发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
迈威生物宣布其研发的靶向Nectin-4 ADC创新药（9MW2821）获FDA孤儿药资格认定，用于治疗食管癌。9MW2821是首款针对食管癌披露有效性数据的靶向Nectin-4治疗药物，已在国内开展多项临床研究，并与PD-1抑制剂联合用药的临床试验正在进行。(美通社)
来自： 美通社资讯 > 《待分类》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
全球首批临床疗效数据释出：Nectin-4靶向药物治疗食管癌的潜力究竟有多大？
全球首批临床疗效数据释出：Nectin-4靶向药物治疗食管癌的潜力究竟有多大？9MW2821是全球首个披露治疗食管癌临床疗效数据的Nectin-4靶向...
从泽布替尼“出海”看中国创新药全球化之路
从泽布替尼“出海”看中国创新药全球化之路。随着“立足中国、面向全球”成为越来越多本土创新药企业的发展愿景，“自主开发+授权合作”...
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证。璧辰医药（ABM Therapeutics）今日宣布，公司自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国食品药品监...
Cadonilimab获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌，效果如何？
Cadonilimab获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌，效果如何？2月23日，康方生物宣布， 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadoni...
本土PD
本土PD.4月14日，信达生物（01801.HK）对外宣布称，美国FDA授予公司的PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗）孤儿药资格，用于治疗食管癌。3月2...
国内生物药独角兽科济生物、CAR-T细胞疗法获FDA孤儿药资格认定
国内生物药独角兽科济生物、CAR-T细胞疗法获FDA孤儿药资格认定。CAR-T细胞治疗产品研发企业科济生物医药(上海)有限公司 (CARsgen Therap...
【重磅】第四个！君实生物PD-1单抗再获美FDA授予孤儿药资格！
君实生物PD-1单抗再获美FDA授予孤儿药资格！话题推荐：特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，可通过封闭T淋巴...
亚盛医药奥雷巴替尼获NMPA批准上市，系国产首个三代格列卫
亚盛医药奥雷巴替尼获NMPA批准上市，系国产首个三代格列卫。11 月 25 日，亚盛医药研发的 1 类创新药奥雷巴替尼（olverembatinib，HQP13...
审评加速？盘点3月FDA发出的44项孤儿药资格
盘点3月FDA发出的44项孤儿药资格。吉利德旗下细胞治疗公司Kite Pharma开发的CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）在3...
微信扫码，在手机上查看选中内容
