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化学平衡
2012-04-06 | 阅:  转:  |  分享 
  
第二章化学平衡

化学反应速率

学习目标

1:了解化学反应速率的概念和表示方法。

2:了解决定化学反应速率的主要因素是反应物本身的性质;了解浓度对化学反应速率的影响。

3,了解改变化学反应速率的意义

4,学会化学反应速率计算的方法

5:正确认识浓度、压强、温度、催化剂等因素对化学反应速率的影响。

重点 化学反应速率的概念,表示方法。

难点:外界条件对化学反应速度的影响

教学过程:

1:师生共同回顾以下两个实验:(1)Na、K分别和水反应的对比实验;(2)Mg、Al分别和同浓度同体积盐酸反应的对比实验。

2.:提出问题讨论:(1)怎样判断反应的快慢?(2)通过对实验现象的观察你能否判断出一个反应比另一个反应快多少吗?

【明确】1.为了定量的描述化学反应的快慢,我们需要一个能定量描述化学反应快慢的量。

2.化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的量。

化学反应速率的表示方法

【讨论】在物理上用单位时间内物体运动的距离来表示物体运动的快慢,那么在化学上怎样定量的表示化学反应进行得快慢呢?



一、化学反应速率

1.定义:用单位时间内反应物浓度的减少或生成物的浓度增加来表示。

若浓度用物质的量(C)来表示,单位为:mol/L,时间用t来表示,单位为:秒(s)或分(min)或小时(h)来表示,则化学反应速率的数学表达式为:

V==△C/t单位是:mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)

化学反应速率是用单位时间内反应物或生成物的量变化来表示,通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示,其数学表达式可表示为

【例题】在2L的密闭容器中,加入1mol和3mol的H2和N2,发生N2+3H22NH3,在2s末时,测得容器中含有0.4mol的NH3,求该反应的化学反应速率。

解:N2+3H22NH3

起始量(mol):130

2s末量(mol):1-0.23-0.60.4

变化量(mol):0.20.60.4

则VN2==0.2/2×2==0.05mol/(L·s)VH2==0.6/2×2==0.15mol/(L·s)

VNH3==0.4/2×2==0.1mol/(L·s)

【明确】理解化学反应速率的表示方法时应注意的几个问题:

1.上述化学反应速率是平均速率,而不是瞬时速率。

2.无论浓度的变化是增加还是减少,一般都取正值,所以化学反应速率一般为正值。

3.对于同一个反应来说,用不同的物质来表示该反应的速率时,其数值不同,但每种物质都可以用来表示该反应的快慢。

4.在同一个反应中,各物质的反应速率之比等于方程式中的系数比。即:

VN2:VH2:VNH3====1:3:2

5.对于在一个容器中的一般反应aA+bB==cC+dD来说有:

VA:VB:VC:VD===△CA:△CB:△CC:△CD===△nA:△nB:△nC:△nD

====a:b:c:d

6.用化学反应速率来比较不同反应进行得快慢或同一反应在不同条件下反应的快慢时,应选择同一物质来比较。例如:

可逆反应A(g)+B(g)C(g)+D(g),在四种不同情况下的反应速率如下,其中反应进行得最快的是()

A.VA==0.15mol/L·minB.VB==0.6mol/L·minC.VC==0.4mol/L·minD.VD==0.01mol/L·s



对化学反应速率要注意以下几个问题:

1、物质浓度是物质的量浓度以mol/L为单位,时间单位通常可用s、min、h表示,因此反应速率的与常见单位一般为mol/(l·s)、mol/(l·mon)或mol/(l·h)。

2、化学反应速率可用反应体系中一种反应物或生成物浓度的变化来表示,一般是以最容易测定的一种物质表示之,且应标明是什么物质的反应速率。

3、用不同的物质表示同一时间的反应速率时其数值可能不同,但表达的意义是相同的,各物质表示的反应速率的数值有相互关系,彼此可以根据化学方程式中的各化学计量数进行换算:

对于反应来说,则有。

4、一般说在反应过程中都不是等速进行的,因此某一时间内的反应速率实际上是这一段时间内的平均速率。

二、外界条件对化学反应速率的影响:

(一)在其它条件不变的情况下,浓度对化学反应速率的影响

【表征性抽象】当其它条件不变时,增加反应物的浓度,可以增大反应的速率。

【原理性抽象】为什么增大反应物的浓度会影响反应速率呢?

