 大家知道，那时候我还是ICU医生。 舅舅跟外甥，原本关系还是很亲的，为什么大舅舅一直没有我的电话呢，这就要牵扯一桩陈年往事。 往事，说起来就唏嘘了。但不说吧，又无法准确表达后来我的心情。我说的未必就是事实的全部，但的确是我眼里见到的样子。 25年前，那是个夏天，知了叫的很拼命，我还记得。那时候我大概在小学5年级，大概中午，大舅妈领着一伙人气势汹汹来到我家里，说要教训一顿我爸爸妈妈，什么原因呢，我已经搞不清楚了，后来我也没去问我爸妈，但当时我多少知道一点，大概是我大舅妈跟我外婆相处不好，我外婆人很好，很可怜，外公走得早，外婆对我疼爱得紧，直到现在她95了，依然念着给我寄她家门口树上的菠萝蜜，她知道我爱吃这个...... 不扯远了，说说大舅妈跟我爸妈之间的事情吧，我妈应该是帮着外婆跟大舅妈顶撞了几句，大家互相说了一些狠话，大舅妈在电话里跟大舅舅告了状，大舅舅支持她，同意她找人过来教训我爸妈。后来我妈给我大舅舅电话，想说清楚事情来龙去脉，没想到大舅舅只留下一句，他什么都知道了，大舅妈都告诉他了，不必再说了。 我妈气不过，挂了电话，说以后不认这个哥哥了。哪有人这样，给妹妹伸冤的机会都不给，连解释的机会都不给，什么都是大舅妈说了算了。 大舅舅在外地做生意，于是大舅妈领着她娘家人，七八个大汉，气势汹汹的跑来我家里。 我看到这阵势，直接给吓傻了。那时候我弟弟妹妹还小，他们可能没什么印象了。 我爸倒不怎么紧张，依旧谈笑自若，后来我才知道，这七八个大汉，有一半都跟我爸认识，而且关系还不错那种，所以那天打不起来。 等他们走后，我爸说，真要打，也不怕他们，我让孩子们都躲到外面去，帮我把门栓好，我在里面教训他们几个，不在话下，云云，说的好像他很能打一样。 我妈笑的快趴下了，吹牛，也不看看你那条气，喘起来不得了，还跟人打架。那时候我爸的哮喘还是很严重的，一旦发作，就真的停不下来。 我爸也计算好了，说打之前先吸一吸那个异丙肾上腺素（平喘药），等缓和下来了再跟他们开打..... 那件事就这样不了了之了，由于一半人认识我爸，来了后只是寒暄了几句，我大舅妈不甘心，就这样走了？不出出气么？但双方真的没火药味，比较客气，散了。 我到现在，依然记得我大舅妈那个凶神恶煞的样子，朋友们，真的，童年的阴影记忆可以记一辈子的。 从那次起，我爸就不允许我们几兄妹去外婆家，等同于跟大舅舅大舅妈家关系破裂了。外婆爱我们，知道女婿不让外孙去，所以她经常来我们家，给我们带吃的，给零钱，天啊，我外婆真的是好人，她现在95了，上次回家已经快不认得我了，真的很伤心。 也就是从那次起，我就再也没有见过大舅舅大舅妈。他们俩给我的印象，也就定格在25年前的那个夏天，大舅妈凶神恶煞，大舅舅在电话里头说什么都知道了不用解释了。虽然这未必是事实，但却是我童年时的记忆。 直到这一次，大舅舅找上了我。 从血缘关系来说，他是我大舅舅，但从熟悉程度来讲，他真的是个陌生人，陌生的号码，陌生的声音，一下子就勾起了我25年前的记忆。 在电话里头，我大概搞清楚了，大舅妈5年前有肝癌，不过是早期的，当时做了手术切掉肿瘤了，术后复查了几次都挺好，没有复发。这次是因为感冒，不舒服，到了当地医院就诊，没想到很快就没力气，胸口闷，呼吸困难，紧接着就转入我们当地中心医院ICU，医生说可能是心衰，可能是肿瘤复发，可能是其他原因，搞不清楚，很严重，估计搞不了了。 大舅舅近乎哀求我，能不能回老家，帮看一眼，大舅妈到底还能不能救。 我在广州做医生这件事，全村都是知道的，很多人因此到广州找我看病，或者我介绍医生帮他们看病，在村里小有名气。如果不是万不得已走投无路，大舅舅肯定是不会找上我的。 我妈跟我说，大舅舅的女婿已经找好墓地了。问我有几成把握，能不能救.....如果不能救.....