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中国人群成人隐匿性自身免疫性糖尿病的研究
2013-05-23 | 阅:  转:  |  分享 
  
中国人群成人隐匿性自身免疫性糖尿病的研究

张国超曾龙驿许海霞陈燕铭穆攀伟江柏泉

中山大学附属第三医院内分泌科(广州!"#$%#)

【摘要】目的探讨中国人群&’(’的发病与诊断。方法采用)&+’法测定,’(-’.,采用磁性分离酶联免疫

法测定/肽。结果

!

糖尿病患者,’(-’.阳性率001!2,不同年龄,’(-’.阳性率存在差异,青年组"#132;中年

组%0142(!5#1#!);老年组0%1!2。

"

空腹/肽及餐后06/肽水平:,’(-’.阳性组低于,’(-’.阴性组(!5

#1#!);

#

由于胰岛细胞功能低下,0#2的,’(-’.阳性患者,!2的,’(-’.阴性患者需胰岛素治疗(!5#1##!)。结

论,’(-’.阳性的0型糖尿病患者应诊断为&’(’;&’(’好发于中年患者,应尽早采用胰岛素治疗。

【关键词】成人隐匿性自身免疫性糖尿病0型糖尿病谷氨酸脱羧酶抗体

原发性糖尿病主要有"型糖尿病和0型糖尿病,其

中后者占7#2以上。目前多以临床表现和胰岛细胞功能

测定结果为分型依据。有一组糖尿病患者,临床上表现

为0型糖尿病,但/肽水平逐渐降低,需依赖胰岛素治疗

才能生存,谷氨酸脱羧酶抗体(89:;<=<;>?>@
.B?D,,’(-’.)阳性,I:B=G等

["]

将这一类亚型称为成人

隐匿性自身免疫性糖尿病(9<;>F;<:;BG==:F>?G<.>;>EGF


,’(-’.,/肽及应用胰岛素情况,探讨中国人群&’(’

的发病与诊断。

"资料与方法

"J"一般资料临床诊断为0型糖尿病患者0##例,男

""K例,女4$例;年龄00L37岁,平均年龄(!0M"0)岁;病

程"L"!年。均为我院内分泌科住院及门诊患者,血糖

符合美国糖尿病协会(’(’,"773年)糖尿病诊断标准。

根据不同年龄分为:’组:K#岁,$!例;N组:K"L!7岁,$3

例;/组:$#岁以上,$4例。又根据,’(-’.检测结果,

将患者分为,’(-’.阳性组:K!例(男03例,女"4例);

平均年龄(!#M"")岁;,’(-’.阴性组:"!!例(男43例,

女$4例);平均年龄(!KM"K)岁。

"J0方法患者禁食"06后空腹采肘静脉血K=9,备

测,’(-’.,/肽,早餐后06肘静脉血0=9备测/肽,

离心血浆于-3#O保存。,’(-’.检测:用)&+’法,

由美国NGBP>AG@<公司提供试剂盒,用NGB-Q9-

!!#型酶联检测仪测定,根据阳性和阴性质控血清计算临

界值,判定阳性结果。采用磁性分离酶联免疫法测定/

肽,试剂盒由北京倍爱康生物技术有限公司提供,回收率

4!1"2L""%1%2;批内变异系数(/R2)5!1";批间变异

系数(/R2)54J!。

"J%统计学方法组间用"检验及

!

0

检验。

0结果

不同年龄段患者,’(-’.阳性率存在差异,组间比

较,中年组最高(!5#1#!);老年组与青年组比较差异无

显著性。糖尿病患者不同年龄,’(-’.检测结果见表

"。空腹/肽及餐后06/肽,,’(-’.阳性组低于阴性

组(!5#1#!),见表0。由于胰岛细胞功能低下,0#2

(7SK!)的,’(-’.阳性患者,!2(4S"!!)的,’(-’.阴

性患者需依赖胰岛素治疗,两组间比较,!5#1##!。

表"糖尿病患者不同年龄,’(-’.测定结果例(2)

组别例数阳性阴性

’组$!3("#J4)!4(47J0)

N组$300(%0J4)

!

K!($3J0)

/组$4"$(0%J!)

!!

!0(3$J!)

合计0##K!(00J!)"!!(33J!)

!

与’及/组比较!5#1#!;

!!

与’组比较!5#1#!

