第三节叶绿体遗传一、叶绿体遗传的表现1.紫茉莉花斑性状遗传Correns在花斑的紫茉莉中发现
三种枝条：绿色、白色和花斑分别进行以下杂交表12-
1紫茉莉花斑性状的遗传接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种表现
白色白色绿
色白色
花斑白色
绿色绿色绿色
花斑
白色花斑绿色
白、绿、花斑
花斑结果：白→白绿→绿花斑→白、绿、花斑
枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递的。叶绿体遗传的规律自主性。相对自主性。某些情况下，质体的变异是由核基因所造成的。
二、叶绿体遗传的分子基础㈠、叶绿体DNA的分子特点:㈡、叶绿体基因组的构成：玉米和菠菜的叶绿体基因组图第四节线
粒体遗传一、线粒体遗传的表现二、线粒体遗传的分子基础(二)酵母小菌落的遗传：小菌落酵母细胞缺少细胞色素a和b、细胞色
素氧化酶→不能有氧呼吸→不能有效利用有机物→产生小菌落。二、线粒体遗传的分子基础㈠、线粒体DNA分子特点：●形状:构型
复杂、有开环、共价闭环、超螺旋、直线型等形式。●基因组结构表现出极复杂的变化主要原因是重组使线粒体基因组
的组织结构变得非常复杂mtDNA(如人类的线粒体)与核DNA的区别：⑴.mtDNA无重复序列；⑵.mtD
NA的浮力密度比较低；⑶.mtDNA的G、C含量比A、T少，如酵母mtDNA的GC含量为21%；⑷.mt
DNA两条单链的密度不同，分别为重链(H)和轻链(L)；⑸.mtDNA非常小，仅为核DNA十万分之一。㈡、线粒体基因
组的构成：1981年Kanderson最早测出人的mtDNA全序列为16569bp。人、鼠、牛的mtDAN全序
列中测出：2个rRNA基因、22个tRNA基因、13个蛋白质基因等；人、鼠和牛的mtDNA分别有16569bp、16275bp
和16338bp。22个tRNA基因的位置用各个tRNA接受的氨基酸示于圆环外。12S及16SrRNA基因和13个开放阅
读框架位置用相应符号表示在圆环内。URF：尚未确定开放阅读框架。OH和OL示两条互补链复制起始点。㈢、线粒体遗传信息的复制、转
录和翻译系统：①.复制方式为半保留复制，由线粒体DNA聚合酶完成。第五节共生体和质粒决定的染色体外遗传一、共生体的遗
传：㈠、共生体（symbionts）：不是细胞生存所必需的组成部分，仅以某种共生的形式存在于细胞之中。能够自我复制，或者在核
基因组作用下进行复制；对寄主表现产生影响，类似细胞质遗传的效应。2.繁殖：⑴.无性生殖：一个个体经有丝分裂成两个个体。
⑵.有性生殖：①.AA和aa二倍体接合；②.大核开始解体，小核经减数分裂→8个小核；③.每一个体中有7个小核解体，留下小核
，再经一次分裂。④.两个体互换1个小核，并与未交换小核合并；⑤.小核合并→二倍体，基因型为Aa；⑥.大核已完全解体，小核又经
两次有丝分裂→两个个体分开→接合完成；⑦.每一个体中的两个小核发育成两大核；⑧.小核再经一次有丝分裂，两个亲本各自进行分裂。
⑶.自体受精(autogamy)产生基因分离和纯合：a、b.两个小核分别进行减数分裂，形成8个小核，其中7个解体，仅留1
个小核；c.小核经一次有丝分裂而成为2个小核；d.两个小核融合成为一个二倍体小核；e.小核经2次有丝分裂形成4个二倍体小核；
f.2个小核发育成2个大核；g.1个细胞分裂成2个，各含2个二倍体体小核。放毒型：带有K基因和卡巴(Kappa)粒（直径
0.2~0.8μ），才能稳定分泌出一种毒素(草履虫素)。敏感型：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。K
appa粒位于细胞质内(呈游离状态)，K位于核内。草履虫素能杀死其它无毒的敏感型。杂交时间长：同时交换小核与胞
质中的卡巴粒，F1均表现为放毒型。自体受精后基因纯合；无性繁殖，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。以上实验可知：
只有KK或Kk+卡巴粒的个体能保持放毒性。核内K基因→细胞质内卡巴粒的增殖→产生草履虫素。kk+卡巴
粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少→为敏感型。KK或kk基因型个体在无卡
巴粒时均为敏感型。∵卡巴粒不受K或k基因的控制。卡巴粒虽然依附于K基因，但仍有一定的独立性，可以自行复制。∴核基因可以
引起质基因的突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。二、质粒的遗传：1.质粒(pl
