伴性遗传上海市民办锦绣园中学张正宏二00六年三月你的色觉正常吗？问题：
根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样
传递的？二、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育三、其他的伴性遗传其他伴性遗传疾病伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症蹼趾！作业：练习册P4—5
染色体与遗传血友病遗传系谱图婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXh
XHXhXHXhXHXh抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收
不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病女性多
于男性IVIIIIII2512345678910111213141
5161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图我为什么是男孩？同是受精卵发
育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图22对(
常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1
：1第五次人口普查结果:(200
0、11、1)107：1006.12亿6.54亿12.65亿全国108：1001485万1605万3090万重
庆104：100491万510万1001万天津106：100813万861万1674万上海109：1006
61万721万1382万北京男：女女性男性总人口问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人
不能当司机色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼男性患者女性患者色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染
色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因色觉基因型色盲正常色盲正常（携带者)正常表现型基因
型男女性别XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb一、伴性遗传
性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY为什么男
性患者多于女性患者？一个家系的色盲遗传123465㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于
母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1
:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色
盲受精卵㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子
代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:
1受精卵㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB
女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:
1不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿受精卵㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一
定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1
:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性
色盲受精卵！由外公通过女儿传给外孙XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲
遗传系谱图请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？红绿色盲的遗传特点：男
性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型
是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题：下图是某家
系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲?练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问
：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染体组成是--------------------------
----------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（
）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时
D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（
）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖
母BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------
---（）A、25%B、50%C、75%
D、100%B巩固练习IIIIII1234567892、判断某遗传病的遗
传方式(1)致病基因位于染色体上,属性遗传。(2)6号基因型，7号基因型
。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是。
常隐AaAa1/4如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？1、2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？思考、讨论血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。 |
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