(明确)当增加反应物的浓度时,活化分子的数量增加,有效碰撞的频率增大,导致反应速率增大。

【对结论的再理解】1.一个反应的速率主要取决于反应物的浓度,与产物的浓度关系不大2.对于可逆反应aA+bBcC+dD来说,正反应的速率只取决于A、B两种物质的浓度,与C、D两种物质的浓度关系不大。而逆反应的速率只取决于C、D两种物质的浓度,与A、B两种物质的浓度关系不大。增加A或B的浓度只可以使正反应的速率增大,不会影响逆反应的速率。3.固体和纯液体的浓度是一个常数,所以增加这些物质的量,不会影响反应的速率。

【应用】1.用饱和食盐水代替水制乙炔,以减缓太快的反应速率。

2.制Fe(OH)2时,通过降低NaOH溶液的含氧量(给溶液加热)来降低Fe(OH)2被氧化的速率。

(二)在其它条件不变的情况下,压强对化学反应速率的影响

【提出问题】压强是怎样对化学反应速率进行影响的?

【收集事实】途径:已有的实验知识

(提出以下几个实验)对比

1.10ml、0.1mol/L的Na2S2O3溶液与0.1摩/升的硫酸10毫升反应的实验。

2.CaO固体与SiO2固体在高温下反应生成CaSiO3。

3.SO2与O2在一密闭容器内反应生成SO3。

(讨论)给上述三个反应的容器加压,三个反应的反应物的浓度是怎样变化的?

【事实的处理】列表比较

编号 反应物的状态 加压后反应物浓度变化 加压后反应的速率变化 1 2 3 【表征性抽象】对于有气体参加的反应来说,当温度一定时,增大体系的压力,反应速率会加大。

【原理性抽象】为什么增大压强会影响有气体参加的化学反应的速率?

(明确)1.一定量气体的体积与其所受的压强成正比。这就是说,如果气体的压强增大到原来的2倍,气体的体积就缩小到原来的一半,单位体积内的分子数就增多到原来的2倍,即体系中各个物质的浓度都增加,所以化学反应速率增大。相反,减小压强,气体的体积就扩大,浓度减小,因而反应速率减小。

2.如果参加反应的物质是固体、液体或溶液时,由于改变压强对它们的体积改变很小,因而它们的浓度改变也很小,可以认为压强与它们的反应速率无关。

【结论的再理解】1.压强对反应速率的影响是通过改变浓度而影响反应速率的。我们在分析压强对反应速率的影响时,应最终落实到浓度上,将压强问题转化为浓度问题。

2.对于那些反应物和生成物都有气体参加的可逆反应来说,增大体系的压强,反应物和生成物的浓度都增加,所以,正反应的速率和逆反应的速率都增大。

(三)在其它条件不变的情况下,温度对化学反应速率的影响

【提出问题】温度是怎样对化学反应速率进行影响的?

【收集事实】途径:1.观察演示实验。2.回顾过去已有的化学知识和所掌握的实验事实。

『演示实验』10ml同浓度的Na2S2O3溶液分别在不同温度下与0.1摩/升的硫酸10毫升反应的对比实验

『复习回顾』1.Cu与浓硫酸在常温条件下和在加热条件下反应情况的对比。

2.Mg条分别与冷水和沸水的反应情况的对比。

【实验事实的处理】1.化学用语化(写方程式)