asmid)：一种附加体，几乎存在于每一种细菌细胞中，是一种自主的遗传成分，能够独立地进行自我复制。E.coli质粒
嵌合到染色体上称附加体。大部分质粒独立于染色体，决定细菌的某些性状，其遗传具有类似细胞质遗传的特征。2.E.coli的F因
子的遗传：E.coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接合生殖。除F-(无F因子)细胞不能彼此接合外，其它细胞
的接合都可能发生。如：F+×F+、F+×F-；Hfr×F+、Hfr×F-；∴F因子：性因子或致育因子。
三、细胞质遗传和细胞核遗传的异同㈠、共同点：虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作为一种遗传物质，
在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点。均按半保留方式复制；表达方式一样，核糖体
DNA→mRNA→蛋白质均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。㈡、不同点：
三、雄性不育性的发生机理禾下清风入梦来“我梦见我们种的水稻，长得跟高粱一样高，穗子像扫把那么长，颗粒像花生米那么大，我和助
手们就坐在稻穗下面乘凉……”?这个禾下乘凉梦，袁隆平做了两次。而作为“杂交水稻之父”，关于水稻的梦，他一做就是40多年②.
配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。配子体内核基因为R?该配子可育；配子体内核基因为r?该配子不育
。如果配子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现为穗上的分离。⑵.胞质不育基因的多样性与核育
性基因的对应性：同一种植物有多种质核不育类型。胞质不育基因和核基因的来源和性质不同?表现特征和恢复性反应有明显差异。
普通小麦：19种不育胞质基因与普通小麦的特定核不育基因相互作用??都可以表现雄性不育。玉米：有38种不同来源的质核
型不育性，根据其对恢复性反应的差别?大体上可将它们分成T、S、C三组。当用不同的玉米自交系进行测定时，发现有自交系对这三
组不育型有不同程度的恢复。⑶.单基因不育性和多基因性不育性：核遗传型不育性：多数表现为单基因遗传；质核互作型：既有
单基因控制、也有多基因控制。①.单基因不育性：指1－2对核内主基因与对应的不育胞质基因决定的不育性。不育×可育
↓F1↓?F2（3:1或9:3:3:1）②.多基因不育性：由两对以上的核基因与对应的胞质基因共同决定的不
育性。有关基因的表现型效应较弱，但有累加效应，随着恢复基因的增加其育性上升。如小麦T型不育系和高粱的3197A就属于这
种类型。5.对环境的敏感性：易受到环境条件的影响，特别是多基因不育更易受环境变化的影响。光照和气温是一个重要的影响因
素。例如：高粱3197A：高温季节开花的个体常出现正常黄色的花药；玉米Ｔ型不育材料：低温季节开花而表现出较高程度的育性。
1.核不育型：核基因单独控制假说，即Ms（可育）?ms（不育）。核基因决定着育性，其不育性彻底；但保持不育特
性困难。可利用一些苗期的标记性状与不育基因的连锁来识别不育（msms）与可育(Msms)。如：玉米的核不育黄绿苗标记体
系，三叶期黄绿苗的植株为不育系、绿苗的可作为保持系。2.质－核互作遗传型：不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和ctD
NA上存在着明显不同，而叶绿体基因组的某些变异可以破坏叶绿体与细胞核及线粒体间的固有平衡?导致不育。⑴.胞质不育基因的载体：
线粒体基因组DNA(mtDNA)是胞质不育基因的载体：不育系线粒体亚显微结构和分子组成等与正常植株（如保持系）有所不
同，由mtDNA翻译合成的蛋白质也有所不同。不育胞质基因载于何处？它如何与核基因相互作用而导致不育？叶绿体DN
A(ctDNA)是雄性不育的载体：⑵.质核基因互作雄性不育性机理主要有以下几种假说：①.质核互补控制假说：不能形
成淀粉酶或其它一些酶?认为胞质不育基因存在于线粒体上。当mtDNA某个或某些节段发生变异、胞质基因由N???s时，线粒体m
RNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，从而破坏花粉形成的正常代谢过程?最终导致花粉败育。mtD
NA发生变异后?是否一定导致花粉败育，还与核基因的状态有关：一般情况下，只要质核双方一方带有可育的遗传信息，无论是N或R?