也得尽心尽力....大概这个意思，我听出我妈的犹豫，从情理上来说，她应该特别怨恨大舅妈，但到人真的快不行了，她还是不忍心的，希望我能帮帮忙。她还说了，主要是看我大舅舅年纪大了，快70了，如果大舅妈走了，他这个大哥就怪可怜的。 我不能打包票啊，病人什么病会进展这么快，我在电话里头也没有头绪，我得见见病人啊。 大舅舅也说了，如果还有万分之一的机会，也希望能够转上广州，来到我所在的医院，继续治疗。花多少钱他愿意，砸锅卖铁也治。 我妈说过，大舅舅虽然讨厌，但他对大舅妈那是真感情。 我寻思着，我得先回家一趟，现场评估一下病人情况，合不合适上来再说。于是找到了我们主任，跟主任汇报了这个情况，主任也说，如果我评估合适，那就转上来吧，留一张空床给她。 得到主任的支持，我便下定了决心，当天刚好下夜班，也来不及回家补觉，硬打起精神，直接驱车4小时回到老家，家门也没来得及回去，先到了医院，见了大舅舅。 原来大舅舅这么老了，头发全白了，人也很瘦，黑眼圈很明显。 旁边还有两个表姐，还有表弟，我一个都认不出来。 跟我交流最多的是表弟，小我2岁，但他在外地做生意，听说做的不错，赚了些钱，大舅舅说，近期的费用基本上都是表弟支付的。 探视时间到了，我进入ICU，到了大舅妈床旁，看着那张脸，跟我印象中的已经相去甚远了，25年了。 大舅妈上了呼吸机，被镇静了，血压低，在泵注升压药维持着，心律平整，肢体也是暖的，总体看起来，没有想象的那么糟糕啊。 我跟值班医生大概了解了一下，他考虑病人有心衰，可能是肝脏肿瘤复发了，转移到了心脏，或者其他原因，反正心衰是有的，还有肺炎，呼吸困难，缺氧厉害，所以上了呼吸机。昨天看情况还不错，尝试脱了呼吸机，但一脱呼吸机就不行，喘憋地不得了。 值班医生说，估计够呛，想出去做检查都不敢，怕出意外，你们家属要有心理准备。 我又请求看了相关的化验结果。 心衰指标的确很高，但是感染指标不高，看起来不像重症感染，心脏彩超还没做，无法确定到底是不是心脏的问题，但总体来看，我觉得大舅妈的情况没有医生说的那么糟糕，还不至于回家找墓地吧。 我把我的想法跟大舅舅说了，为了保护自己，我也没有说的太乐观，只是说可能没有他们说的那么糟糕，还是有机会试一试的，但也就是试一试，成不成还不好说，还是要有最坏的打算。 这些套路话，我驾轻就熟了。 问题是，敢不敢转上广州。 大舅舅和表弟说，这里的医生不建议转院，说风险太大，路上万一出了点事，那就死路一条。更别说要开车4-5小时。 我理解医生的说法，但我不赞同他们的看法。我跟大舅舅说，横竖都是死，与其等死，不如拼一把，何况我评估她转运问题不大，主要路上维护好呼吸机和升压药就可以了。 我也请示了我们主任，主任同意我的做法。 于是我帮他们联系收费的120车，这些外面机构的车都是靠这个赚钱的，他们出车，车上有设备，还有一个医生一个护士一个护工，从老家转上广州，大概要花费5000块钱。 钱不是问题，大舅舅说，能转上去就好。 那就走。 我先回广州，做好准备，他们第二天一大早就上来。 盼星星盼月亮，盼着路上千万不要出意外。 幸运，一路平安，他们顺利过来了。 由于大家都知道这个是我亲戚，所以照顾有加，我开玩笑地说，这虽然是我的亲戚，但也是我的仇人啊，我没忍住，就把25年前的往事跟大家说了一遍，末了不忘叮嘱护士姐妹们，虽然我跟大舅妈感情不好，但肩膀上的担子很重，还是要尽一百分努力。 感情好不好，是个伪命题。我都25年没见过她了，长什么样我都快忘记了，就只有一个模糊印象而已。更重要的是，眼前躺在这里的，是我的病人。既然是我的病人，那我就得努力。 我妈问的很直接，有没有把握？ 我说没有他们说的那么严重，短期内死不了，但能不能救活还得走着瞧。 我妈还说，家里的医生和主任都说转上广州就是浪费钱，瞎折腾，有钱没处花。 