(1)Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2+S↓+H2O

或S2O32-+2H+==SO2+S↓+H2O

(2)Cu+2H2SO4(浓)===CuSO4+2SO2↑+2H2O

(3)Mg+2H2O===Mg(OH)2+2H2↑

2.表格化

(1)同浓度的Na2S2O3溶液在不同温度下与0.1摩/升的硫酸10毫升反应的对比表



号 0.1mol/L的

Na2S2O3 0.1mol/L的

H2SO4 反应温度

(℃) 反应中出现浑浊的时间

(秒) 1 10ml 10ml 冷水 2 10ml 10ml 热水



(2)Cu与浓硫酸在常温条件下和在加热条件下反应情况对比表

编号 Cu与浓硫酸在常温条件下反应 Cu与浓硫酸在加热条件下反应 1 2

(3)Mg条分别与冷水和沸水的反应情况对比表

编号 Mg条与冷水反应 Mg条与热水反应 1 2

【表征性抽象】在其它条件不变的情况下,升高温度,化学反应要加快。经过实验测定,温度每升高10℃,反应速率通常要增大到原来的2~4倍。

【原理性抽象】为什么升高温度会使反应速率加快?

(明确)当反应物浓度一定时,分子总数一定,升高温度,反应物分子的能量增高,是活化分子的百分比增大,因而活化分子数量增多,有效碰撞频率增大,所以,反应速率加大。

【对结论的再理解】对于可逆反应来说,升高体系的温度,反应物和生成物中的活化分子数都增加,所以,正反应的速率和逆反应的速率都增大。

【应用】1.在实验室进行化学反应时,常常通过给反应物加热来增大反应的速率。

2.合成氨工业中,是在500℃的条件下进行反应,以加快反应进行的速度。

3.为防止食品变质,我们将食品放入冰箱中保存,以降低食品变质的速率。

(四)催化剂对化学反应速率的影响

【提出问题】催化剂是怎样影响化学反应速率的?

【收集事实】途径:1.观察演示实验。2.回顾已有知识

(演示实验)过氧化氢分解的对比实验

(复习回顾)用KClO3制氧气的实验

【实验事实的处理】1.写化学方程式

(1)2H2O2==2H2O+O2↑

(2)2KClO3==2KCl+3O2↑

2.列表对比

(1)过氧化氢分解实验的对比表

编号 无催化剂时的反应情况 有催化剂时的反应情况 1 2

(2)用KClO3制氧气实验的对比表

编号 无催化剂时的反应情况 有催化剂时的反应情况 1 2

【表征性抽象】催化剂能加快化学反应速率。

【原理性抽象】为什么催化剂能加快化学反应速率?

(明确)当温度和反应物浓度一定时,使用催化剂可使反应途径发生改变,从而降低了反应的活化能,使得活化分子的百分比增大,因此活化分子的数目增多,有效碰撞频率增大,故化学反应速率加大。

【对结论的再认识】1.催化剂改变化学反应速率的原因仅仅是改变始态到终态的途径,不改变反应的结果。例:

(1)在加热条件下:2Cu+O2==2CuO

2CuO+2CH3CH2OH==2Cu+2CH3CHO+2H2O

(2)氮的氧化物破坏臭氧:NO+O3==NO2+O2

NO2+O==NO+O2

2.能加快反应速率的催化剂叫正催化剂;能减慢化学反应速率的催化剂叫负催化剂。

3.对可逆反应而言,正催化剂使正、逆反应速率都加快,且加快的程度相同。相反,负催化剂使正、逆反应速率都减小,且减小的程度相同。

【应用】催化剂在现代化学和化工生产中占有极为重要的地位。大约85%的反应需要催化剂。尤其是现代大型化工业、石油工业中,很多反应还必须使用性能良好的催化剂。例;接触法制硫酸工业。

【课堂练习】1.要使在容积恒定的密闭容器中进行的可逆反应2A(气)+B(固)==2C(气)+Q(Q>0)的正反应速率显著加快,可采用的措施是(不考虑固、气态间的接触面积)()

A.降温B.加入BC.增大体积使压强减小D.加入A

2.把除去氧化膜的镁条放入一定浓度的稀盐酸的试管中,发现H2的生成速度V随时间t变化如图。其中t1——t2速度变化的原因是___________________;t2——t3速度变化的原因是_________________________________。