均能形成正常育性的花粉。R可补偿S的不足、N可补偿r的不足。只有S与r共存时，由于不能互相补偿?表现不育。㈠、红色面包霉
缓慢生长突变型的遗传：两种接合型均可产生原子囊果(卵细胞)和分生孢子（精细胞）。①.缓慢生长突变型：在正常繁殖条件下能稳
定地遗传下去，经过多次接种移植、其遗传方式和表现型都不会改变。②.试验：缓慢生长特性只能在通过母本传递给后代(其核遗传
正常，呈1∶1分离)。一、线粒体遗传的表现：③.分析：缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，酶是正常代谢所必需的。
由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。∴有关基因存在于线粒体之中，由母本传递
。线粒体数目及mtDNA大小：下表为线粒体数目及mtDNA大小。0.0116.6800人(Hela细胞)0.002
16.2500鼠(L细胞)0.188422酵母mtDNA与核DNA比值mtDNA大小(kb)每细胞中线粒体数
生物种类1984年，Lonsdale测出玉米mtDNA：含有570kbp；并存在多个重复序列（主要有6种）；
rRNA基因、tRNA基因和细胞色素C氧化酶基因均已定位。②.有自身的核糖体，且不同的生物差异大：人的Hela细胞
线粒体核糖体为60S，由45S和35S两个亚基组成，而细胞质核糖体为74S；酵母核糖体(75S)和各种RNA(rRNA、tR
NA和mRNA)，而细胞质核糖体为80S。③.线粒体的密码子与核基因密码子有差异：红色氨基酸密码子为人类线粒体与核基因不同
的密码子(右图)，其中有22种tRNA基因，细胞质中则有32种tRNA基因。④.半自主性的细胞器：线粒体内100多种蛋
白质中，约有10种是线粒体本身合成的，包括细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种细胞色素b亚基。∴线粒体的蛋白是由线粒体
本身和核基因共同编码的，是一种半自主性的细胞器。㈡、草履虫放毒型的遗传:1.结构：草履虫(Parameciumaurelia
)是一种常见的原生动物，种类很多。大核(1个)，是多倍体，主要负责营养；小核(1－2个)，是二倍体、主要负责遗传。㈢、草
履虫放毒性的遗传特点：①．放毒型的遗传基础：细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。②．K基
因本身不产生卡巴粒，也不合成草履毒虫素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。杂交时间短：仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质
内的卡巴粒，F1其表型不变。自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余为敏感型。③．
杂交试验：放毒型(KK＋卡巴粒)与敏感型(kk，无卡巴粒)的杂交突变频率较小难于定向突变性正反交一样基因通过雌雄子传
递杂交方式进行基因定位有规律分离细胞间分布均匀无感染性突变频率大较强的定向突变性正反交不一样基因通过雌配子传
递基因定位困难载体分离无规律细胞间分布不均匀某些基因有感染性核DNA细胞质DNA第六节植物雄性不
育的类型及其遗传机理主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。
在植物界是很普遍的，18个科的110多植物中存在。如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。其中水稻、油菜、玉米雄性不育
性已用于大田生产之中。一、雄性不育(malesterility)的类别：二型说核遗传型不育雌性不育（无实践意义）雄
性不育(三型说)质遗传型质核互作遗传型(应用价值最大)1.质不育型：目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。
细胞质型不育系的不育性都只能被保持而不能被恢复。二、雄性不育各类型的遗传特点：2.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决
定的雄性不育类型。如：可育基因Ms?不育基因ms。这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发
现。例如：番茄中有30对核基因能分别决定这不育型；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。败育过程发生于花粉母细胞的减数分
裂期间，不能形成正常花粉。故败育十分彻底，可育株与不育株有明显界限。遗传特点：多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)
