|
PD患者脑内以及PD模型动物纹状体中均存在GDNF含量降低。纹状体损伤成为PD运动症状不断进展的一个风险因素。纹状体损伤与PD密切相关，因此可用PD动物行为进行损伤评估。  造模制备： 1、急性纹状体不可逆性损伤，遗留肌张力障碍、手足徐动症、痉挛性瘫痪等锥体外系症状后遗症以及脑萎缩，甚至死亡。神经病理改变表现为特异性的年龄-脑区依赖性额颞叶皮质萎缩、纹状体退行性变以及广泛脑白质病等。新生鼠颈部皮下注射戊二酸可以使模型鼠脑组织戊二酸浓度与患者体内浓度一致，可采用新生乳鼠颈背部皮下注射戊二酸方法，创建模拟戊二酸尿症I型疾病状态下的大鼠生化模型。 2、进入体内的锰可穿透血一脑屏障，蓄积在脑组织中, 尤其是纹状体、苍白球和黑质等部位，早期主要表现为神经行为功能的改变,长期接触较低水平的锰,对神经系统可引起长期毒作用，损害精神、认知和运动相关功能，其主要表现为类似帕金森病的临床表现，如：四肢僵直，动作缓慢笨拙，行走困难，表情、语言、举止异常等。在12/12h的明暗周期，温度21-24℃，相对湿度30-40％的实验动物室条件下，适应性地饲养1周，实验动物自由获取食物和水，动物饲料由实验动物中心提供。然后将50只小鼠分别按体重随机分成5组，每组10只，雌雄各半，分笼饲养，每周更换一次垫料。对照组小鼠自由饮用小鼠专用灭菌水；染锰组，腹腔注射200μmol/kgMnCl2，注射量为5ml/kg，每周5天，共6周。  找实验方法，上脑声常谈  方法检索教程 |
|
|