V















t1t2t3



【实验事实的处理】1.写化学方程式或离子方程式

(1.)Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2+S↓+H2O

或S2O32-+2H+==SO2+S↓+H2O

(2.)2Mg+O2===2MgO

(3.)CaC2+H2O===C2H2↑+Ca(OH)2

2.列表对比

(1)不同浓度的Na2S2O3溶液与0.1摩/升的硫酸反应的对比实验表

编号 Na2S2O3溶液 水 硫酸 出现浑浊的时间(秒) 1 10ml 0 10ml 2 5ml 5ml 10ml

(2).镁条分别在空气中和纯氧中燃烧的情况对比表

编号 镁条与空气反应 镁条与纯氧气反应 现象 速率

(3)电石分别在水中和饱和食盐水中反应的情况对比表

编号 电石与水的反应 电石与饱和食盐水的反应 现象 速率





第二节化学平衡

【教学目标】

1、学习化学平衡的观点

2、体验理解化学平衡的特征

3、结合平衡是相对的、有条件的、动态的,让学生感受辩证唯物主义论点

4:了解浓度、压强、温度等外界条件对化学平衡移动的影响。

5:掌握用化学平衡的移动原理来定性定性地分析化学平衡问题。

6:了解平衡移动原理的重要意义,学会解决问题的科学方法。

【教学重点】化学平衡状态的特征,化学平衡移动原理

教学难点化学平衡概念的建立

②反应物与生成物浓度保持一定,百分组成保持一定;(或说反应物与生成物的含量保持一定)

③影响平衡的外界条件改变,平衡状态即被破坏,发生平衡移动。

为了使学生较好地理解动态平衡的含义,还可以引用适当的比喻。例如:当水槽中进水和出水的速度相等时,槽内水量保持不变;当商场在一定时间里进出人数相同时,商场内人数保持不变等。

实验步骤如下:

出示天平和装了水的一个矿泉水瓶Ⅰ,等待静止平衡,不动时称为平衡状态;

(2)一个空矿泉水瓶剪去上部,下部刺一个小孔;

(3)按图4所示向Ⅱ空瓶内不断倒水,使它出现与Ⅰ瓶水位等高的状态,而且保持这一水位。告诉学生这时水位不变了,也可以称为平衡了。请思考Ⅰ与Ⅱ两种平衡有何不同。

[学生得结论]Ⅰ为静态平衡,Ⅱ为动态平衡。

不可逆反应:在同一条件下,不能同时向两个方向进行的反应。可看成正、逆反应的趋势差别很在,反应“一边倒”。



CO+H2O(g)===CO2+H2

12000C1L密闭容器中

C(CO) C(H2O) C(CO2) C(H2) 第一次 t0 0.01 0.01 0 0 t末 0.006 0.006 0.004 0.004 第二次 t0 0 0 0.01 0.01 t末 0.006 0.006 0.004 0.004 第三次 t0 0.003 0.003 0.007 0.007 t末 0.006 0.006 0.004 0.004 CO+H2O(g)===CO2+H2

8000C1L密闭容器中

C(CO) C(H2O) C(CO2) C(H2) 第一次 t0 0.010 0.010 0 0 平衡 0.005 0.005 0.005 0.005 第二次 t0 0 0 0.010 0.010 平衡 练习一:对于可逆反应2SO2+O2===2SO3:下列那种情况达到了化学平衡状态?

1、反应容器内,SO2、O2、SO3共存时的状态

2、SO2的分解速率等于SO3的生成速率的状态。

3、单位时间内,每消耗2molSO2同时生成1molSO2。

4、单位时间内,每消耗1molSO2同时消耗2molSO3。

练习二:下列说法对不对,为什么?

可逆反应达到化学平衡时,反应停止了,所以各组分浓度不变了。

可逆反应达到化学平衡时,反应物浓度等于生成物浓度

可逆反应达到化学平衡时,即使改变温度条件,平衡状态也不会改变。

二、化学平衡及特征

1、定义

2、注意点(1)(2)

(3)

3、特征

4、标志(1)微观标志

(2)宏观标志

规律(1)(2)(3)

(4)(5)(6)

[练习]

1、可逆反应和不可逆反应:

可逆反应:在同一条件下,能同时向正、逆两个方向进行的反应。如:

N2+3H22NH3+QN2O42NO2-Q

不可逆反应:在同一条件下,不能同时向两个方向进行的反应。可看成正、逆反应的趋势差别很在,反应“一边倒”。

正、逆反应是相对的:

N2+3H22NH3

2NH3N2+3H2

问:点燃氢气和氧气的混合物可剧烈地化合生成水,电解水时又可生成氢气和氧气,这是不是一个可逆反应?为什么?