所控制，纯合体(msms)表现为雄性不育。遗传研究表明：用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这是核不育型
的一个重要特征。这种核不育的利用有很大的限制，∵无保持系。这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单
的孟德尔式的分离。msms×MsMs↓MsmsMsMsMsmsmsms3∶1↓目前发现的光、
温敏核不育材料提供了一种解决上述问题的可能性：﹡水稻光敏核不育材料：长日照条件下为不育(＞14h，制种)；短日
照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。﹡水稻温敏核不育材料：＞28℃，不育；＜23-24℃育性转为正常。
1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻－农垦58S”。“农垦58S”在长日照条件下为不育，
短日照下为可育??可将不育系和保持系合二为一?提出了生产杂交种子的“二系法”。质核不育的表现一般比核不育要复杂。3.质─
核不育型(cytoplasmicmalesterilityCMS)：⑴.概念：由细胞质基因和核基因互作控制的不育
类型。⑵.花粉败育时间：在玉米、小麦和高梁等作物中，这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后；在水稻、矮
牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。⑶.遗传特点：核可育基因R，能够恢复不育株育性。胞质不育基因为S；
胞质可育基因为N；核不育基因r，不能恢复不育株育性；⑷.以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交：♀♂
F1S(rr)不育×S(RR)可育?S(Rr)可育S(rr)不育×N(RR)可育?S(Rr)可育S(rr)不育×N(
rr)可育?S(rr)不育S(rr)不育×S(Rr)可育?S(rr)不育S(rr)不育×N(Rr)可育?S(Rr)可育⑸.可
将各种杂交组合归纳为以下三种情况：①.S(rr)×N(rr)?S(rr)中，F1表现不育。其中：N(rr)个体具有保持母本不
育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(
A)。③.S(rr)×N(Rr)或S(Rr)?S(Rr)+S(rr)中，F1表现育性分离。N(Rr)或S(Rr)+S
(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。②.S(rr)×N(RR)或S(RR)?S(Rr)中，F1全部正常可育。N(RR
)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。⑴.孢子体不育和配子体不育：①.孢子体不育：是指花粉的育性受
孢子体(即植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr?花粉全部败育；孢子体基因型为RR
?花粉全部可育；孢子体基因型为Rr??产生的花粉中有R也有r，但均可育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水
稻野败型不育系等。4.质核不育性遗传的复杂性：第十一章细胞质遗传前面所介绍的遗传性状都是由细胞核内染色体
上的基因即核基因所决定的，由核基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞核遗传或核遗传。生物的某些遗传现象并不是或者不完全是
由核基因所决定的，而是取决于或部分取决于细胞质内的基因。第一节细胞质遗传的概念和特点一、细胞质遗传的概念：细胞质遗传：
由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传)。细胞质基因组：所有
细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。???真核生物的细胞质中的遗传物质主要存在于线粒体，质体，中心体等细胞器中.生物的遗传体
系：遗传物质细胞质基因组细胞器基因组非细胞器基因组细胞共生体基因组(symbiontDNA)细胞细菌质粒基因
组(plasmidDNA)叶绿体基因组(ctDNA)线粒体基因组(mtDNA)中心粒基因组(centroDNA)动粒基
因组(kintoDNA)膜体系基因组(membraneDNA)核基因组染色体基因（核DNA）??1．特点：①.