我烦了，说我妈，到底你相信你儿子，还是相信外人。 那必须相信我儿子啊。 那就行了。成不成看几天就知道了。 我知道我妈的小心思，她当然希望成功挽救大舅妈，这么多年来，她们一直不和，如果我能成功把大舅妈活着送出来，她脸上也有光，也能更加挺直腰杆子跟几个舅舅说话了，说不定从此还能修复俩家关系。虽然我妈有时候会埋怨大舅妈，但考虑到外婆，我妈一直想修复俩家关系的，无奈找不到突破口。 呐，这下突破口来了。 当然，这也可能是个火山口。 我不敢大意，每一个治疗都跟主任商量妥定。主任对我比较上心，因为我是一个能让人放心的医生，我们医生组开了几次会，讨论，病人到底什么情况。提出了很多假设。 最初，我们跟当地医院医生认为的一样，病人可能就是个心衰，甚至不是真正的心衰，而是一个虚假的心衰，情况没那么糟糕，可以尝试脱掉呼吸机看看。 毕竟病人的所有指标看起来都不错啊，不像是个垂死病人啊。 为什么上次脱机后病人会心跳加速、呼吸困难呢，我猜测是上次脱机时没有及时拔出气管插管，病人清醒状态下很恐怖，咽喉刺激明显，所以血压升高，再次引发充血性心力衰竭，为了避免上次当地医院的失败，我觉得这次脱机后直接拔掉气管插管。 就这么做。 我信心满满。 很快我被打脸了，脱了机，拔了管，不到三分钟，病人呼吸开始加促，心率增快，浑身冒汗，大汗淋漓，感觉下一秒不上呼吸机就要憋死了。 这是什么情况？怎么脱机拔管前后差距这么大？？ 为了不让病人缺氧死掉，我不得已重新给病人插了气管插管，接回呼吸机，继续用镇静药伺候着。 奇了怪了。 这不像是心脏的问题啊，主任说。 我也同意主任说的。赶紧让心脏超声过来看看，确定一下有没有问题。 很快做完了心脏彩超，心脏的跳动还是很完美的，不像是垂死心衰的表现。 我们被指标骗了，脑钠肽虽然高的爆表，但一定不是心衰引起的。我们都先入为主了。 下班回到家，我一头扎进书房，查阅各种资料，看看能不能解决大舅妈的问题。 查来查去，觉得还是神经系统的问题可能性最大。大脑应该没问题，没有脑出血、脑梗塞等，但不排除周围神经问题，如果周围神经有损伤，那肌肉也会没力气，呼吸肌肉没力气，那就会喘憋啊，会缺氧啊，会濒死感啊，必须上呼吸机啊。 第二天到了科室，主任提出了一个病，格林巴利综合征。 也就是吉兰巴雷综合征，翻译不一样而已，同一个东西。这是一种周围神经病，我们捋了捋思路，发现跟大舅妈发病过程很相似，都是先有感冒，然后肢体无力，接着呼吸困难，送ICU了。 当地医院医生以为大舅妈是感冒、心衰、肿瘤复发，其实不都是，应该是神经的问题。为了证明这一点，我冒着危险把病人推出去，做了肌电图。结果显示，肌肉神经受损，符合周围神经炎改变，的确可能是吉兰巴雷综合征。 我们拿定了主意，就请神经内科教授过来看。 教授建议我们做腰椎穿刺，拿到更准确的化验资料会更好。 那时候病人已经清醒了，我也不刻意镇静她，持续镇静会有很多并发症的。 我就问大舅妈，认得我不？ 大舅妈摇头，说不了话，当然不认得我啊。我都不认得她。 我说我是xx（我妈的名字）的儿子啊，你儿子是我表弟，你老公是我大舅舅。 大舅妈人很清醒，听到我妈名字那一刻，她表情是相当复杂的，我也无法言语表达。 我跟安慰普通病人一样，说咱们再努力几天，争取早点出ICU，早点出院回家。 她点头。 做了腰椎穿刺，拿到脑脊液，送检，查某一个抗体，第二天结果出来了，抗体阳性。 根据教授的分析，这就是吉兰巴雷综合征了。 这个病在神经内科来说，不算少见病，但也不算很常见。但对于普通内科医生、急诊科、ICU医生来说，这就是个少见病甚至罕见病了，也难怪一开始大家会搞错了方向。 我把情况跟大舅舅、表弟、表姐们反馈了，他们也跟过了病房了。 