接问:可逆反应能否进行到底?(不能),因而对于任何一个可逆反应都存在一个反应进行到什么程度的问题。

练习:

1.可以说明密闭容器中可逆反应P+QR+S在恒温下已达平衡的是(B)

A.容器内压强不随时间变化B.P和S生成速率相等

C.R和S的生成速率相等D.P、Q、R、S的物质的量相等

2.在1大气压390℃时,可逆反应:2NO22NO+O2达到平衡,此时平衡混合气体的密度是相同条件下H2密度的19.6倍,求NO2的分解率。(答:34.6%)







第三节化学平衡的条件

学习目标:

1:了解浓度、压强、温度等外界条件对化学平衡移动的影响。

2:掌握用化学平衡的移动原理来定性定性地分析化学平衡问题。

3:了解平衡移动原理的重要意义,学会解决问题的科学方法。

重点:化学平衡移动原理

教学过程:

复习:

1.下列说法中,可以充分说明P(g)+Q(g)R(g)+S(g)在恒温下已达到平衡的是()

A反应容器内的压强不随时间变化B、反应容器内P、Q、R、S四者共存

C.P、S的生成速率相等D、反应容器内的总物质的量不随时间变化

2.某温度,在一2L密闭容器中,A、B、C三种物质的物质的量随时间的变化曲线入图。则;反应物是;生成物是;。T时刻表明

该反应的化学方程式为。(用A、B、C代表物质)



什么叫化学平衡的移动

影响化学平衡的条件:

化学平衡状态是与外界条件有关的。外界某种条件改变时,使正、逆反应速率不等,平衡混合物中各组成物质的百分含量(或浓度)也随之改变,原来的平衡被破坏直到建立新条件下的另一种平衡状态。这种改变的过程,叫化学平衡的移动。

影响化学平衡的重要条件有:浓度、压强、温度。

(1)浓度对化学平衡的影响:

以FeCl3+3KSCN为例说明。

结论:在其它条件不变的情况下,增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动;反之,则向逆反应方向移动。

浓度的变化 v正v逆的变化 结果 平衡移动 平衡移动结果 增大反应物浓度 减少反应物浓度 增大生成物浓度 减少生成物浓度 (2)压强对化学平衡的影响:

压强改变 v正v逆的变化 结果 平衡移动 平衡移动结果

增大压强

减小压强 结论:在其它条件不变的情况下,增大压强会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动;减小压强,会使平衡向着气体体积增大的方向移动。

(3)温度对化学平衡的影响:

以2NO2N2O4+Q为例说明。

结论:在其它条件不变的情况下,温度升高,会使化学平衡商着吸热反应的方向移动;温度降低,会使化学平衡向着放热反应的方向移动。



温度改变 v正v逆的变化 结果 平衡移动 平衡移动结果

升高温度

降低温度 (4)关于催化剂:因使正、逆反速率同等程度地加快,故不能使平衡发生移动。但能缩短达到平衡的时间。

勒沙特列原理:

如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。



4.催化剂对反应速率的影响

(1)内容:使用催化剂可以改变反应速率。

注意:①这里的改变包括加快或减慢。加快反应的为正催化剂,减慢反应的为负催化剂

②催化剂具有选择性,不同反应有不同的催化剂。

③催化剂不能改变化学反应(例如:不能改变生成物的量)

④可逆反应中催化剂对正逆反应的改变程度相同

⑤催化剂有一定的活化温度,不同催化剂的活化温度不同。

思考:在用氯酸钾分解制氧气时加入二氧化锰后能否提高氧气的量?