表0,’(-’.阳性组和阴性组/肽结果比较(

"

#M$)T=B9S=9

空腹餐后06

,’(-’.阳性组#J$3M#J%K"J04M#J73

,’(-’.阴性组#J7!M#JK3"J$$M"J#$

!值5#J#!5#J#!

%讨论

&’(’尚无统一的诊断标准。一般认为,&’(’临床

上表现为0型糖尿病,但数年后需胰岛素治疗,具有低体

质指数、低血压、低/肽水平

[0]

等"型糖尿病的表现,

,’(-’.阳性。对于起病年龄,不同的研究者所定的年

龄不同。本研究表明,不同的年龄组其,’(-’.阳性率

存在着差异,以中年人群组(K"L!7岁)最高,老年组次

之,青年组最低,说明&’(’好发年龄在K#岁以上。本研

究中空腹和餐后06/肽水平,,’(-’.阳性组低于

,’(-’.阴性组。由于胰岛细胞功能水平低下,口服降

血糖药物无效,,’(-’.阳性组有0#2的患者需应用胰

岛素治疗,明显高于,’(-’.阴性组,说明两组患者在

发病机制上存在差异,,’(-’.阳性的患者可能以胰岛

$

细胞损害为主。研究表明

[%]

,&’(’患者使用磺脲类口

服降糖药物可加速胰岛功能衰竭,而每日小剂量胰岛素

皮下注射可减少胰岛细胞自身抗原表达及自身免疫性损

害,保护受损的胰岛细胞,&’(’患者应尽早采用小剂量

·K#4·!"#$%&’$%()&+#,-’".$#,’:8J0##0,RB9J0%,UBJ4

万方数据

胰岛素治疗。欧阳玲莉等

[!]

应用雷公藤多甙治疗"#$#

可改善餐后%肽水平,部分患者&%#转阴。我们认为对

中年起病,低体重指数、’#$(#)阳性、临床上表现为

型糖尿病的患者应诊断为"#$#。在密切检测%肽水平

的同时,尽早采用小剂量胰岛素治疗。"#$#是一种自身

免疫性疾病,在外源胰岛素治疗基础上,对非依赖胰岛素

阶段的"#$#患者尝试免疫干预治疗值得进一步研究。

参考文献

+,-./0,,’1...2"%,30//4563,45789#:50).;04<5.=8-57/0>7>0;;4>71?

).@A87<414B4788754:57-5.0//-:4;07)454
<-80:(;424:;4:5.:<45.E;0<47<49$07)454<,+FFG,!:GHF9

,-./0,,%718<<.:#,"0I,45789%80:0>787:;=4:450>>D717>5410<50><.E5A24

;07)454
GL.;10=-4M(N08871%,’.:=45&,’.:M784M(%84/4:5OP,45789QEE4>5<.E0:?

<-80:7;/0:0<51750.:.:(>488E-:>50.:0:<-)R4>5<75D0=D10
)454
!欧阳玲莉,周智广,彭健,等9雷公藤多甙治疗"#$#的初步临床

观察9中国糖尿病杂志,KKK,J:U

(收稿日期:KK(K!(!

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!



以急性尿道综合征为首发症状的系统性红斑狼疮

H



尤永森

广东省顺德市桂洲医院肾内科(HJGKH)

尿道综合征候群是指仅有尿频、尿

急及(或)尿痛的症状,而中段尿细菌培

养阴性,除外结核、真菌及厌氧菌感



[+]

。+FFJVKK+年我院诊断的H例系

统性红斑狼疮(W"Q)患者,首发症状为尿

道综合征(X145D178WA:;1./4),现报告如

下。

+资料与方法

+9+一般资料H例患者均为女性,年

龄TV!U岁,平均GT岁。因尿频、尿急、

尿痛,拟“泌尿系感染”治疗半年至+年,

其间尿检查中的白细胞(YVZ),沉渣

[\%KVG个]I6,红细胞HV+K个]I6,

为形态正常均一红细胞。至少T次以上

中段尿细茵培养阴性,泌尿系\超、%,逆

行造影检查例肾盂积液、输尿管扩张,

均未发现泌尿系结石、结核、肿瘤及血

块。G例患者作膀胱镜检查见膀胱顶、膀

胱三角区、输尿管下段及膀胱开口处呈

灶状黏膜充血、水肿及增厚,病理检查见

较多的淋巴细胞浸润。H例患者符合

+FJ年美国#L#系统性红斑狼疮的诊断

标准,急性肾衰者肾活检为

!