就是这个病，但是大舅妈的的是重型的，最严重的那种，普通病例一周就可能恢复了，不会有呼吸困难，但大舅妈的不但呼吸困难，还需要上呼吸机，这是最严重的情况了。 好消息是，这个病经过积极治疗，是有很大机会恢复的。 需要多长时间？表弟问我。 我说说不好，我们经验不多，教授说少则两个星期，多则几个月。 天，要几个月，两个表姐惊呆了，ICU住几个月可不是一件容易事啊，那医药费不得天文数字了啊。 但不管怎么说，先治疗看看。 激素，丙种球蛋白，血浆置换，都用了。 各种治疗下去，就好像石沉大海一样，掀不起一丁点波澜。以至于我都怀疑自己了，这真的是吉兰巴雷综合征么，真的是神经肌肉的问题么，有没有其他的可能性。 一周过去了。 两周过去了。 大舅舅问我，情况如何，有好转么。 我特别难堪，诊断清楚了，应该是清楚了，是这个病，但效果不好。至于要治疗多久，说不好，也请了我们院长看了，院长就是搞神经内科的，他也说了，个体差异很明显，可能要几个月，也可能更长时间。 院长都回答不了，我怎么回答？ 大舅舅白头发更多了，眼窝更深了。如果是往常的病人，这时候差不多就要起矛盾了。要么是家庭内部矛盾，要不要继续治疗。要么是家属跟医生的矛盾，你们怎么治疗的，到底行不行，给个话啊。 表弟拉我到一边，支支吾吾，要我给个确定话，一个月？两个月？什么时候能好起来，如果确定能好起来，他就把生意转手给别人了，换钱顶上，只要确定能好，房子都可以卖掉。 但如果没办法确定，他就要权衡一下了，那边他还有老婆孩子，我理解。 他说不用我现在给回答，他还能支撑一两个星期。 我们已经给病人做最大程度的节省开支了，但一天下来平均都得好几千。表弟在当地医院已经用了好几万，来我这里应该也花了快十万，能拿出来的现金不多了。 更要命的是，农村合作医疗转上来，医保好像能报4-5成，甚至更少，我当时是这么跟他说的。 我妈又问我，情况如何，跟她说实话，能不能治。 她还说，几个表姐问了当地医院的教授，人家多次提到这个病治不好，不好搞，怕是人财两空。 我生气了，说当地医院甚至都没搞清楚这是什么病，他们哪知道这个病能不能治疗，净瞎说。 我撂下一句话，反正继续治疗是有希望的，不治疗肯定不行，因为脱掉呼吸机就会死掉，她呼吸没有力气。 钱的问题他们自己想办法，治疗上我当然会竭尽全力。不单只我，我们科室都在全力以赴，大家看在我的面子上，又是大舅妈，当然想尽办法挽救病人。 就这么耗着。 大舅妈情况差不多，没有转差，也没有加重。 但得一直在ICU，戴着呼吸机，升压药我停了，情况还好，从这个角度来看，疾病算是稳定了一些。但手脚还是没力气，正常人手脚肌肉力量有5级，她可能只有1级2级，稍微能动，没办法抬起来，就这个鸟样，根本不可能期盼呼吸肌肉有力量啊。 我自己也有点泄气了。 但我知道这样下去不行，得抓紧时间，看看有没有能够改进的治疗措施。 我翻阅了所有相关的书籍著作，当然，没有看中医书籍，那时候我还没开始学习中医，一切思维都是按照西医来的，这是自身免疫炎症疾病，四周神经有炎症，炎症损害了神经，神经就控制不了肌肉，所以四肢肌肉、呼吸肌肉都没力气，整个人就蔫了，呼吸不了，看起来像心衰，其实就是肌肉力量的问题。 所有的书籍都说，就这样治疗了，该用的法子也用了。 剩下的就是做好呼吸道护理，别让肺炎加重了。做好肠内营养支持，别饿着了。 然后就只能交给时间了。 但我大舅舅、表弟、表姐们显然稳不住了。 我表姐通过我妈的口，转达给我，能不能骗我大舅舅，说大舅妈这个病没得治了，治不好了，拉回家吧，以免人财两空。 我怒了，这这种话我怎么说得出口？ 我绝对不能这样欺骗大舅舅，因为这不是事实。 大舅舅，他是最不愿意放弃治疗的，他是最坚定要治疗的，但问题是，费用大部分是儿女们在出，他自己出了多少我不清楚，他不愿意放弃治疗。每次听我说某些指标有改善，他眼里都能放光。