(2)解释:使用催化剂能够降低反应能量,这样就会有更多的反应物分子成为活化分子,大大提高单位体积内活化分子的百分率,从而成千上万倍地增大化学反应速率。

5.其它因素的影响

固体颗粒大小:颗粒越小,接触面积越大,反应速率越大。

光、电磁波、激光、紫外线、超声波:都是给体系供能,通常是加快反应。

溶剂的性质也能改变化学反应速率。

小结:外因对化学反应速率影响的微观解释(填“增大”或“不变”)

影响

因素 单位体积内分子总数 活化分子百分数 单位体积内活化分子数 单位体积单位时间有效碰撞次数 化学反应速率 增大浓度 增大压强 升高温度 正催化剂

[例1]对于可逆反应:2SO2+O22SO3+Q,下列说法哪些是正确的,为会么?

(1)达到平衡时,反应物和生成物的浓度相等;

(2)达到平衡时,SO2、O2、SO3的浓度之比为;

(3)加入催化剂V2O5可以缩短到达平衡的时间;

(4)由于反应前后分子数不同,所以改变体系压强影响化学平衡(缩小体积);

(5)对于放热反应,升高温度正反应速率减小,逆反应速率增大,所以平衡向左移动。

解:(3)、(4)正确。

化学反应速率、化学平衡、平衡移动三者之间的关系

以一般反应:mA(气)+nB(气)=pC(气)+qD(气)+Q(千焦)通式为例来讨论浓度,温度,压强,催化剂等对三者的影响极其规律。

反应特征 改变条件 v—t图象 改变条件瞬间 达到平衡前 平衡移动方向 达到新平衡 v正 v逆 v正与v逆的关系 A转化率 B转化率 Q>0 升高温度 ↑ ↑ < ← ↓ ↓ 降低温度 Q<0 升高温度 ↑ ↑ > → ↑ ↑ 降低温度 m+n → ↑ ↑ V变小 增大压强 减小压强 m+n=p+q 加入惰性气体 V不变 — — = — — — V变大 ↓ ↓ = — — — V变小 增大压强 减小压强 m+n>p+q 加入惰性气体 V不变 — — = — — — V变大 ↓ ↓ < ← ↓ ↓ V变小 增大压强 减小压强 注:用“=”表示相等“↑”表示升高或增加“↓”表示降低或减少“—”表示无关或不变

“V”表示体积“v”表示速率





第四节合成氨条件的选择

目的要求:

使学生理解如何应用化学反应速率和化学平衡原理,选择合成氨的适宜条件。

使学生了解应用化学原理选择化工生产条件的思路和方法。

教学过程

一:合成氨条件的选择

工业上用N2和H2合成氨:N2+3H22NH3+Q

从反应速率和化学平衡两方面看,选择什么样的操作条件才有利于提高生产效率和降低成本呢?

从速率看,温度高、压强大(即N2、H2浓度大)都会提高反应速率;

从化学平衡看,温度低、压强大都有利于提高N2和H2的转化率。

可见,压强增大,从反应速率和化学平衡看都是有利于合成氨的。但从生产实际考虑,压强越大,需要的动力越大,对材料的强度和设备的制造要求越高,将使成本增大。故一般合成氨厂采用的压强是20~50MPa帕斯卡。

而温度升高,有利于反应速率但不利于N2和H2的转化率。

如何在较低的温度下保持较大转化率的情况下,尽可能加快反应速率呢?选用合适的催化剂能达到这个目的。那么,较低的温度是低到什么限度呢?不能低于所用催化剂的活性温度。目前使用的催化剂是以铁为主体的多成分催化剂——又称铁触媒。其活性温度为450℃~550℃,即温度应在450~550℃为宜。将来如制出活性温度更低、活性也很在的新型催化剂时,合成氨使用的温度当然比现在要低,转化率就能更高了。

选择适宜的条件:根据N2+3H22NH3+Q这一反应的特点,运用化学反应速

率和化学平衡的理论来选择适宜条件。该反应为可逆、体积减小、正反应为放热等特点。

(1)适宜的压强:为何强调适宜?压强越大、有利于NH3的合成,但太大,所需动力大,材料强度高,设备制造要求高,成本提高,选择2×107~5×107Pa压强。

思考:工业上生产H2SO4:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)为何不采用加压方法?(因为在常压下SO2的转化率已达91%,不需要再加压)

