先天性白内障遗传吗

先天性白内障遗传吗

先天性白内障会遗传吗?

先天性白内障遗传吗?如今白内障的患者是越来越多，大家要对它要有一个正确的认识，减少对自己的伤害。

在了解、先天性白内障遗传吗?这些问题之前，要先认识一下先生性白内障。什么是先天性白内障?先天性白内障是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性天性白内障。由于在婴儿出生时已有引起晶体混浊的因素，但还未出现白内障;而晶体的混浊是在一岁内发生，因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以单眼或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。

先天性白内障的遗传学研究虽然已有了百余年的历史，但是由于本病有不同的类型，不同的基因位点和遗传异质性，因此给研究带来了一定的困难。从50年代即开始研究先天性白内障的基因位点，至少有12个致病基因位于不同染色体的不同位点。目前发现常染色体显性遗传性先天性白内障至少有3个，不同的位点在2个染色体上。有一种类型的白内障(后极型)的致病基因位于16号染色体与亲血色球蛋白(haptoglobin)连锁;还有一种类型的胚胎核白内障的致病基因位于2号染色体，另有一种类型的胚胎核，胎儿核白内障的致病基因位于1号染色体。显性遗传的白内障由于外显率不全，因而表现为不规则的显性遗传，即隔代遗传，这样的病例有可能认为隐性遗传或是原因不明的先天性白内障。

在先天性白内障的分子遗传学研究中，发现其结果是不一致的，这是由于本病有不同的基因位点，并呈多态性。在DNA重组技术的研究中，发现晶状体的γ基因缺陷可造成遗传性先天性白内障。另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。晶体蛋白的基因缺陷和12号染色体晶体MIP蛋白基因缺陷有关。应用激光拉曼光谱研究遗传性白内障中发现，在白内障开始形成时，表现晶体酷氨酸残基改变，巯基转化为二硫键，交联成大分子聚合物，使混浊的晶体蛋白聚合物处于稳定状态。

先天性白内障会遗传吗?我国的统计资料表明，显性遗传占73%，隐性遗传占23%，尚未见伴性遗传的报导。在血缘配婚比率高的地区或国家，隐性遗传也并非少见。如果有阳性家族史，则与遗有关。

先天性白内障会遗传吗？主要看先天性白内障患者产生白内障的原因，如果具有白内障阳性家族史，那么遗传给下一代的可能性非常大。如果先天性白内障患者是因为母亲在怀孕期间因受到感染、服用药物、营养不良等原因造成的，那么遗传给下一代的几率就很小。

[先天性白内障诊断依据]

1.有遗传史，与染色体基因有关，或者母体怀孕最初3个月时患风疹，水痘或腮腺炎病等病毒感染病史。

2.自幼发生为双侧性，静止性，仅少数病例出生后可继续发展，混浊区与透明区分界清晰。

3.混浊部位和范围，形态决定了混浊和视力下降的程度。

先天性白内障怎么办？

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