一听到某些指标不大好，他的眼睛就失去光泽。 我虽然对大舅舅大舅妈没有好感，但在这种时候，我肯定还是首先考虑救治病人，我肯定希望能把病人拉回来。 我也坦诚给大舅舅交代，这病大概率能好，就是需要耗时间，耗钱，等着。 大舅舅听我这么一说，很开心，那就等，愿意等。 马上就要过年了。 年三十我也不敢回家，守住病人。其实不用我也可以，护士们、其他医生也都非常关照他，但我的确不大放心，这种不是技术上不放心，而是情绪上不放心，如果她加重了，我希望自己是第一个知道的，或者她好转了，我也希望自己第一个知道。 说实在话，我特别迫切治好她。 不管她是谁。 也不管她是曾经带着七八个大汉冲进我家要教训我爸妈的大舅妈。 那一刻，她就是个普通病人，我要救她，就这么简单。 年初一我回家了，大舅舅和表弟来我家了，询问情况，我还是那句话，有希望，得等，等多久的确说不好。 大舅舅现场问表弟，要不要继续治疗。 我的天，这么直白的问啊，表弟一定很为难。我知道他们家庭内部有过争执了，我大概能猜测到，几个表姐不想让大舅妈的病情拖垮了表弟的家庭，表弟有生意，有自己的老婆孩子，靠他养，如果大舅妈真要治疗几个月，如果能治好那还好说，如果人财两空，那就够呛。当然，表姐们也会考虑他们自己的情况，这我就不得而知了。 表弟没让大舅舅失望，说只要能救，一定救。 大舅舅语无伦次，松了一口气，那就好，那就好，那就好。 过完年回到科室，治疗已经快到1个月了，病情还没有明显起色，我尝试给病人脱呼吸机，一脱就不行啊，我都快崩溃了。 这天表弟找到我，垂头丧气，哭了，眼睛肿了，说顶不住了。 我不想放弃，因为我知道这病是有机会的，我在等这个机会。他们花了钱，熬了夜，我也没停着，我也一直在熬夜，我想要她活下去。 我跟他商量，再给一个星期时间好不好。 如果有机会，那就皆大欢喜，如果还是不行，我们再做打算。 我说的打算，表弟自然理解为是放弃拉回家的意思。但我自己的意思是，到时候可能还会有变化，倒不一定拉回家呢。但话还是得这么说，这是我这么多年工作的心得。 表弟一咬牙，答应我，再看一个星期。 我特别理解他，他特别为难，他是儿子，但他也是爸爸，也是别人的老公，他有自己的家庭，他没办法义无反顾的赌下去。 我想到了自己，如果有一天，我自己的爸妈出现这样的情况，我能撑几天？ 太累了，不想这个问题。 一转眼，一个星期约定期到了。 我尝试给大舅妈脱呼吸机，还是失败。 失败，还是失败。 天天都是失败，我自己也气馁了。 我知道，这次也许真的要放弃了。 表弟如期而至，他们商量决定了，大舅舅也同意了，拉回家吧，我们农村人，即便要死，也死在自己家里，死在外面，灵魂是找不到家门的，我们那边特别信这个。 毕竟我们都尽力了。 世事就这样，有时候不是说你努力了就会有结果。 我带表弟去结账，办理手续。 到了缴费窗口，我随口问了一句，我们这种从老家来的病人，医保能报多少。 对方告诉我，这种大病转上来的，能报8-9成。 什么？ 报8-9成，具体要等数字出来才能确定。 我一直以为这种病人报销很少，没想到，医保能给报这么多。 表弟也在现场，他听到这个数据后，呆了一呆，然后把我扯到一边，说要不先不办理手续了，如果真是报销这么高，我还能撑2个星期。 突如其来的惊喜。 我真的大喜过望啊，我拍了拍表弟的肩膀，不知道该说什么，内心很激动。 太好了。 表弟眼睛里似乎也有泪花。 主任见我去而复返，很奇怪，我把医保的事情告诉他了，他也啧啧称奇，以前没注意到这块，原来这么好。 我一下子信心百倍。 仿佛成功就在眼前了。 我就知道，这个病要的就是时间，该做的都做了，剩下就是等神经损伤恢复，一旦恢复，肌肉就有力量，呼吸有力量了，自然可以脱掉呼吸机了，脱掉呼吸机，就意味着重生了。 想想都开心。 但幸福并没有到来。 