型狼疮性

肾炎("^)。

+9临床表现H例均出现发热、乏力、

体重下降,膀胱间质炎症改变,出现皮

疹、口腔溃疡例,肌痛、关节痛例,头

晕、头痛、脱发G例,雷诺征与腹痛、腹水

各+例。

+9G实验室检查H例血白细胞均低于

!_+K

F

]"、轻到中度贫血、#^#‘+:K阳

性、;<$^#阳性、血清%G与%!下降、QWL

升高、!D尿蛋白定量KaHV+=,血淋巴

细胞低于+aH_+K

F

]"例,血小板减少

例,Lb阳性例,血"Q细胞阳性、急性肾

功能衰竭、抗WW\阳性各+例。

+9!治疗方案联合皮质激素(下称激

素),环磷酰胺及中药治疗。所有病例先

用甲基强的松龙(P6)KaJV+=冲击,

+次];,连用G;;口服强的松(214;:0<.:4

简称214;)按+/=](S=·;)J周后,然后逐

渐减量维持治疗;环磷酸胺(%,c)按+KV

+T/=](S=·;)静脉滴注,总量T=。此外,

血小板减少者给予免疫球蛋白治疗、急

性肾功能衰竭者透析治疗。中医辨证施

治分为阴虚型,肝肾虚型,气阴两虚型及

脾肾阳虚型。

结果

所有患者尿道综合征及其他临床表

现明显改善,!周后尿蛋白定量、尿沉渣

红、白细胞检查未见异常,原膀胱输尿管

黏膜炎症明显改善。复查泌尿系\超%,

原肾积液及输尿管扩张征象消失,急性

肾衰患者脱离透析,肾功能恢复正常。

G讨论

W"Q是一种自身免疫性结缔组织病,

女性育龄妇女为高发人群,该病发病机

制仍未完全清楚。W"Q临床表现多种多

样,变化多端,早期可侵犯+或个器官,

而且表现不典型,容易误诊。,7:7S7等观

察W"Q合并自身免疫性溶血性贫血,麻

痹性肠梗阻患者膀胱壁间质性炎症、小

血管壁可见&=’%G颗粒状沉积

[]

。I771?

787对++例W"Q统计,膀胱间质性炎症

患病率TKd,严重者Fd

[G]



W"Q性尿道综合征与尿感的区别是

前者尿中有形成份少,特别是尿白细胞

显微镜检查和计数都达不到尿感的诊断

标准、尿细菌培养阴性、无泌尿系梗阻的

因素、膀胱及输尿管组织病理学符合间

质性炎症、血液和免疫学检查异常、激素

和细胞毒药物治疗有效。W"Q性尿道综

合征与非W"Q性尿道综合征的鉴别主要

取决于免疫学检查是否异常(如#^#、

;<$^#和抗W/抗体、%G、%!等)。本组H

例中仅+例肾脏活检证实为

!

型"^外,

其余!例均按+FJ年美国#L#(W"Q诊

断标准评估确立,说明了W"Q临床特点

多样性,多变性和器官受累先后、轻重不

平衡一致。

W"Q以尿道综合征,间质性膀胱炎、

间质性输尿管炎为首发症状极少见,正

确的诊断和治疗可改善其预后,按X:?

.C05MP\W"Q活动评估指标,H例患者有

临床活动病变,虽然“形态正常的红细胞

性血尿和间质性膀胱炎”是否是活动指

标,能否纳入W"Q皮肤黏膜病变评分指

标有不同的看法。但是,血尿加剧必须

鉴别是由治疗本身引起的,还是合并细

菌感染、结核感染,还是W"Q本病的活动

W"Q血管炎引起,治疗上要遵循分级治疗

]个体化原则,本组H例患者联合激素环

磷酰胺及中药治疗,病情+个月内诱导缓

解。

参考文献

+叶任高,主编9内科学9第H版9人民卫生

出版社,KKK9FKF

,7::7S7I,[7=7W"9&:541<505078>A<5050<7:;

084-<0:24807510>(.:<458-2-<41A5D4?

/75.<-<964;07510>^42D1.8.=A,KKK,+!(JV

F):JHF

GI711787P9&:58.C41-10:71A517>5
27504:5
X1.=A:4>.8O648B0>I..1$A5,KKK,++

():J!

(收稿日期:KK(K!(G)

·HKJ·广东医学KK年J月第G卷第J期

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