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特发性颅高压(Idiopathic Intracranial Hypertension,IIH)

 影像吧 2024-04-23 发布于河南

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特发性颅高压(Idiopathic Intracranial Hypertension,IIH)是一种临床综合征,也称大脑假瘤、良性颅内压增高等,为不明原因导致的脑脊液分泌-吸收失衡引起。患者多为育龄、较肥胖女性,近期体重有急剧增加。男性患者中鼾症是另一个相关因素。除此之外,长期服用维生素A、四环素及环孢素类药物也是重要的病因。我们发现,多囊卵巢使用性激素类药物治疗的女性患者中也常见到IIH。

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IIH病理生理


IIH病因不明,诊断主要依靠排除其它原因的颅内高压,例如:占位性病变、脑积水。脑假性肿瘤是指不是由于占位或脑积水而是继发于静脉窦血栓、硬脑膜动静脉瘘的颅压增高的患者。关于IIH的病因,包括以下几种理论:脑脊液平衡状态受损(脑脊液再吸收减少或者产生过度);维生素A代谢改变,与四环素、类固醇类药物相关;静脉窦狭窄,可以导致静脉压增高、脑脊液吸收减少、颅压增高和静脉窦高压。

IIH临床表现


1)头痛、短暂性视物模糊及搏动性耳鸣为颅内压增高典型的三联征。首诊眼科的患者多数为双侧视乳头水肿导致的视功能障碍。

2)视乳头水肿。IIH导致的视乳头水肿多为双侧对称性,但不除外由于视盘解剖结构差异出现的双侧不对称性表现。IIH病程的不同时期,视乳头水肿的表现及程度有很大差异。IIH早期中心视野检查可完全正常或仅显示生理盲点扩大。随着疾病的进展,视野表现为向心性缩小。

3)展神经麻痹:IIH导致的展神经麻痹为颅内压增高所致的假性体征,也是唯一的神经系统损害体征。由于展神经在蛛网膜下隙中的行径较长且游离,颅内压增高后可致其功能受损,导致轻度的双侧外展欠充分。患者可以有双眼水平复视的主诉,但多为间歇性,程度较轻。

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IIH影像表现


1.空蝶鞍:指垂体未见显示,与长期颅压增高有关;

2.视神经鞘扩大:视神经周围环状的脑脊液样高信号影增宽;

3.眼球后部扁平:脑脊液压力增高通过视神经鞘传递至眼球后部,导致眼睛压力增高,可见视神经乳头水肿,视神经弯曲,视神经乳头凸向眼球内;

4.约 90% 的病例有双侧横窦狭窄;然而,这是否因果关系仍需进一步明确。

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IIH诊断标准


①临床症状和体征仅与颅内压增高相关;

②侧卧位腰椎穿刺脑脊液压力增高,通常>250;

③脑脊液成分正常;

④MRI及CT检查排除颅内占位、脑积水、炎症、血栓性疾病;

⑤排除其他导致颅内压增高的疾病。

IIH治疗方案:


IIH的治疗目的是缓解头痛、消除复视、最大限度地保存视功能。

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1)非药物治疗。由于IIH有一定的自然缓解率,对轻、中度视乳头水肿的患者可以首先采取减轻体重、治疗鼾症、停用可能导致视乳头水肿的药物等。

2)药物。碳酸酐酶抑制剂类药物,如乙酰唑胺、醋甲唑胺用于减少脑脊液和房水的分泌,减轻脑水肿等。由于该类药物与磺胺有交叉过敏反应,使用前尤其要注意询问患者过敏史及权衡全身状况,监测血液及肝、肾功能。

3)手术。视神经鞘开窗术可以非常有效地缓解颅内压对视神经的局部压迫。

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