一个星期过去了，依旧没有很大起色，一脱呼吸机，顶多撑几分钟，然后就不行了，手脚力气也没有很大的改善。 为了促进脱机，也为了更好的呼吸道管理，主任建议给大舅妈做气管切开。 我同意。 气管切开，就是在喉结这个地方切开气管，呼吸机管道直接从这个切口连上去，如果脱机了，病人的呼吸道阻力就减少了，毕竟吸气呼气不需要经过这么长的气管了，如果有痰也比较容易吸出来。 这的确是有利于脱机的。 表弟问我，以后能不能长好。 当然能，只要能脱机，气管切开这个口到时候可以封堵住，慢慢就会长好的。 前提是先能脱掉呼吸机。 那就签字。 气管切开是我主刀，主任辅助我。 过程很顺利。 术前我跟大舅妈解释了气管切开的必要性，她理解了，也同意。 但是住得太久了，她 烦躁了，有几天不想理我，觉得我骗她。因为我多次跟她说过再等等，再等等，再等等就可以脱呼吸机了。 谁知道一等就是一个多月。 接着又是一个星期。 依旧没有看到希望。 护士们见我垂头丧气，问我，这次是不是真的要回家了。 我不知道该如何作答，我连自己都怀疑了，我甚至都怀疑教授的话，也怀疑文献的话，文献说，有些人要扛数周到数月，我的病人已经扛了6周了，这样子怎么扛下去嘛。再戴着呼吸机，搞不好肺炎又来了。 两个星期到了，表弟来了，找到我，说这回真的不行了，生意那边情况不好，欠了很多债，资金周转不过来了，如果有机会的话，就把生意转手了，但现在我没办法给他一个确切答复，想了几个晚上，还是回家吧。 算了，那就回家吧。 大舅舅也知道了，既然大家商量好了，那就回家吧。 我看到大舅舅眼睛里的泪光。 我通知护士，办理出院手续吧。 给大舅妈整理呼吸机管道时，我又突发奇想，反正都要回家了，干脆做最后一次努力吧，再脱机看看，如果不行那就拉回去吧。回家脱机可能几下子就不行了。 谁也想不到，我也没想到，万万没想到，这次脱机，竟然成功了！ 脱机一分钟，大舅妈呼吸平静。 脱机两分钟，依旧平静。 脱机5分钟，还是很平静。 天，这已经超出往常所有状态了，以前脱机从来不超过3分钟的。 脱机10分钟，一如既往的平静。 我无比激动，赶紧拨通表弟电话，说先不要办理出院了，先不回家了，你妈情况好转了，脱机很可能成功了。 我有点语无伦次。 前天我给她尝试脱机还是失败的，没想到隔了一天，她的呼吸就如此平顺了。或许是量变等到了质变了。 表弟匆忙赶上来，观察了一个小时，大舅妈情况依旧稳定，呼吸、血氧、心律、血压，稳如老狗。 更要命的是，有点痰时，她自己可以咳得出来。 我就差给老天跪下了，太不容易了，终于等到了柳暗花明了。真的是山重水复疑无路，柳暗花明又一村啊。 表弟、大舅舅很激动，表弟哭了，哭的稀里哗啦。 大舅妈在ICU又住了几天，然后转到普通病房了。 在普通病房时，我去看她，她那时候还带着气管切开管，不能说话，但可以坐起来了，跟我打招呼，微笑，给我做感谢的动作，大舅舅说，如果没有我，大舅妈就走了，而且是走了几次那种，特别感谢我。 大舅舅紧紧握住我的手，他的手满是老茧，老泪纵横。 过了一个星期，我帮忙联系当地医院，转回家了，在家护理就可以了。 又过了一个星期，表弟告诉我，气管切开管拔掉了，伤口挺好，恢复很好，谢谢我。 又到了一年春节，我回家过年，大舅妈已经可以坐轮椅出来玩了，手的力量基本正常了，但双脚力量还差一点，但勉强可以站起来。 从那次以后，我妈跟我大舅舅开始有话说了，大舅妈也不再是我印象中那个凶神恶煞的样子。 不管怎么样，这样的结局，挺好。 这个病例也再次给我证明了，吉兰巴雷综合征，即便这么严重的，只要治疗得当，多花些时间，是有希望的。当然，也要感谢医保，如果没有医保，病人也死了几轮了。 |
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