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人为什么会得癌?原来癌症都是这样来的,建议老人提前了解

 guo1820 2024-05-12 发布于广东

王奶奶今年68岁了,去年到了冬天之后就一直有些咳嗽,王奶奶也以为是天气太冷了所以有些受寒,就没去管,最近眼见着王奶奶的咳嗽一直不见好,她的儿子就想着带她去医院看看,生怕有什么问题。

可这一查才发现,王奶奶的肺部不知什么时候长了个肿瘤,这个肿瘤一直压迫着王奶奶的气管,而且肿瘤表面也会分泌一些黏液,这两种原因共同引起了王奶奶的咳嗽。

可是王奶奶之前身体自己感觉也挺健康的,为什么突然会长了个肿瘤呢?

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一、癌症是怎么来的? 离不开这些原因

像王奶奶这样的案例并不在少数,有些人平时感觉自己没什么问题,可是突然之间就长了个肿瘤,想要弄清楚,首先我们需要了解一下这个“瘤子”究竟是什么。

肿瘤的本质是细胞的异常增殖,它是由于细胞的DNA发生了损伤或变异,导致细胞的生长、分裂和死亡的规律被打破,从而形成了瘤子。

这里所说的细胞的DN,其实A是细胞的遗传物质,它携带了细胞的所有信息,决定了细胞的功能和特性,细胞的DNA在每次细胞分裂时,都会被复制一份,传递给新生的细胞。

这个复制过程是非常精确的,但有时也会出现一些错误,导致碱基的配对发生了改变,这就是——基因突变。

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不过,基因突变有时是无害的,甚至是有益的,因为它可以增加细胞的多样性和适应性,但有时也是有害的,因为它可以导致细胞的功能和特性发生了改变,从而影响细胞的正常运行。

那么,细胞的DNA为什么会发生损伤或变异呢? 有哪些因素,可能会影响细胞的DNA呢?

实际上这就涉及到癌症的发病原因,也就是我们常说的致癌因,致癌因素是一些能够导致细胞的DNA发生损伤或变异的因素,它们可以分为两大类,一类是遗传因素,一类是环境因素。

其中遗传因素,是指细胞的DNA本身就存在的一些缺陷或异常,它们是由父母遗传给子女的,或者是在胚胎发育过程中产生的,这些遗传因素可以导致细胞的DNA,更容易发生损伤或变异,从而增加癌症的风险。

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例如,有些人天生就携带了一些易感基因,这些基因本身就是一些正常基因的突变版本,它们使得细胞的DNA更脆弱,更容易受到其他致癌因素的影响。

而环境因素是指细胞的DNA在生活中接触到的一些有害的物质或因素,它们可以直接或间接地损伤或改变细胞的DNA,从而诱发癌症的发生。

除了正常情况,细胞的DNA中还包含一些特殊的基因,它们扮演着调控细胞生长、分裂和死亡的关键角色,以保持细胞的稳态和平衡,这些特殊基因被划分为抑癌基因和癌基因

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而抑癌基因,它属于一类能够抑制细胞增殖和分化的基因,通常有助于预防正常细胞转变成癌细胞。

相对而言,癌基因则是一类在正常情况下保持关闭,或低活性状态的基因,只有在接收到特定信号或刺激时才会被激活,从而导致细胞开始无序增值,当抑癌基因和癌基因其中一样出现错误运行,就可能会导致癌症的发生。

例如,如果抑癌基因发生突变或过度激活,它们可能过度刺激细胞增殖和分化,进而导致癌症的发生,因此维持这两类基因之间的平衡,对于细胞健康至关重要。

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二、《SCI》研究发现:抑癌基因失活,可以帮助癌细胞免疫逃逸

刚才我们已经讲过了,抑癌基因的突变或失活会导致癌基因不停的分裂和过度激活。但是为什么我们体内的免疫系统不能快速识别癌细胞,并且将其消灭呢?最新的医学研究就解释了这个问题。

2021年,有两篇在《SCI》杂志上发表的研究,提到了关于癌症最新的科研成果,其中一篇实验研究发现:

抑癌基因发生失活或突变之后,在一定程度上会帮助癌细胞逃避免疫系统的攻击,从而使癌细胞更容易存活和扩散

这项研究,其实是哈佛医学院的研究团队进行的,他们运用最新技术,在DNA链上删除了7500个癌细胞基因,然后将这些被切除下来的癌细胞,移植到随机的小鼠体内,观察了肿瘤形成情况,结果发现:

· 免疫系统在选择癌细胞时,更倾向于那些具有抑癌基因突变的细胞,使它们更容易存活和扩散。

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另一项研究,来自魏尔康奈尔医学院的研究团队,研究人员同样利用小鼠模型来进行实验,研究了免疫系统与肝癌细胞表观遗传的关系,他们发现:

· 免疫系统通过释放干扰素γ,能够改变肝癌细胞的基因表达和功能。

简单来说,免疫系统通过调节癌细胞的表观遗传,影响了癌细胞的进化和转移。

这两项研究揭示了癌症发生和发展的新机制,也就是抑癌基因的突变,可以促进癌细胞的免疫逃逸,使其更容易存活和扩散,这一机制也解释了为什么像是黑色素瘤、淋巴瘤、卵巢癌这样的癌症,往往并没有详细准确的病因,但却可能会以家族式进行聚集发病。

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同时,研究结果为我们提供了一个新的治疗策略,通过针对抑癌基因的突变设计更有效的癌症治疗方法,或许可以提高治愈率和生存率,可以利用一些新技术和方法,如基因检测、基因修复、基因编辑、基因治疗等,来实现对抑癌基因突变的诊断、预防和治疗。

但是癌症的治疗,并不能只依靠这些新的技术,对于普通人来说,早期预防和早期治疗才是治疗癌症的较好方法。

三、早筛早治才是“王道”,新技术助力癌症治疗

我们已经知道,癌症的发生和发展是由于细胞的DNA发生了损伤或变异,导致抑癌基因和癌基因之间的平衡被打破,从而使细胞失控增长和分裂,那么我们如何预防和治疗癌症呢?

这个问题的答案,就是癌症的防治策略,即我们常说的——早筛早治。

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癌症发生前或早期,是可以通过一些检测手段,及时发现癌前病变或早期癌症,然后通过一些治疗手段,再及时消除或控制癌细胞的生长和扩散,从而提高癌症的治愈率和生存率。

早筛早治的好处显而易见,它可以帮助我们降低癌症的发病率和死亡率,提高癌症的生活质量和社会效益,比如根据统计:

· 早期筛查和治疗,可以使癌症的五年生存率提高50%以上,而且早期筛查和治疗的费用和副作用,也比晚期筛查和治疗的要低得多。

目前,有很多不同的癌症筛查和治疗方法,有些是针对特定的癌种,有些是针对多种癌种,有些是基于组织的,有些是基于血液的,有些是基于影像的,还有些是基于基因的......

这些方法都有各自的优缺点,需要根据个人的情况和医生的建议,选择合适的筛查和治疗方案。

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就例如,2022年国内出现了一种新的癌症筛查方法,它是一种基于血液的泛癌种早期检测技术,名为OncoSeek。这是一种能够通过检测血液中的,7种特异性蛋白质肿瘤标志物(PTM),计算出受检者患癌的风险分值,从而实现对多种癌症的早期筛查和组织溯源的技术。

研究结果显示,OncoSeek技术相较于传统的血液学检测方法,可显著降低假阳性率,检测的特异性高达92.9%、准确率高达84.3%

在9种常见癌症中,OncoSeek技术的敏感性范围为37.1%~77.6%,并能在88%的阳性病例中预测肿瘤的位置,尤其是对于缺乏常规筛查手段的高死亡率癌症,如胰腺癌,OncoSeek技术的敏感性达到了77.6%

这项研究表明,OncoSeek技术是一种无创、简单、高效、稳健的基于血液的泛癌种早期检测技术,有望为癌症防治提供新的手段。

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参考文献:

1. Martin, T. D., Cook, D. R., Choi, C. H., Jang, Y., Li, J., Wang, X., … & Elledge, S. J. (2021). The adaptive immune system is a major driver of selection for tumor suppressor gene inactivation. Science, 373(6561)

2. Del Poggetto, E., Ho, I. L., Liu, X., Huang, H., Kang, Y., & Tuveson, D. A. (2021). Epithelial memory of inflammation limits tissue damage while promoting pancreatic tumorigenesis. Science, 373(6561)

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