正交和反交的遗传表现不同。核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传
给子代，故胞质遗传又称母性遗传。二、细胞质遗传的特点：②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍
不会消失；③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。④.基因定位困难：遗
传方式是非孟德尔遗传，杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。2.原因：真核生物有性过程：
∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。卵细胞：有细胞核、大量的细胞质
和细胞器。∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。卵细胞∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。精细胞：只有细
胞核，细胞质或细胞器极少或没有。精细胞第二节母性影响一、概念：母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的，子
代表现母本性状的遗传现象。∴母性影响不属于胞质遗传的范畴，十分相似而已。二、特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。三、
实例：椎实螺的外壳旋转方向的遗传。椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物，每一个体又能同时产生卵子和精子，但一般通过异体受精进行繁殖
。∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。3．杂交试验
：①.过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似，即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋的分离。椎实螺外壳
旋转方向，由一对基因决定，右旋(S+)对左旋(S)。某个体的表现型并不由其自身的基因型直接决定，而是由母本卵细胞状态
决定，母本卵细胞的状态又由母本的基因型决定。???(SS)(分离)(ss)∴如果试验只进行到F1，很可能被误
认为细胞质遗传。∵F1的旋转方向同母本一致。(SS)(分离)(ss)正交♀(右旋
)SS×♂(左旋)ss反交♀(左旋)ss×♂(右旋)SS↓异体受精↓异体受精F1全部为右旋(S
s)全为左旋(Ss)↓自体受精↓自体受精F21SS∶2Ss∶1ss（均右旋）1SS∶2Ss∶1ss（均右旋）↓
↓↓↓↓↓F3右旋右旋左旋右旋右旋左旋3∶1↓3∶1↓②.原因：
椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的。∴母体基因型?受精卵纺锤体分裂方向?椎实螺外壳旋
转方向。右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。这种由受精前母体卵细胞状态决定子代性状
的现象称为母性影响，也称为前定作用或延迟遗传。原因:花斑枝条：绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)；白细胞中只
含无叶绿体的白色质体(白色体)；绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（
质体）变异而引起的。花粉中精细胞内不含质体，上述三种分别发育的卵细胞无论接受何种花粉，其子代只能与提供卵细胞的母本相似，分别
发育成正常绿株、白化株、花斑株。花斑现象：天竺葵、月见草、卫矛、烟草等20多种植物中发现。2.玉米条纹叶的遗传：胞
质基因遗传的独立性是相对的，有些性状的变异是由质核基因共同作用下发生的。玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹(ioja
p)的基因ij，纯合ijij株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。正交试验：P绿色×条纹
IjIj↓ijijF1全部绿色(Ijij)↓?F2
绿色(IjIj)绿色(Ijij)条纹(ijij)3∶1（纯合时ij核基因使胞质内质体突变）
3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别。这个由隐性核基因所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细
胞质遗传的方式而稳定传递。反交试验：P条纹×绿色ijij↓IjIjF1
???????????????绿色白化条纹IjijIjijIjij条纹
×绿色IjijIjIj连续回交┌──┬──┬──┬──┬──┐绿色条纹白化
绿色条纹白化IjIjIjIjIjIjIjijIjijIjij（绿色、条纹、白化三类植
株无比例）连续回交(轮回亲本为绿株)，当ij基因被取代后，仍然未发现父本对这一性状产生影响。①.ctDNA与细
菌DNA相似，裸露的DNA；②.闭合双链环状结构；③.多拷贝：高等植物每个叶绿体中有30－60个DNA，整个细胞约有几千个DN
A分子；藻类中，叶绿体中有几十至上百个DNA分子，整个细胞中约有上千个DNA分子。④.单细胞藻类中GC含量较核DNA小，高等植
物差异不明显；⑤.一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA，而高等植物两者的差异较小。目前已经
测定了烟草（shinozaki，1986）、水稻（Hiratsuka，1989）等叶绿体DNA的全序列。1、低等植物的叶绿体基因组：⑴ctDNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质；如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜蛋白和RuBp羧化酶8个大亚基。⑵特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。衣藻(Chlamydomonasreinhardi)的叶绿体基因组图a.ctDNA物理图：由不同限制性内切酶(EcoRI、BamHI和BglII)处理所得的ctDNA物理图，用三个同心圆环表示。b.ctDNA遗传学图：标记了一些抗生素抗性位点和标记基因：ap.DNA分子在叶绿体膜上的附着点；ac2、ac1.醋酸缺陷型；sm2、sm3.链霉素抗性；sp1.螺旋霉素抗性等。2.高等植物的叶绿体基因组：①.多数高等植物的ctDNA大约为150kbp：烟草ctDNA为155844bp、水稻ctDNA为134525bp。②.ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的组成进行编码；③.叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译系统，但又与核基因组紧密联系。如叶绿体中RuBp羧化酶的生物合成????8个大亚基（由叶绿体基因组编码）+8个小亚基（由核基因组编码）。㈢、叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统:1.ctDNA与核DNA复制相互独立，但都是半保留复制方式；2.叶绿体核糖体为70S、而细胞质中核糖体为80S；3.叶绿体中核糖体的rRNA碱基成分与细胞质和原核生物中rRNA不同；4.叶绿体中蛋白质合成需要的20种氨基酸载体tRNA分别由核DNA和ctDNA共同编码。其中脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸为核DNA所编码，其余10多种氨基酸为ctDNA所编码。 |
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