(2)适宜的温度:温度越低越有利于NH3的合成,为何还要选择5000C高温?因为温度越低,反应速率越小,达平衡时间长,单位时间产量低,另外5000C时,催化剂活性最大。

(3)使用催化剂

(4)及时分离出NH3,并不断补充N2和H2(N2要过量,提高成本较高的H2转化率)



小结:合成氨的适宜条件:

压强:20~50MPa帕斯卡

温度:500℃左右

催化剂:铁触媒

2、合成氨工业简述:

合成氨工业主要是原料气中的氢气和氮气合成氨的过程。我们先从原料气谈起。

(1)原料气的制备、净化和压缩:

一是将空气液化,蒸发,使它分离为N2和O2

N2:

二是将空气中的O2跟碳作用:C+O2=CO2,再除去CO2

H2:将水蒸气通过赤热的煤层(或焦炭层):

C+H2O(气)△CO+H2

在催化剂存在下:CO+H2O(气)CO2+H2

在制取原料气的过程中,常混有不同数量的其他杂质,而合成氨所需要的是纯净的N2和H2,所以必须将这些杂质除去,否则会使合成氨所用催化剂“中毒”,清除杂质的过程叫做原料气的净化。

由于氨的合成是在高压下进行的,所以在氨的合成之前,还需要将N2、H2混合气体用压缩机压缩至高压。

(2)氨的合成:

N2+3H22NH3+热在合成塔中进行

水冷器





N2、H2

混合气体





循环气体

(此图边讲边画)

(3)氨的分离:

从合成塔里出来的混合气体通常含15%左右的氨。为了使氨从没有起反应的N2和H2里分离出来,要把混合气体通过冷凝器,使氨液化,然后在气体分离器里把液态氨分离出来,导入液氨贮罐。由气体分离器出来的气体,经过循环压缩机,再送到合成塔里去,以便充分利用原料。

练习:

一:选择题(每小题有1~2个正确答案)

1、对于反应A2+3B22AB3以下表示的反应速率中,速率最大的是

A、vA=0.4mol·L-1min-1B、vB=0.8mol·L-1min-1

C、v=0.6mol·L-1min-1D、v=0.01mol·L-1·S-1

2、在2L密闭容器中,盛有2molX和2molY物质进行如下反应:

X(s)+3Y(g)Z(g),当反应进行到10s后,测得生成0.5molZ,这期间的平均反应速率为

A、vX=0.05mol·s-1B、vX=0.025mol·L-1·s-1

C、vy=0.05mol·L-1·s-1D、vy=0.075mol·L-1·s-1

3、现有三个体积相等的密闭容器中都进行如下反应:

CO2+H2CO+H2O(g),反应所处的温度相同,但反应的起始浓度不同,其中甲:

[H2]=[CO]=amol乙:[CO2]=amol[H2]=2amol丙[CO2]=[H2]=[H2O]=amol,达到平衡时,CO的浓度由大到小的顺序排列正确的是

A、丙>甲>乙B、甲>乙>丙C、乙>丙>甲D、乙>甲>丙

4、在一个固定体积的密闭容器中,放入mmol的A和nmol的B,发生如下反应:

mA(g)+nB(g)PC(g),平衡时C的浓度是wmol·L-1,若维持容器的体积不变,起始时放入amolA、bmolB和cmolC,要使平衡时C的浓度仍为wmol·L-1,则a、b、c必须满足的条件是

A、a:b:c=m:n:pB、a:b=m:n和

C、和D、a=,c=和c=

5、对处于化学平衡的体系,以化学平衡与化学反应速率的关系可知:

A、化学反应速率变化时,化学平衡一定发生移动。

B、化学平衡发生移动时、化学反应速率一定变化。

C、正反应进行的程度大、正反应速率一定大。

D、只有催化剂存在下,才会发生化学反应速率变化,而化学平衡不移动的情况。

6、在PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),达到平衡后,其它条件不变,向平衡体系中加入37Cl2,达到新平衡后,含37Cl的PCl3的物质的量与原平衡相比

