sharadha, and Albena T. Dinkova‐Kostova. 2017. The FEBS Journal 284 (11): 1606–27. doi:10.1111/febs.13999.

[5] Kloner, R. A., & Zusman, R. M. (1999). Cardiovascular effects of sildenafil citrate and recommendations for its use. The American journal of cardiology, 84(5B), 11N–17N. doi: 10.1016/s0002-9149(99)00114-9

[6] https://www./zh-hans/diseases-conditions/erectile-dysfunction/in-depth/erectile-dysfunction/art-20047821

[7] Xin, Z. C., Kim, E. K., Lin, C. S., Liu, W. J., Tian, L., Yuan, Y. M., & Fu, J. (2003). Effects of icariin on cGMP-specific PDE5 and cAMP-specific PDE4 activities. Asian journal of andrology, 5(1), 15–18.

[8] https://www./heliyon/fulltext/S2405-8440(24)00081-1#%20

[9]Qian, H. Q., Wu, D. C., Li, C. Y., Liu, X. R., Han, X. K., Peng, Y., Zhang, H., Zhao, B. Y., & Zhao, Y. (2024). A systematic review of traditional uses, phytochemistry, pharmacology and toxicity of Epimedium koreanum Nakai. Journal of ethnopharmacology, 318(Pt B), 116957. doi: 10.1016/j.jep.2023.116957

[10] Chen, S. H., Wang, X. L., Zheng, L. Z., Dai, Y., Zhang, J. Y., Guo, B. L., Yang, Z. J., Yao, X. S., & Qin, L. (2015). Comparative study of two types of herbal capsules with different Epimedium species for the prevention of ovariectomised-induced osteoporosis in rats. Journal of orthopaedic translation, 4, 14–27. doi: 10.1016/j.jot.2015.07.001