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1 中枢前庭性眼震 上跳性、下跳性及旋转性眼震均属中枢前庭性眼震，病变累及相应的半规管中枢脑干前庭通路，导致前庭张力失衡。中枢前庭眼震常常伴随其他临床体征，包括异常的眼球运动、姿势异常等，有助于帮助临床定位。  1）上跳性眼震 病例：患者 33 岁男性，急性起病的肢体无力及新发振动幻视。查体：右肢 V- 级，左肢 IV 级，伸舌左偏，四肢腱反射 ，踝阵挛 。MRI T2WI 示延髓内侧梗死信号（如下图所示）。
图：头颅 MRI 示延髓内侧梗死信号 2）旋转性眼震 病例：49 岁男性，头部外伤蛛血后 3 小时后出现左肢无力。查体：嗜睡、头左倾、部分性 Horner 综合征（与下丘脑下行交感神经通路受损有关），左肢 IV 级。最后诊断为蛛网膜下腔出血后丘脑旁正中动脉痉挛、丘脑内侧梗死（如下图所示）。     2 凝视诱发眼震伴反跳性眼震 凝视诱发性眼震（Gaze-Evoked Nystagmus）临床上最为常见，是指眼球离开原位在离心固视位产生的眼震，眼震快相方向与注视方向一致。 GEN 多见于小脑绒球及脑干环路损害（例如：脊髓小脑共济失调、发作性共济失调 II 型、多发性硬化、梗死、后颅窝肿瘤等）以及药物中毒（例如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、锂盐等）。 反跳性眼震（Rebound Nystagmus）可与 GEN 伴发出现，这可能与脑干、小脑等整合中枢的纠正侧视时向心性漂移有关。 病例：男性，32 岁，间断发作性平衡不稳感 15 月。发作时感头晕、口齿不清走路时身体晃动，像是醉酒一样，症状多在运动劳累、热水澡后发作。查体：凝视诱发眼震及反跳性眼震，直线行走测试阳性。诊断：发作性共济失调-2 型（如下图所示）。
3 跷跷板眼震（Seesaw Nystagmus）是发生于眼球原位注视的双眼交替上下跳动性眼震。 前半周期一侧内旋上升的眼球，在后半周期变为外旋下降；而对侧原本外旋下降的眼球也在后半周期反转变为内旋上升，两侧眼球交替往复运动如同「跷跷板」，故因此得名。 摆动型跷跷板眼震没有明显的眼震快慢相，大多见于视觉通路障碍，如垂体瘤引起的蝶旁病变，可同时有双颞侧偏盲。 急跳型跷跷板眼震有快慢相之分，故又称为半跷跷板眼震（Hemi - Seesaw Nystagmus），由中枢耳石通路病变或垂直半规管前庭通路障碍引起，可见于中脑 Cajal 间质核下部或延髓内侧损害。 病例：男性，52 岁，头痛伴视野缩小 1 年。查体：双颞侧偏盲，跷跷板眼震。T2-sag 示垂体巨大腺瘤压迫视交叉（如下图所示）。
 图：T2-sag 示垂体巨大腺瘤压迫视交叉 4 Bruns 眼震 Bruns 眼震（Bruns’ Nystagmus）多见于脑桥小脑角区占位，是神经整合中枢及前庭功能联合损害所致的复合型眼震。 向病侧注视时，出现低频率、大振幅眼震；向健侧注视时，出现高频率、小振幅眼震。 病例：男性，71 岁，2 周前突发行走不稳、恶心呕吐。高血压病史。查体：Bruns 眼震，左侧肢体运动笨拙、物指不稳，Romberg 征阳性。CT 示左侧脑桥小脑角（CPA）出血，周边可见低密度水肿带（如下图所示）。  5 分离性眼震 6 周期交替性眼震 典型表现为眼球快相朝一侧持续 1～2 分钟后眼震消失，间隔 10～20 秒后眼震再次出现并反向并持续 1～2 分，形成一个完整的周期，部分病人可能伴有周期交替性头动。 关于周期交替性眼震的形成原因尚不明确，目前认为与小脑小结叶 - 舌叶对脑干速度储存中枢稳定性调节失败、视觉注视机制损害有关。 病例：女性，25 岁，自幼持续性眼震、视物模糊。出生时患有脊椎裂、脑积水病史，曾行脑室侧脑室分流术。查体：周期交替性眼震。头颅 MRI 示小脑发育不全，扁桃体疝入椎管内，桥脑、延髓、第四脑室下移，正常的延颈交界处屈曲变形，诊断为 Arnold-Chiari 畸形 II 型（如下图所示）。
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