A、增大B、减小C、不变D、不能确定

7、下列事实不能用勒沙特列原理说明的是

A:往氢硫酸溶液中加入盐酸,[S2-]降低。

B:温度不变时,敞口久置于空气中的饱和KNO3溶液含有晶体析出。

C:在合成氨的工业生产中,使用较高的温度有利于提高产量。

D:在密闭容器中,水面上方的蒸气压强随温度升高而增大。

8:下列平衡:C2H2+H2C2H4……①2CH4C2H4+2H2……②当降低温度时,①式

向右移动,②式向左移动,试判断下列式中C+2H2CH4+Q12C+H2C2H2+2Q2

2C+2H2C2H4+2Q3Q1、Q2、Q3的大小顺序为

A、Q1>Q2>Q3B、Q1>Q3>Q2C、Q2>Q1>Q3、D、Q2>Q3>Q1

9、在CuCl2水溶液中存在如下平衡:[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O能使黄绿

(蓝)(绿)

色CuCl2溶液向蓝色转化的操作是

A、蒸发浓缩B、加水稀释C、加入AgNO3D、加入食盐晶体

10、反应A(g)+xB(g)yC(g),将A与B按体积比1:x混合反应当A的转化率是50%时,反应前混合气体的密度是反应后混合气体密度的(同温同压),则x、y的值可能是

A、3,4B、3,2C、3,3D、1,1

11、在容积一定的密闭窗口中,反应AB(g)+C(s)达平衡,若继续升高温度,容器内气体的密度增大,下列判断正确的是

压强对该反应的平衡移动没有影响

在平衡体系中加入C,混合气体平均分子量增大

若正反应为吸热反应,则A为非气态

若正反应为放热反应,则A为气态

某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q,在一带有活塞的密闭容器中达到平衡,

下列说法不正确的是

恒温压缩体积,平衡不移动,颜色加深

恒压迅速充入HI,开始时正反应速率减小

恒容,升温正反应速率减小

恒容,充入H2,I2的百分比含量降低

二:填空

1、t0C在VL密闭容器中加入vmolN2和3vmolH2,当反应N2+3H22NH3达平衡时,

混合气体中N2、H2、NH3分别为A、B、Cmol,仍在t0C,若只改变起始物的加入量,但要维持A、B、C值不变,则在N2、H2、NH3的加入量用X、Y、Z表示,应满足的条件是

若X=0,Y=0,则Z=_______

若X=0.75vmol,则Y=________Z=________

X、Y、Z应满足的一般条件,用X、Y、Z的方程式表示式是

______________________________、________________________。

2、在一定温度下,把2体积

N2和6体积H2通入一个带有活

塞的容积可变的容器中,活塞的

一端与大气相通,发生反应

N2+3H22NH3+Q达到平衡,测得混合气体为7体积

(1)保持上述反应温度不变,设a、b、c分别代表初始加入的N2、H2、NH3体积,若反应达到平衡后,混合气体中各物质的百分含量仍与上述平衡完全相同,那么:

若a=1,c=2则b=_____,在此情况下,反应起始时将向_____方向进行。

若规定起始时反应向逆方向进行,则C的取值范围是______________

(2)在上述装置中,若起始时的a、b、c值均与(1)相同,但需控制平衡后混合气

体为6.5体积,则可采取措施是______,其原因是______。

3、在一个容积不变的反应容器中,要求通过调节体系的温度使下列反应达到平衡时保

持容器内气体总物质的量为12mol,A(g)+2B(g)2C(g)。现向反应器中加入6.5molA,XmolB,2.0molC.

()x=5.5时,需要降低体系温度使反应在平衡时达到题设条件,则正反应为_____热反应。

(2)欲使起始反应维持向逆方向移动,则x取值范围是__________

【答案】

选择题

D2、AD3、D4、B5、B6、A7、C8、B

9、BC10、BD11、CD12、C

填空题:

(1)2vmol(2)2.25v,0.5v(3)x+2z=vY+Z=3V

(1)①3,逆②1
(2)降温,因为正反应是放热反应且是体积减小的反应(不能加压因为与外界大气

相通)

3、(1)放(2)2.5
































































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